Відмінності між сестринськими та несестринськими хроматидами

Сестра проти несестринських хроматидів

Чи не дивно, як організм людини росте і розвивається? Від випадкової зустрічі яйцеклітини та сперматозоїда людина починає народжуватися. Клітини людського організму розмножуються в процесі, який називається мітозом. Ось чому ми ростемо і продовжуємо нарощувати м’язову масу. Наші унікальні характеристики визначаються дезоксирибонуклеїновою кислотою або просто ДНК. Під час наших початкових класів ми вже вивчаємо основи репродукції людини та реплікації клітин. Ми так багато чули про термін "ДНК", але ми пройшли термін "хроматид".

Кларенс Ервін МакКлунг ввів термін "хроматиди" на початку 1900-х років. Хроматиди - це дві волоконні нитки, які злиті між собою самотнім центромером, що утворюється при дублюванні хромосоми на ранніх стадіях поділу клітин. Після цього він буде відокремлюватися і перетворюватися на окремі хромосоми на пізніх стадіях. Коли хроматиди відокремлюються і рухаються до протилежних полюсів клітини, їх тепер називають «дочірніми хромосомами». «Хроматиди» - це терміни, що використовуються в процесі або мейозу, або мітозу. Існує дві форми хроматид, сестринські або несестринські хроматиди.

Коли ви сестри, напевно, у вас одне обличчя або у вас схожі риси. Це також стосується сестринських хроматид. Сестринські хроматиди - це дві однакові копії хроматиди. Коли ми говоримо "однакові", вони є точними репліками батьківської хроматиди. Сестринські хроматиди мають однакові гени і однакові алелі. Під час S підфази міжфазного періоду утворюється повний набір сестринських хроматид, коли дублюється ДНК всієї клітини. Під час мітотичного клітинного поділу однакові хроматидні пари діляться на дві різні клітини. Деякі дослідження показали, що у деяких видів сестринські хроматиди відповідають за відновлення ДНК. Для рівномірного і правильного розподілу генетичної інформації між дочірніми клітинами необхідна згуртованість сестринських хроматид. Якщо відбувається нерівномірний розподіл генетичної інформації, можливі дефекти, такі як рак та анеуплоїдія.

Нестатеві хроматиди також називають гомологами. Вони являють собою пари хромосом, що мають однакову довжину, малюнок фарбування, центромерне положення, а також однакові характеристики генів у конкретних локусах. Одна хроматида, яка не є сестрою, успадковується від матері, а інша - від батька. Через це вони не тотожні. Ось чому його називають "несестра". Нестатеві хроматиди створюються під час мейотичного клітинного поділу. Мейоз - це тип клітинного поділу, який займається виробництвом гамет, яєчних клітин та сперматозоїдів. Коли гамети об'єднуються або відбувається кросовер, кожна хромосома в парі буде містити біологічні особливості батьків, такі як колір волосся, очей та шкіри. Існує 22 пари несестринських хроматид, які називаються автосомами, і одна пара статевих хромосом. Загалом у людини 46 хромосом. Дитина може успадкувати будь-які характеристики своїх батьків, тому що кожна пара в хромосомах несе в собі риси батьків.

Підсумок:

1. Термін "хроматид" був введений Кларенсом Ервіном Макклунгом на початку 1900-х років.

2. Хроматиди - це дві нитки волокон, які злиті між собою центромером. Він виробляється при дублюванні хромосоми на ранніх стадіях поділу клітин.

3. Існує дві форми хроматид, сестринські або несестринські хроматиди.

4. Сестринські хроматиди - це дві однакові копії хроматиди, що мають однакові гени та алелі.

5. Несістрими хроматидами називають також гомологи, що мають однакову довжину, малюнок фарбування, центромерне положення, а також однакові характеристики генів у конкретному локусі.