The ключова різниця між лейкемією та множинною мієломою є те, що Лейкемія - це рак у крові, у якого є кістковий мозок та ін кровотворні органи наприклад, селезінка та лімфатичні вузли виробляють збільшену кількість незрілих або патологічних лейкоцитів (лейкоцити), поки Множинна мієлома є особливий тип крові, народженого раком де аномальні плазматичні клітини розмножуються та інфільтрують кровотворні органи такі як кістковий мозок, селезінка та лімфатичні вузли. Однак при множинній мієломі аномальні плазматичні клітини іноді можуть проливатися в кров, викликаючи лейкоз плазматичних клітин.
Лейкемія або аномальне розмноження лейкоцитів може походити з будь-якого типу лейкоцитів.
Ці раки можуть бути гострими або хронічними, а також можуть представляти будь-яку стадію дозрівання лейкоцитів (наприклад, бласти - гострий лімфобластний лейкоз). Гострий лімфобластний лейкоз зазвичай спостерігається серед дітей, поки хронічний мієлолейкоз зазвичай спостерігається серед дорослих. Швидкість прогресування може варіюватися між цими злоякісними новоутвореннями. Лейкемії походять від генетичних мутацій, які можуть відбуватися спонтанно або з екзогенними подразниками, такими як радіація та токсичні хімічні речовини. Презентація лейкемії зазвичай неспецифічний. Через швидке розмноження аномальних клітин крові нормальні клітинні лінії кісткового мозку пригнічуються, викликаючи скорочення цих клітин (скорочення лінії еритроцитів викликає анемію, зниження тромбоцитів). Аномальні клітини можуть проникнути в інші кровотворні органи, такі як селезінка, печінка та лімфатичні вузли. Коли захворювання є важким, воно може вражати інші органи, що не утворюють крові, такі як мозок, легені та яєчка. Оскільки презентація неспецифічна, множинна мієлома зазвичай діагностується пізно.
Простий мазок крові під мікроскопом може виявити аномальні клітини і призведе до появи діагноз. Більш детальний діагноз можна поставити за допомогою передових методів, таких як проточна цитометрія та імунна гістохімія. Усі пацієнти потребують ретельної оцінки ступеня захворювання. Лікування включає комбінацію хіміотерапії, променевої терапії, цільової терапії та трансплантації кісткового мозку, на додаток до підтримуючої допомоги та паліативної допомоги при необхідності. Прогноз залежить від основної генетичної мутації та типу раку.
Множинна мієломна хвороба аномальна проліферація плазматичних клітин пов'язаний із спектром порушень, який включає підвищення рівня кальцію в сироватці крові та збільшення товщини крові за рахунок парабілків, що секретуються аномальними плазматичними клітинами. Також ці пацієнти отримують пригнічення кісткового мозку, коли плазматичні клітини проникають у кістковий мозок. Зрештою, вони можуть отримати ниркову недостатність через кілька причин.
Діагностика множинної мієломи робиться за допомогою аналізів крові (електрофорез сироваткового білка, аналіз легкої ланцюга на вільний сироватковий каппа / лямбда), електрофорез білка в сечі, дослідження кісткового мозку та рентген кісток. Множинна мієлома невиліковна, але піддається лікуванню. Ремісії можуть бути викликані стероїдами, хіміотерапією, імуномодулюючими препаратами, такими як талідомід або леналідомид, та трансплантаціями стовбурових клітин. Променева терапія іноді застосовується для зменшення болю від кісткових відкладень.
Лейкемія: Лейкемія - це рак крові, в якому кістковий мозок та інші кровотворні органи виробляють збільшену кількість незрілих або аномальних лейкоцитів.
Множинна мієлома: Множинна мієлома - це особливий тип раку, народженого в крові, де патологічні клітини плазми розмножуються та інфільтрують кровотворні органи, такі як кістковий мозок, селезінка та лімфатичні вузли.
Патофізіологічні основи
Лейкемія: Лейкемію називають злоякісною проліферацією лейкоцитів, таких як лімфоцити та мієлоцити.
Множинна мієлома: Мієлома називається злоякісною проліферацією плазматичних клітин.
Лейкемія: Лейкемія може виникнути в будь-якій віковій групі.
Множинна мієлома: Мієлома виникає у літнього населення.
Лейкемія: Лейкемія зазвичай не викликає ниркової недостатності, гіперкаліємії та парапротеїнемії.
Множинна мієлома: Мієлома викликає ниркову недостатність, гіперкаліємію та парапротеїнемію.
Лейкемія: Лейкемія діагностується за знімками крові, проточною цитометрією та імунною гістохімією.
Множинна мієлома: Мієлома діагностується в електрофорезі білка в сироватці, аналізі легкої ланцюгової вілки в сироватці крові, дослідженні кісткового мозку, електрофорезі білка в сечі та рентгенограмі кісток.
Лейкемія: Лейкоз лікується хіміопроменевим.
Множинна мієлома: Мієлома лікується стероїдами та імуномодулюючими засобами, такими як талідомід або леналідомид.
Лейкемія: Лейкемія має різний прогноз. Деякі види лейкозів можна вилікувати.
Множинна мієлома: У мієломи зазвичай прогноз поганий і вважається невиліковним.
Зображення надано: "Симптоми лейкозу" Мікаеля Хаггстрем - Усі використовувані зображення є у відкритому доступі. (Публічне надбання) через Commons "Blausen 0656 MultipleMyeloma" від Blausen Medical Communications, Inc. BY 3.0) через Commons