Різниця між лімфоцитарним та мієлоцитарним лейкозом

Вступ

Лейкемія - це рак, що вражає лейкоцити організму. Відзначається надмірне, неконтрольоване вироблення аномальних лейкоцитів при лейкемії. Існує два варіанти лейкемії, а саме лімфоцитарний та мієлоцитарний лейкоз на основі типу уражених білих клітин. Лімфоїдний / лімфоцитарний лейкоз вражає лейкоцити, присутні в лімфатичній рідині та лімфатичних вузлах, тоді як мієлоїдний лейкоз впливає на клітини кісткового мозку.

Визначення:

Термін мієлоїдний або мієлоцитарний називають тими лейкозами, які виробляють аномальні гранулоцити або моноцити, різновид лейкоцитів. Лейкемії, які виробляють аномальні лімфоцити, називають лімфоїдним або лімфоцитарним лейкемією.

Різниця в патології:

Лейкемії можуть бути гострими (раптовий напад) або хронічними (тривати більше 15 днів). Гострий мієлоцитарний лейкоз дуже часто спостерігається у дорослих, особливо в літньому віці. Лімфоцитарний лейкоз часто спостерігається у дітей і є лейкемією, що вражає білі клітини типу В.

Лімфоцитарний лейкоз характеризується збільшенням лімфатичних вузлів організму. Лімфоцитарний лейкоз проявляється наявністю великої кількості незрілих форм лейкоцитів лімфоцитів у кровообігу, які не мають здатності боротися з інфекцією, їх головне призначення.

Мієлоцитарний лейкоз часто називають нелімфоїдним шляхом для зручності використання. Мієлоцитарний лейкоз - це лейкемія, що характеризується аномалією в ряду гранулоцитів лейкоцитів, тобто базофілів, еозинофілів та нейтрофілів.

Хронічний мієлоцитарний лейкоз виникає через наявність філадельфійської хромосоми.

Надлишкові, незрілі клітини, що утворюються в обох лейкеміях, по суті починають споживати надмірний простір у кістковому мозку, що призводить до зменшення вироблення всіх інших клітин, які там виробляються, а саме РБК, тромбоцитів, інших нормальних лейкоцитів. Це призводить до характерних симптомів лейкемії.

Ознаки та симптоми:

Мієлоцитарний лейкоз проявляється переривчастою лихоманкою разом з легким синяком на шкірі через низьку кількість тромбоцитів у крові. Процес згортання перешкоджає через низьку кількість тромбоцитів у циркуляції. Іншою важливою особливістю є те, що у пацієнта спостерігається анемія та легка втомлюваність через дефіцит RBC. Збільшення селезінки є характерним для обох лейкозів, оскільки спостерігається надмірний розпад еритроцитів. Існує тенденція до частих інфекцій, оскільки імунітет утруднений. Є надмірна, але марна лейкоцити, що заповнюють кровообіг.

Діагноз:

Симптоми дуже помітні, що дозволяє легко діагностувати лейкемію. Мієлогенний, а також лімфогенний лейкоз можна діагностувати за допомогою аналізів крові та сканування кісткового мозку. Деякі можуть також запропонувати МРТ, рентген та КТ. У показниках крові спостерігається надзвичайно високий показник білої крові разом із низькими тромбоцитами, еритроцитами та гемоглобіном.

Лікування:

Променева та хіміотерапія є основою лікування. Лімфоїдний лейкоз рідко виліковується у пацієнта, але на сьогоднішній день за допомогою ліків можна досягти тривалого періоду виживання. Мієлоїдний лейкоз може добре досягти ремісії, а отже, хворі повністю позбавляються хвороби мієлоїдного лейкемії.

Такі препарати, як преднізолон, даються на тривалий термін таким пацієнтам, щоб продовжити життя та зменшити ремісію захворювання.

Підсумок: Мієлоїдний лейкоз вражає мієлогенні білі кров’яні клітини - клітини, що походять з кісткового мозку. Існує надмірна, неконтрольована продукція цих клітин, що виробляються з мозку. Лімфоїдний лейкоз - це злоякісний рак лімфогенних клітин, що походять з лімфатичної системи. Мієлоїдний лейкоз легко виліковується, але лімфоїдний лейкоз можна контролювати лише за допомогою медикаментів та радіації, але ніколи повністю не вилікувати.