"Я отримав ямочку, тому що у тата є така." Моє волосся кучеряве, тому що моя мама має кучеряве волосся ". Ось кілька поширених прикладів успадкованих рис, які ми бачимо навколо себе, але що допомагає рисі передаватися через покоління? Наші гени визначають наші риси.
Гени - блакитний відбиток усіх живих організмів - рослин і тварин. Вони передають інформацію від одного покоління видів до іншого, коли організми одного виду спарюються та розмножуються. Ось чому потомство нагадує одного або обох своїх батьків. Ген - це послідовність ДНК, яка є одиницею спадковості, розташованою у фіксованому місці на хромосомі. Кожна характеристика організму кодується через ген. Усі гени мають варіанти, які називаються алелями, які відповідають за наявну варіацію. Це особлива характеристика, як колір очей, колір волосся, зріст особи, розмір носа, високий або низький рівень стійкості до захворювання, низька або висока сприйнятливість до такі захворювання, як діабет, гіпертонія, ожиріння, наявність або відсутність генетичних захворювань тощо.
Батьки дитини несуть алелі для одного і того ж гена. Усі організми мають хромосомні пари. У процесі запліднення яйцеклітини та сперми кожна з них несе єдиний набір хромосом, що надходять відповідно від матері та батька. Наприклад, у людини є 46 хромосом або 23 пари хромосом. Хромосомна пара розщеплюється і лише половина набору йде в сперму і яйцеклітину. Це потрібно, щоб хромосомне число залишалося однаковим після запліднення. Кількість хромосом характерна для кожного виду, який не може змінитися. Після запліднення хромосомне число відновлюється.
Експресія певної ознаки залежить від того, чи є ген, що представляє цю ознаку, домінантним чи рецесивним.
Наявність домінантного гена вирішить, чи слід передавати певну ознаку (фенотип) чи ні. Домінантний алель гена представлений літерами у верхньому регістрі. Рецесивний алель гена представлений в нижньому регістрі. Коли домінуючий і рецесивний алель присутній у одного і того ж індивіда, саме виражається домінантна ознака. Якщо людина має або домінантні алелі (або обидва рецесивні алелі) для одного і того ж гена, він відомий як гомозиготний домінант або гомозиготний рецесивний. Якщо у нього є один домінантний і один рецесивний алель гена, його називають гетерозиготним.
Давайте зрозуміємо це на прикладі. Позначимо алель кучерявого волосся з С, а алель прямого волосся - с. Якщо людина має комбінацію Cc (гетерозиготного) в гені, який визначає особливості волосся на його хромосомі, у нього будуть кучеряве волосся, оскільки домінантний алель виражається, а рецесивний алель залишається в спокої. Якщо у нього є комбінований кубік, його волосся будуть прямими, оскільки рецесивний алель виражатиме себе за відсутності домінуючого алеля.
Візьмемо ще один приклад щодо висоти особи. Ми часто кажемо, що висота дитини визначається ростом його батьків. Подивимося, як - Припустимо, висоту висоту позначають Н (домінуючий алель), а коротку висоту позначають h (рецесивний алель).
Отже, якщо дитина має або першу, або четверту алелеву комбінацію, він буде високим і, як кажуть, буде схожий на старшого батька. У цьому випадку домінантний алель висоти стає вираженим над рецесивним алелем, щоб надати високу ознаку (фенотип). Але якщо дитина має або другу, або третю комбінацію, він буде коротким і, як кажуть, буде схожий на коротшого батька. У цьому випадку рецесивний алель виражається так, як домінантний алель відсутній. Це відомо як повне панування
Існує ще один випадок кодомінації, який спостерігається у групі крові. Ген групи крові людини має алель антигену А і В, який однаково домінуючий. Присутність обох в індивідуумі, дасть риси як і його групи крові буде AB.
Випадок часткового домінування спостерігається, коли і домінантний, і рецесивний алель генів частково виражають себе, щоб дати третій варіант. Наприклад, коли квітка червоного кольору схрещується з білим кольором, це дає рожеве потомство.
Генетичне поєднання визначає загальний склад нащадків. Генотип визначає фенотип.
Переважаючі риси передаються, а рецесивні риси залишаються в спокої.