Різниця між хворобою Хантінгтона і хворобою Альцгеймера

Ключова різниця - хвороба Хантінгтона проти хвороби Альцгеймера
 

Хвороба Хантінгтона є причиною хореї, яка зазвичай з’являється в середні роки життя і згодом ускладнюється психічними та когнітивними відхиленнями. Хвороба Альцгеймера - це нейродегенеративний стан головного мозку, для якого характерна атрофія тканин мозку і вона була визначена як найпоширеніша причина деменції. При хворобі Хантінгтона є переважне рухове порушення, яке не спостерігається при хворобі Альцгеймера. Це ключова відмінність хвороби Хантінгтона від хвороби Альцгеймера.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке хвороба Хантінгтона
3. Що таке хвороба Альцгеймера
4. Подібність між хворобою Хантінгтона та хворобою Альцгеймера
5. Побічне порівняння - хвороба Хантінгтона та хвороба Альцгеймера у табличній формі
6. Підсумок

Що таке хвороба Хантінгтона?

Хвороба Хантінгтона є причиною хореї, яка зазвичай з’являється в середні роки життя і згодом ускладнюється психічними та когнітивними відхиленнями. Причиною цього стану було визначено повторне розширення тринуклеотидів CAG. Міркували зворотні зв'язки між кількістю повторюваних одиниць та віком початку, причому понад 60 повторних одиниць у випадках настання неповнолітніх. Існує тенденція, що наступні покоління мають більш раннє виникнення та важче захворювання, ніж попередні покоління.

Малюнок 01: Хвороба Хантінгтона

Наразі лікарського засобу, що модифікує захворювання. Прогресуюча нейродегенерація призводить до деменції та смерті через 10-20 років.

Що таке хвороба Альцгеймера?

Хвороба Альцгеймера є найпоширенішою причиною деменції.

Клінічні особливості хвороби Альцгеймера

Основними клінічними особливостями цього стану є,

• Погіршення пам'яті
• Складність зі словами
• Апраксія
• Агнозія
• Фронтальна виконавча функція - порушення в плануванні, організації та послідовності
• Візуально-просторові труднощі
• Труднощі з орієнтацією в просторі та навігації
• Задня атрофія кори
• Особистість
• Анозогнозія

Незважаючи на те, що велика кількість досліджень, проведених з цього приводу, не змогла знайти точну причину захворювання, вона багато розкрила про молекулярну патологію, пов'язану з прогресуванням захворювання. Відкладення бета-амілоїду в амілоїдних бляшках та утворення таувмісних нейрофібриллярних клубочків є характерними ознаками хвороби Альцгеймера. Покладання амілоїду в судини головного мозку може спричинити амілоїдну ангіопатію

У родичів першого ступеня ризик захворіти на Альцгеймера вдвічі більший, ніж у нормальної популяції. Мутації в наступних генах є причиною аутосомно-домінантних форм хвороби Альцгеймера.

• Амілоїдний білок-попередник
• Пресенілін 1 і 2
• Е4 алель аполіпопротеїну Е

Малюнок 02: Альцгеймера

Фактори ризику

• Похилий вік
• Травма голови
• Фактори судинного ризику
• Історія сім'ї
• Генетична схильність

Щоразу, коли є клінічна підозра на хворобу Альцгеймера, проводиться КТ головного мозку; це покаже дегенеративні зміни, такі як атрофія при наявності хвороби Альцгеймера.

Управління

Не існує остаточного лікування хвороби Альцгеймера.

Інгібітори холінестерази можна вводити для контролю нервово-психічних проявів, таких як депресія. Мемантатидин також виявився ефективним у боротьбі з прогресуванням хвороби та симптомами. Антидепресанти призначаються при необхідності разом з такими препаратами, як золпідем, які можуть мінімізувати порушення сну..

Яка схожість між хворобою Хантінгтона та хворобою Альцгеймера

• Обидва умови викликають деменцію.

Яка різниця між хворобою Хантінгтона та хворобою Альцгеймера?

Хвороба Хантінгтона проти хвороби Альцгеймера
Хвороба Хантінгтона є причиною хореї, яка зазвичай з’являється в середні роки життя і згодом ускладнюється психічними та когнітивними відхиленнями	Хвороба Альцгеймера - це нейродегенеративний стан головного мозку, який характеризується атрофією тканин мозку, і він був визначений як найпоширеніша причина деменції.
Знецінення
При хворобі Хантінгтона є переважне рухове порушення.	При хворобі Альцгеймера помітнішими є когнітивні порушення.
Клінічні особливості
Зазвичай у пацієнта спостерігається хорея разом з іншими когнітивними порушеннями, такими як деменція.	Погіршення пам'яті Складність зі словами Апраксія Агнозія Фронтальна виконавча функція - порушення в плануванні, організації та послідовності Візуально-просторові труднощі та Труднощі з орієнтацією в просторі та навігації Задня атрофія кори Особистість Анозогнозія
Управління
Наразі лікарського засобу, що модифікує захворювання. Прогресуюча нейродегенерація призводить до деменції та смерті через 10-20 років.	Не існує остаточного лікування хвороби Альцгеймера. Інгібітори холінестерази можна вводити для контролю нервово-психічних проявів, таких як депресія. Мемантатидин також виявився ефективним у боротьбі з прогресуванням хвороби та симптомами. Антидепресанти призначаються при необхідності разом з такими препаратами, як золпідем, які можуть мінімізувати порушення сну..

Підсумок - Хвороба Хантінгтона проти хвороби Альцгеймера

Хвороба Хантінгтона є причиною хореї, яка зазвичай з’являється в середні роки життя і згодом ускладнюється психічними та когнітивними відхиленнями, тоді як хвороба Альцгеймера - це нейродегенеративний стан головного мозку, який характеризується атрофією тканин мозку. Альцгеймера було визначено як найпоширенішу причину деменції. У Хантінгтона моторний компонент переважно порушений, але у хвороби Альцгеймера переважно порушені когнітивні функції. Це головна різниця між Хантінгтоном та Альцгеймером.

Довідка:

1. Кумар, Дж. Парвен і Майкл Л. Кларк. Kumar & Clark клінічна медицина. Едінбург: W.B. Saunders, 2009.

Надано зображення:

1. "Хантінгтон" Френка Гейларда - власна робота (CC BY-SA 3.0) через Wikimedia Commons
2. "Мозок від хвороби Альцгеймера" Національними інститутами здоров'я - (загальнодоступне надбання) через Вікісховище