Різниця між AML та ALL

Ключова різниця - AML проти ВСІХ
 

Лейкемії - це злоякісні утворення клітин крові. Ці клітини виробляються в кістковому мозку; отже, будь-який фактор, який може негативно впливати на кістковий мозок, може погіршити вироблення клітин крові, що призводить до розвитку злоякісних клітин. Гострий мієлоїдний лейкоз або AML - це злоякісне утворення, яке характеризується аномальною проліферацією незрілих лейкоцитів, що називаються мієлобластами. Гострий лімфоцитарний лейкоз (ВСЕ) - це злоякісне захворювання, характерною рисою якого є аномально велика кількість лімфоцитів або лімфобластів у кістковому мозку та периферичній крові. Отже головна відмінність AML від ALL полягає в тому то кількість мієлобластів у крові збільшується при АМЛ, тоді як кількість лімфобластів збільшується у ВСЕ.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке AML (гострий мієлолейкоз)
3. Що ВСЕ (гострий лімфоцитарний лейкоз)
4. Подібність між AML та ALL
5. Порівняльне порівняння - AML проти ВСЕ у табличній формі
6. Підсумок

Що таке AML?

Гострий мієлоїдний лейкоз або AML - це злоякісне утворення, яке характеризується аномальною проліферацією незрілих лейкоцитів, що називаються мієлобластами. Виробництво цих клітин відбувається в кістковому мозку. Нагромадження незрілих мієлобластів у кістковому мозку перешкоджає розмноженню інших клітин крові, таких як RBC та тромбоцити. Це призводить до анемії, легких синців та надмірних кровотеч після незначної травми. У той же час незрілі білі кров’яні клітини не здатні протистояти вторгненню в організм різних патогенів. Тому уражені пацієнти більш схильні до інфекцій та захворювань, які викликаються різними інфекційними агентами.

Причини

  • Вплив дуже високих доз опромінення
  • Тривалий вплив різних хімічних речовин
  • Вплив різних генетичних факторів

Малюнок 01: AML

Клінічні особливості

  • Гіпертрофія ясен
  • Бурхливі відкладення шкіри
  • Втома і задуха
  • Інфекції
  • Кровотечі та синці
  • Гепатоспленомегалія
  • Лімфаденопатія

Розслідування

  • Кількість крові - тромбоцити та гемоглобін зазвичай низькі; Кількість лейкоцитів зазвичай підвищується.
  • Плівка крові - Рядок захворювання можна виявити, спостерігаючи за бластними клітинами. Стрижні Auer можна побачити в AML.
  • Аспірація кісткового мозку - зменшений еритропоез, зниження мегакаріоцитів та підвищена клітинність - це показники, на які слід шукати.
  • Рентген грудної клітки
  • Обстеження спинномозкової рідини
  • Профіль згортання

Управління

Нелікований гострий лейкоз зазвичай летальний. Але при паліативному лікуванні тривалість життя можна продовжити. Лікувальні методи лікування іноді можуть бути успішними. Невдача може бути наслідком рецидиву захворювання або через ускладнення терапії або через невідповідальний характер захворювання. Хіміотерапія є основою в лікуванні ЛПВЩ.

Що ВСЕ?

Гострий лімфоцитарний лейкоз (ВСЕ) - це злоякісне утворення, ознакою якого є аномально велика кількість лімфоцитів або лімфобластів у кістковому мозку та периферичній крові.

Клінічні особливості

  • Дихання і втома
  • Кровотечі та синці
  • Інфекції
  • Головний біль / плутанина
  • Біль у кістках
  • Гепатоспленомегалія
  • Лімфаденопатія
  • Розширення яєчок

ВСЕ є найпоширенішим раком у дитячій віковій групі, і якщо діагностовано на ранніх стадіях, можливо повне вилікування. Але ВСЕ у дорослих прогноз поганий.

Малюнок 02: ВСІ

Розслідування

  • Кількість крові - тромбоцити та гемоглобін зазвичай низькі; Кількість лейкоцитів зазвичай підвищується.
  • Плівка крові - Рядок захворювання можна виявити, спостерігаючи за бластними клітинами. Аспірація кісткового мозку - зменшений еритропоез, знижені мегакаріоцити та підвищена клітинність - показники, на які слід звернути увагу.
  • Рентген грудної клітки
  • Обстеження спинномозкової рідини

Управління

ВСЕ також лікується хіміотерапією.

Які подібності між AML та ALL?

  • Обидва умови - це злоякісні утворення клітин крові

  • Аналогічний набір досліджень проводиться для діагностики як AML, так і ВСІХ
  • Хіміотерапія є основою в лікуванні АМЛ та ВСІХ

Яка різниця між AML та ALL?

AML vs ALL

Гострий мієлоїдний лейкоз або АМЛ - це злоякісне захворювання, яке характеризується аномальною проліферацією незрілих лейкоцитів, що називається мієлобластами. Гострий лімфоцитарний лейкоз (ВСЕ) - це злоякісне захворювання, характерною особливістю якого є аномально велика кількість лімфоцитів або лімфобластів у кістковому мозку та периферичній крові.
Характеристики Особливості
Існує аномально висока кількість мієлобластів. Саме кількість лімфобластів аномально збільшується.
Клінічні особливості
Клінічні особливості АМЛ;

· Гіпертрофія ясен

· Бурхливі відкладення шкіри

· Втома і задуха

· Інфекції

· Кровотечі та синці

· Гепатоспленомегалія

· Лімфаденопатія

Клінічні особливості ВСІХ;

· Дихання та втома

· Кровотечі та синці

· Інфекції

· Головний біль / розгубленість

· Біль у кістках

· Гепатоспленомегалія

· Лімфаденопатія

· Розширення яєчок

Підсумок - AML vs ALL

Гострий мієлоїдний лейкоз або АМЛ - це злоякісне утворення, яке характеризується аномальною проліферацією незрілих лейкоцитів, які називаються мієлобластами, тоді як гострий лімфоцитарний лейкоз (ВСЕ) - це злоякісне захворювання, характерною особливістю якого є аномально велика кількість лімфоцитів або лімфобластів у кістковому мозку та периферична кров. Таким чином, головна відмінність AML від ALL полягає в тому, що в AML кількість мієлобластів аномально збільшується, але в ALL це патологічно підвищене число лімфобластів..

Завантажити PDF версію AML vs ALL

Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до примітки. Завантажте версію PDF тут. Різниця між AML та ALL

Список літератури:

1. Кумар, Дж. Парвен і Майкл Л. Кларк. Kumar & Clark клінічна медицина. Едінбург: W.B. Saunders, 2009. Друк.

Надано зображення:

1. "AML-M1" Інституту патології Збройних Сил (AFIP) - Цифрова бібліотека PEIR (база даних зображень патології). (Публічне надбання) через Wikimedia Commons
2. "Гостра лейкемія-ВСЕ" Автор оригіналу завантажувача був VashiDonsk в англійській Вікіпедії - Переведено з en.wikipedia в Commons (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia