Синдром - це сукупність медичних проблем, які свідчать про наявність певного захворювання або психічного стану. Два недуги, які обговорюються тут, - це ниркові захворювання, які часто зустрічаються в клінічних умовах. Основна відмінність гломерулонефриту від нефротичного синдрому - ступінь протеїнурії. При нефротичному синдромі спостерігається масивна протеїнурія з втратою білка зазвичай понад 3,5 г / добу, але при гломерулонефриті є лише легка протеїнурія, де добова втрата білка становить менше 3,5 г.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке гломерулонефрит
3. Що таке нефротичний синдром
4. Подібність між гломерулонефритом та нефротичним синдромом
5. Поплечне порівняння - Гломерулонефрит проти нефротичного синдрому в табличній формі
6. Підсумок
Гломерулонефрит (нефритний синдром) - це стан, що характеризується головним чином гематурією (тобто наявністю еритроцитів у сечі) разом з іншими симптомами та ознаками, такими як азотемія, олігурія та легка до помірної гіпертензії.
Гломерулонефрит можна класифікувати на дві основні групи, виходячи з тривалості захворювання.
Цей стан гістологічно характеризується припливом лейкоцитів разом з проліферацією клубочкових клітин. Ці події відбуваються як відповідь на імунні комплекси, що відкладаються в нирковій паренхімі.
Типовий вигляд гострого проліферативного гломерулонефриту - дитина, яка скаржиться на лихоманку, нездужання, нудоту та задимлену сечу, через кілька тижнів після стрептококової інфекції горла або шкіри. Хоча це найчастіше спостерігається після інфекції, це може бути і через неінфекційні причини.
Екзогенні або ендогенні антигени
⇓
Зв'язуються з виробленими проти них антитілами
⇓
Комплекси антиген-антитіло осідають у стінках клубочків капілярів
⇓
Провокують запальну відповідь
⇓
Проліферація клубочкових клітин та приплив лейкоцитів
Малюнок 01: Мікрографія постінфекційного гломерулонефриту.
Більшість пацієнтів одужують після належного лікування. Дуже небагато випадків може перейти в більш важкий, швидко прогресуючий клубочковий нефрит.
Консервативна терапія для підтримки водного та натрієвого балансу
Як випливає з назви, цей стан характеризується швидкою і прогресуючою втратою ниркових функцій через сильне пошкодження клубочків.
Швидко прогресуючий гломерулонефрит можна спостерігати при багатьох системних захворюваннях, таких як синдром хорошого пасовища, IgA нефропатія, пурпура Геноха Шонлейна та мікроскопічний поліангіїт. Хоча патогенез пов'язаний з імунними комплексами, точний механізм процесу незрозумілий.
Можна спостерігати макроскопічно збільшені бліді нирки, що мають петехіальні крововиливи на корковій поверхні. Мікроскопічно найбільш корисною ознакою для диференціювання швидко прогресуючого гломерулонефриту від будь-якого іншого стану є наявність «півмісяць», які утворюються при проліферації тім'яних клітин і міграції моноцитів і макрофагів у ниркові тканини.
Швидко прогресуючий гломерулонефрит може бути небезпечним для життя станом, якщо його не лікувати належним чином. Пацієнт може закінчитися сильною олігурією через погіршення функції ниркової паренхіми.
RPGN лікують стероїдами та цитотоксичними препаратами.
Характерною ознакою нефротичного синдрому є наявність масивної протеїнурії з добовою втратою білків, що перевищує 3,5 г. Крім масивної протеїнурії, також може спостерігатися гіпоальбумінемія з рівнем альбумінів у плазмі менше 3 г / дл, генералізований набряк, гіперліпідемія та ліпідурія..
Патофізіологію, що стоїть за цими клінічними ознаками, можна пояснити за допомогою наведеної нижче схеми.
(Набряк посилюється затримкою натрію та води завдяки дії реніну)
Існує три основні клінічно важливі стани, які проявляються як нефротичний синдром.
Визначальною гістологічною особливістю мембранозної нефропатії є потовщення клубочкової стінки капіляра. Це відбувається в результаті накопичення відкладів, що містять Ig.
Мембранозна нефропатія найчастіше пов’язана із застосуванням певних препаратів, таких як НПЗЗ, злоякісні пухлини та системний червоний вовчак..
Патогенез відрізняється залежно від основного стану, але майже завжди задіяні імунні комплекси.
Під світловим мікроскопом клубочки можуть здаватися нормальними на початкових стадіях, але при рівномірному прогресуванні захворювання спостерігається дифузне потовщення стінок капілярів. У більш запущених випадках також може бути очевидним сегментарний склероз.
У порівнянні з іншими розглянутими тут захворюваннями, ураження мінімальної зміни можна розглядати як нешкідливе захворювання. Важливим моментом, який слід помітити, є неможливість використання світлової мікроскопії для ідентифікації цього стану.
Як уже згадувалося раніше, клубочки клубочки виявляються нормальними під світловим мікроскопом. Ефективність процесів стоп піддоцитів можна легко спостерігати за допомогою електронного мікроскопа.
Малюнок 02: Патологія хвороби мінімальних змін
У цьому стані уражаються не всі клубочки, і навіть якщо уражена клубочок, лише частина ураженого клубочка зазнає склерозу. Саме тому цю хворобу називають вогнищевим сегментарним гломерулосклерозом.
Патогенез обумовлений деякими складними імунологічно опосередкованими реакціями.
Використання легкої мікроскопії для ідентифікації ФСГС не є доцільним, оскільки на ранніх стадіях існує ймовірність пропасти уражену область зразка і прийти до неправильного діагнозу.
Використання електронного мікроскопа покаже ефективність стопових відростків подоцитів разом із білками плазми, що відкладаються сегментарно вздовж стінки капіляра. Ці відкладення іноді можуть закупорювати просвіт капіляра.
Режим лікування змінюється залежно від основних захворювань, супутніх захворювань, віку та відповідності лікарським засобам пацієнта.
Гломерулонефрит проти нефротичного синдрому | |
Гломерулонефрит - це стан, що характеризується головним чином гематурією разом з іншими симптомами та ознаками, такими як азотемія, олігурія та легка до помірної гіпертензії. | Нефротичний синдром - це стан, що характеризується переважно протеїнурією, яка перевищує 3,5 г / добу, разом з іншими симптомами та ознаками, такими як гіпоальбумінемія, набрякова гіперліпідемія та ліпідурія. |
Протеїнурія та набряк | |
Хоча протеїнурія та набряк присутні, вони менш виражені. | Протеїнурія та набряки є більш важкими. |
Причина | |
В основному це викликано імунними реакціями. | Причини можуть бути як імунні, так і неімунні. |
Основні клітини | |
Основні клітини, що беруть участь, - це ендотеліальні клітини. | Основними клітинами, що беруть участь, є подоцити. |
І нефритичний синдром, і нефротичний синдром є нирковими порушеннями, які мають декілька загальних симптомів. Але тонка грань, яка робить їх двома окремими хворобами, промальовується через ступінь протеїнурії. Якщо втрата білка перевищує 3,5 г / добу, то це нефротичний синдром і навпаки. Для клініциста дуже важливо добре розуміти різницю між гломерулонефритом та нефротичним синдромом.
Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до примітки. Завантажте тут версію PDF тут. Різниця між гломерулонефритом та нефротичним синдромом.
1. Кумар, Вінай, Стенлі Леонард Роббінс, Рамзі С. Котран, Абул К. Аббас та Нельсон Фаусто. Роббінс і Котран патологічна основа захворювання. 9-е вид. Філадельфія, Па: Ельзев'є Сондерс, 2010. Друк.
1. "Постінфекційний гломерулонефрит - дуже високий маг" Нефрон - власна робота (CC BY-SA 3.0) через Wikimedia Commons
2. Діаграма патології хвороби мінімальних змін від Renal_corpuscle.svg: M • Похідна робота Komorniczak -talk- (польський Вікіпедіст): Гекфінне (розмова) - Renal_corpuscle.svg (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia