Різниця між Ацикловіром і Валацикловіром

Ацикловір проти Валацикловір

Ацикловір і Валацикловір - два противірусні препарати. Ці два препарати належать до одного класу наркотиків. Оскільки ці двоє в одному класі, механізм їх дії схожий. Однак інші атрибути незначно відрізняються.

Ацикловір

Ацикловір - противірусний препарат, що синтезується за допомогою нуклеозиду, витягнутого з губки Cryptotethya crypta. Він доступний на ринку під багатьма торговими марками. Хімічна назва ацикловіру - це ациклоганозин. Ацикловір є дуже поширеним препаратом, і найпоширенішим показанням є вірусні герпеси. Також використовується для лікування вітряної віспи та оперізуючого лишаю. Його можна застосовувати при вагітності, якщо користь переважає лише ризики.

Механізм дії ацикловіру є складним. Після потрапляння препарату в організм вірусний фермент під назвою тимідинкіназа перетворює його в монофосфат ацикловіру. Потім ферменти клітинної кінази перетворюють її в ацикловір трифосфат. Цей кінцевий продукт блокує реплікацію ДНК та розмноження вірусів. Ацикловір дуже ефективний проти багатьох видів сімейства вірусів герпесу, а стійкість до дії препарату зустрічається дуже рідко.

Ацикловір не є водорозчинним препаратом. Тому, якщо його приймати в таблетованій формі, кількість, яка досягає крові, невелика. Це називається низькою біодоступністю. Тому для отримання високих концентрацій ацикловір слід вводити внутрішньовенно. Ацикловір легко зв’язується з білками плазми і транспортується до всіх областей тіла. Він виводиться з організму досить швидко. Період напіввиведення у дорослих становить близько 3 годин. Період напіввиведення - це час, необхідний для зниження концентрації вдвічі. Лише 1% пацієнтів, які отримують ацикловір, відчуває несприятливий вплив на наркотики. Це може викликати нудоту, блювоту і нещільний стілець, а також галюцинації, енцефалопатію, набряки та болі в суглобах у великих дозах. Рідко викликає синдром Стівенса Джонсона, низький рівень тромбоцитів і шок.

Валацикловір

Валацикловір - ще один противірусний препарат, що синтезується за допомогою натуральної амінокислоти L-валіну і доступний під багатьма торговими марками. Валацикловір - це фактично ефір ацикловіру. Він має кращу біодоступність, ніж ацикловір. Після потрапляння в організм ферменти естерази перетворюють його в ацикловір і валін. Валацикловір зазнає метаболізм печінки, коли він проходить через печінку, щоб потрапити в системний кровообіг. Після перетворення його в ацикловір механізм дії аналогічний механізму дії ацикловіру.

Валацикловір застосовується для лікування герпесвірусних сімейних інфекцій. Оскільки він є більш біодоступним, якщо приймати перорально, він набагато ефективніший, ніж пероральний ацикловір. Оскільки більше лікарського засобу потрапляє в систему, поширеність несприятливої ​​лікарської реакції вища порівняно з ацикловіром.

Ацикловір проти Валацикловір

• Ацикловір і валацикловір є противірусними препаратами.

• Ацикловір є діючим препаратом, тоді як валацикловір є пролікарським препаратом.

• Ацикловір вилучається з кровообігу при метаболізмі першого проходу, тоді як валацикловір перетворюється в активну форму під час метаболізму першого проходу.  

• Валацикловір є більш біодоступним, ніж ацикловір.

• Побічні ефекти частіше зустрічаються у валацикловіру.

• Валацикловір є більш ефективним при пероральному застосуванні, ніж ацикловір.