Різниця між МС та Паркінсоном
Share
Ключова різниця - МС проти Паркінсона
МС та хвороба Паркінсона - це два захворювання, що вражають центральну нервову систему. Розсіяний склероз (МС) - хронічне аутоімунне, Т-клітинне запальне захворювання, що вражає центральну нервову систему. З іншого боку, хвороба Паркінсона - це порушення руху, яке характеризується зниженням рівня дофаміну мозку. Хоча РС є аутоімунним розладом, імунного компонента в патогенезі хвороби Паркінсона немає. Це ключова відмінність між МС та Паркінсоном.
ЗМІСТ
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке МС
3. Що таке Паркінсон
4. Подібність між МС та Паркінсоном
5. Поплечне порівняння - МС проти Паркінсона у табличній формі
6. Підсумок
Що таке МС?
Розсіяний склероз - хронічне аутоімунне, Т-клітинне запальне захворювання, що вражає центральну нервову систему. Кілька ділянок демієлінізації знаходяться в головному та спинному мозку. Захворюваність на МС вище серед жінок. РС переважно виникає у віці від 20 до 40 років. Поширеність захворювання змінюється залежно від географічного регіону та етнічного походження. Три найпоширеніші презентації МС є;
- оптична невропатія
- демієлінізація стовбура мозку та
- ураження спинного мозку
Пацієнти з РС схильні до інших аутоімунних порушень. Як генетичні, так і фактори навколишнього середовища впливають на патогенез захворювання.
Патогенез
Т-клітинно-опосередкований запальний процес відбувається головним чином у білій речовині головного та спинного мозку, утворюючи бляшки демієлінізації. Бляшки розміром 2-10 мм зазвичай виявляються в зорових нервах, перивентрикулярній області, мозолистому мозку, стовбурі мозку та його мозочкових зв’язках та шийному каналі.
При МС периферичні мієлінізовані нерви безпосередньо не уражаються. При важкій формі захворювання відбувається постійне руйнування аксонів, що призводить до прогресуючої інвалідності.
Види розсіяного склерозу
- Респіраторно-ремітуючий РС
- Вторинна прогресуюча ЧС
- Первинна прогресуюча ЧС
- Спокійно-прогресуючий РС
Загальні ознаки та симптоми
- Біль при рухах очей
- Легке запотівання центрального зору / насиченість кольорів / щільна центральна скотома
- Зниження вібраційного відчуття та пропріоцепції в стопах
- Незграбна рука або кінцівка
- Нестійкість у ходьбі
- Терміновість і частота сечовипускання
- Невропатичний біль
- Втома
- Спастичність
- Депресія
- Сексуальна дисфункція
- Температурна чутливість
У пізньому МС можна помітити важкі виснажливі симптоми, з атрофією зорового нерва, ністагмом, спастичним тетрапарезом, атаксією, ознаками стовбура мозку, псевдобульбарним паралічем, нетриманням сечі та порушенням когнітивних функцій..
Фігура 01: МС
Діагностика
Діагноз МС можна поставити, якщо у пацієнта було 2 або більше нападів, що вражали різні відділи ЦНС. МРТ - стандартне дослідження, яке використовується для підтвердження клінічного діагнозу. КТ та обстеження КСВ можна зробити, щоб забезпечити додаткові підтверджуючі докази діагнозу, якщо це необхідно.
Управління
Не існує остаточного лікування МС. Але було введено кілька імуномодулюючих препаратів, щоб змінити перебіг запальної рецидивуючо-ремітуючої фази МС. Вони відомі як ліки, що змінюють захворювання (ДМЗ). Бета-інтерферон і глатирамер ацетат - приклади таких препаратів. Крім медикаментозної терапії, загальні заходи, такі як фізіотерапія, підтримка пацієнта за допомогою багатопрофільної команди та трудотерапія, можуть значно покращити рівень життя пацієнта.
Прогноз
Прогноз розсіяного склерозу змінюється непередбачувано. Високе навантаження на ураження МР при початковій презентації, висока частота рецидивів, чоловіча стать та пізня презентація зазвичай пов'язані з поганим прогнозом. Деякі пацієнти продовжують жити нормальним життям без видимих вад, в той час як деякі можуть отримати серйозну інвалідність.
Що таке Паркінсон?
Хвороба Паркінсона - це порушення руху, яке характеризується зниженням рівня дофаміну мозку. Причина такого стану все ще залишається суперечливою. Ризик хвороби Паркінсона значно зростає з похилим віком. Родинний спадок захворювання ще не визначений.
Патологія
Поява тіл Леві та втрата дофамінергічних нейронів у pars compacta регіону субстанції субстрату середнього мозку є характерною ознакою морфологічних змін, що спостерігаються при хворобі Паркінсона.
Клінічні особливості
- Повільні рухи (брадикінезія / акінезія)
- Тремор спокою
- Жорсткість свинцевої труби кінцівок, яка виявляється при клінічному огляді
- Нахилена постава і хитаючись ходою
- Промова стає тихою, невиразною і пласкою
- На пізній стадії захворювання у пацієнта також можуть розвиватися когнітивні порушення
Малюнок 02: Хвороба Паркінсона
Діагностика
Не існує лабораторного дослідження для точної ідентифікації хвороби Паркінсона. Тому діагностика грунтується виключно на ознаках та симптомах, виявлених під час клінічного обстеження. МРТ-зображення здаються нормальними в більшості випадків.
Лікування
Хворий та сім’я повинні бути освіченими про стан. Моторні симптоми можна полегшити при застосуванні таких препаратів, як агоністи рецепторів дофаміну та леводопа, які відновлюють дофамінову активність мозку. Порушення сну та психотичні епізоди слід керувати належним чином.
Антагоністи дофаміну, такі як нейролептики, можуть викликати подібні до хвороби симптоми Паркінсона, і в цьому випадку вони спільно відомі як паркінсонізм.
Яка схожість між МС та Паркінсоном?
- Обидва захворювання вражають центральну нервову систему
Яка різниця між МС та Паркінсоном?
МС проти Паркінсона | |
| Розсіяний склероз - хронічне аутоімунне, Т-клітинне запальне захворювання, що вражає центральну нервову систему. | Хвороба Паркінсона - це порушення руху, яке характеризується зниженням рівня дофаміну мозку. |
| Причини | |
| Демієлінізація нервів головного та спинного мозку є патологічною основою захворювання. | Хвороба Паркінсона пов’язана зі зниженням рівня дофаміну мозку. |
| Клінічні особливості | |
Поширені ознаки та симптоми МС є,
У пізньому МС можна помітити важкі виснажливі симптоми атрофії зорового нерва, ністагм, спастичний тетрапарез, атаксию, ознаки стовбура мозку, псевдобульбарний параліч, нетримання сечі та порушення когнітивних функцій.. | Клінічні особливості хвороби Паркінсона є,
На пізній стадії захворювання пацієнт може також розвинути когнітивні порушення |
| Діагностика | |
| МРТ - стандартне дослідження, яке застосовується при діагностиці МС. На додаток до цього КТ також можна використовувати в залежності від наявних засобів. | Не існує лабораторного дослідження для точної ідентифікації хвороби Паркінсона. Тому діагностика грунтується виключно на ознаках та симптомах, виявлених під час клінічного обстеження. МРТ-зображення здаються нормальними в більшості випадків. |
| Медицина | |
| Препарати, що модифікують захворювання, такі як бета-інтерферон та глатирамер, використовуються в лікуванні МС. | Рухові симптоми лікуються агоністами леводопи та дофаміну. |
| Генетична схильність | |
| Існує генетична схильність. | Немає доказів, що свідчать про генетичну схильність. |
Підсумок - МС проти Паркінсона
Розсіяний склероз - хронічне аутоімунне, Т-клітинне опосередковане запальне захворювання, що вражає центральну нервову систему. Хвороба Паркінсона - це порушення руху, яке характеризується зниженням рівня дофаміну мозку. Розсіяний склероз, як зазначено у його визначенні, є аутоімунним захворюванням, але хвороба Паркінсона не є аутоімунним захворюванням. Це головна різниця між МС та Паркінсоном.
Завантажити PDF версію MS проти Паркінсона
Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до приміток цитування. Завантажте PDF-версію тут Різниця між MS та Parkinson
Список літератури:
1. Кумар, Дж. Парвен і Майкл Л. Кларк. Kumar & Clark клінічна медицина. Едінбург: W.B. Saunders, 2009.
Надано зображення:
1. "Розсіяний склероз" від BruceBlaus (CC BY-SA 4.0) через Wikimedia Commons
2. “Blausen 0704 ParkinsonsDisease” Автор „Медичної галереї Blausen Medical 2014”. WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. - Власна робота (CC BY 3.0) через Wikimedia Commons
