Різниця між бензилом і фенілом

Функціональна група - це група атомів з відмітними хімічними властивостями. Ці групи відповідають за характерні хімічні властивості молекул, які вони будують.

Бензил і феніл є функціональними групами, що містять бензольне кільце.

Що таке Бензил?

Бензил - це функціональна група, що складається з бензольного кільця, прикріпленого до СН₂ групи. Його хімічна формула - С₆Н₅СН₂-. Бензил - це одновалентний радикал, отриманий з толуолу.

Абревіатура "Bn" використовується для позначення бензильної групи. Наприклад, бензиловий спирт може бути позначений як BnOH.

Положення першого атома С, пов'язаного з ароматичним кільцем, описується як бензильне. Бензильні положення характеризуються підвищеною реакційною здатністю. Це пояснюється низькою енергією дисоціації бензилових С-Н зв'язків. Енергія, необхідна для дисоціації зв’язку бензилової C-H зв'язку, становить 90 ккал / моль, тоді як для метилової C-H зв'язку це 105 ккал / моль, а для етилової зв'язку C-H - 101 ккал / моль.

Ароматичне кільце має стабілізуючу роль для бензилових радикалів. Однак слабкий зв'язок C-H впливає на стабільність бензилового радикала. Через слабку зв'язок С-Н бензилові заступники виявляють підвищену реакційну здатність у галогенізації вільних радикалів, окисленні, гідрогенолізі тощо.

Хімічними сполуками, що містять бензильну групу, є бензилметил, бензилбромід, бензилхлорформат, бензиламін та ін.

Бензил використовується в органічному синтезі як захисна група для карбонових кислот та спиртів.

Що таке Феніл?

Феніл - циклічна функціональна група з формулою C₆Н₅-. Це одновалентний арильний радикал, тісно пов'язаний з бензолом і похідний від нього шляхом видалення одного атома Н. Фенілова група має шість атомів С, пов'язаних у шестикутне кільце. Один з цих атомів пов'язаний із заступником, а інші п’ять - з атомами водню.

Абревіатура "Ph" використовується для позначення фенільної групи. Наприклад, бензол можна позначити як PhH.

Енергія дисоціації фенільних C-H зв'язків вище, ніж у інших C-H зв'язків. Енергія, необхідна для дисоціації зв’язку фенільної C-H зв'язку, становить 113 ккал / моль, тоді як для метилової C-H зв'язку це 105 ккал / моль, а для етилової зв'язки C-H - 101 ккал / моль.

Властивості ароматичних молекулярних орбіталей додатково підвищують стійкість фенільної групи. Фенільні речовини є гідрофобними і, як правило, чинять опір редукції та окисленню.

Хімічними сполуками, що містять фенільну групу, є трифенілметан, хлорбензол, фенол тощо.

З'єднання, що містять фенільні групи, використовуються в медицині. Наприклад, Аторвастатин використовується для зниження рівня холестерину, Фексофенадин використовується для лікування алергії.

Різниця між бензилом і фенілом

1. Визначення

Бензил: Бензил - це функціональна група, що складається з бензольного кільця, приєднаного до СН₂ групи.

Феніл: Феніл - це функціональна група, що складається з шести атомів С, пов'язаних у шестикутне кільце. Один з цих атомів пов'язаний із заступником, а інші п’ять - з атомами водню.

2. Хімічна формула

Бензил: Хімічна формула бензилу - С₆Н₅СН₂-.

Феніл: Хімічна формула фенілу - C₆Н₅-.

3. Скорочення

Бензил: Абревіатура "Bn" використовується для позначення бензильної групи. Наприклад, бензиловий спирт може бути позначений як BnOH.

Феніл: Абревіатура "Ph" використовується для позначення фенільної групи. Наприклад, бензол можна позначити як PhH.

4. Реактивність

Бензил: Позиції бензилу характеризуються підвищеною реакційною здатністю, що зумовлено низькою енергією дисоціації бензилових С-Н зв'язків. Бензилові заступники демонструють підвищену реакційну здатність у галогенізації вільних радикалів, окисленні, гідрогенолізі тощо.

Феніл: Для фенільних позицій характерна нижча реакційна здатність, що зумовлено високою енергією дисоціації фенільних С-Н зв'язків. Фенільні речовини є гідрофобними і, як правило, чинять опір редукції та окисленню.

5. Енергія дисоціації зв’язку

Бензил: Енергія, необхідна для дисоціації бензилової зв'язку С-Н, становить 90 ккал / моль.

Феніл: Енергія, необхідна для дисоціації фенільної C-H зв'язку, становить 113 ккал / моль.

6. Використовуйте

Бензил: Бензил використовується в органічному синтезі як захисна група для карбонових кислот та спиртів.

Феніл: З'єднання, що містять фенільні групи, використовуються в медицині. Наприклад, Аторвастатин використовується для зниження рівня холестерину, Фексофенадин використовується для лікування алергії.

7. Приклади

Бензил: Хімічними сполуками, що містять бензильну групу, є бензилметил, бензилбромід, бензилхлорформат, бензиламін та ін.

Феніл: Хімічними сполуками, що містять фенільну групу, є трифенілметан, хлорбензол, фенол тощо.

Бензил Vs. Схема порівняння фенілу

Коротка інформація про Benzyl Vs. Феніл

• Функціональна група - це група атомів з відмітними хімічними властивостями.
• Бензил - це функціональна група, що складається з бензольного кільця, приєднаного до СН₂ групи.
• Феніл - це функціональна група, що складається з шести атомів С, пов'язаних у шестикутне кільце. Один з цих атомів пов'язаний із заступником, а інші п’ять - з атомами водню.
• Хімічна формула бензилу - С₆Н₅СН₂-, тоді як хімічна формула фенілу - C₆Н₅-.
• Абревіатура "Bn" використовується для позначення бензильної групи, тоді як абревіатура "Ph" використовується для представлення фенільної групи.
• Позиції бензилу характеризуються підвищеною реакційною здатністю, що зумовлено низькою енергією дисоціації бензилових С-Н зв'язків. Для фенільних позицій характерна нижча реакційна здатність, що зумовлено високою енергією дисоціації фенільних С-Н зв'язків.
• Бензильні заступники демонструють підвищену реакційну здатність у галогенізації вільних радикалів, окисленні, гідрогенолізі та ін..
• Енергія, необхідна для дисоціації бензилової зв'язку С-Н, становить 90 ккал / моль. Енергія, необхідна для дисоціації фенільної C-H зв'язку, становить 113 ккал / моль.
• Хімічними сполуками, що містять бензильну групу, є бензилметил, бензилбромід, бензилхлорформат, бензиламін та ін. Хімічними сполуками, що містять фенільну групу, є трифенілметан, хлорбензол, фенол тощо.