Різниця між МД та МС

МД проти МС

Існують різні відмінності між м'язовою дистрофією та розсіяним склерозом, хоча часто, здається, виникають плутанини щодо двох захворювань. М'язова дистрофія та розсіяний склероз - це два дуже чіткі умови, і патологічні відмінності не можна перебільшувати.

Хоча розсіяний склероз є первинним неврологічним захворюванням, яке часто вражає спинний мозок і, як правило, викликає проблеми із силою та збільшенням ваги, м'язова дистрофія є виключно м'язовим захворюванням, і це жодним чином не впливає на центральну нервову систему. Іноді плутанина з розсіяним склерозом відбувається з іншим захворюванням, відомим як атрофія м’язів, також відомим як аміотрофічний бічний склероз (АЛС), що також є первинним неврологічним захворюванням.

Розсіяний склероз представляє і прогресує асиметрично, і відчуття є наслідком втрати мієліну з нервових оболонок. З іншого боку, для м'язової дистрофії характерні симетричні втрати м’язів і розподіл слабкості в м’язах. На сенсацію це взагалі не впливає, тому МД чітко потрапляє в окрему групу захворювань від МС, оскільки не впливає на нервові клітини.

Існують різні форми захворювання м'язової дистрофії, найвідомішою є Дюшеббе, яка переважно переважає у дітей та підлітків. Інші включають міотонічну м'язову дистрофію, яка є дуже поширеною серед молодих людей і триватиме до 20 років. Міотонічна м’язова дистрофія прогресує набагато повільніше, ніж інші м’язові дистрофії. Інші форми МД не викликають значної втрати працездатності і, як правило, не настільки скорочують життя. Однак розсіяний склероз дуже рідко зустрічається у дітей до 10 років і часто компенсується у 20 та пізніші роки. Вік виникнення - ще один ключовий фактор, що розрізняє МС та ЛД.
Одним із факторів, який слід зазначити, є те, що всі форми м'язових дистрофій є спадковими, тоді як розсіяний склероз не є. Ще не знайдено чіткого генетичного зв’язку з розсіяним склерозом.

Розсіяний склероз в легкій формі зазвичай не матиме істотного впливу на тривалість життя пацієнта, хоча кілька агресивних типів можуть призвести до смерті. Однак нинішня ситуація полягає в тому, що багато страждаючих РС продовжуватимуть жити здоровим та активним життям. Випадок не такий, як з м'язовою дистрофією, оскільки більшість форм захворювання в кінцевому підсумку призведе до смерті. Діти з діагнозом захворювання часто гинуть протягом декількох років.

Підсумок
1. МД - це м'язове захворювання, тоді як МС є первинним неврологічним захворюванням.
2. МС прогресує асиметрично, викликає відчуття, тоді як МД прогресує симетрично і жодне відчуття не впливає.
3.МД є спадковим, поки МС не є спадковим.
4.МС рідко виникає у молодих людей, тоді як компенсується МД у молодих та підлітків.