Мієлома і лімфома - це два взаємопов'язаних злоякісних утворення, що мають лімфоїдне походження. Мієломи зазвичай виникають у кістковому мозку, тоді як лімфоми можуть виникати в будь-якому місці тіла, де наявні лімфоїдні тканини. Це ключова відмінність мієломи від лімфоми. Конкретна етіологія цих захворювань невідома, але певні віруси, опромінення, пригнічення імунітету та цитотоксичні отрути мають певний вплив на злоякісну трансформацію клітин, що призводить до цих злоякісних захворювань..
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке лімфома
3. Що таке мієлома
4. Порівняльне порівняння - Мієлома проти лімфоми в табличній формі
6. Підсумок
Злоякісні захворювання лімфоїдної системи називаються лімфомами. Як було сказано раніше, вони можуть виникати в будь-якій ділянці, де є лімфоїдні тканини. Це 5го найпоширеніші злоякісні новоутворення в західному світі. Загальна захворюваність лімфоми становить 15-20 на 100000. Найбільш поширений симптом периферичної лімфаденопатії. Однак приблизно в 20% випадків спостерігається лімфаденопатія первинних зайвих вузлових ділянок. У меншини пацієнтів можуть з'являтися симптоми, пов'язані з лімфомою, такі як втрата ваги, лихоманка та пітливість. Відповідно до класифікації ВООЗ, лімфоми можна розділити на дві категорії, як лімфоми Ходжкіна та Неходкіна.
Захворюваність лімфом Ходжкіна становить 3 на 100000 у західному світі. Ця широка категорія може бути підрозділена на менші групи, як класичний HL та лімфоцити, що переважають з високим рівнем ХЛ. У класичному HL, на який припадає 90-95% випадків, особливістю є клітина Рід-Штернберга. У нодулярному лімфоциті, що переважає HL, «клітина попкорну», під мікроскопом можна спостерігати варіант Рід-Штернберга.
ДНК вірусу Епштейна-Барра виявлено в тканинах у пацієнтів з лімфомою Ходжкіна.
Безболісна шийна лімфаденопатія - найпоширеніша презентація ХЛ. Ці пухлини при огляді є гумовими. Невелика частина пацієнтів може відчувати кашель через медіастинальної лімфаденопатії. У деяких може розвинутися свербіж і пов’язаний з алкоголем біль в місці лімфаденопатії.
Нещодавні досягнення медичних наук покращили прогноз цього стану. Лікування на ранній стадії захворювання включає 2-4 цикли доксорубіцину, блеоміцину, вінбластину та дакарбазину, нестерилізуючі з подальшим опроміненням, що показало понад 90% коефіцієнта вилікування.
Прогресуюче захворювання можна лікувати за допомогою 6-8 циклів доксорубіцину, блеоміцину, вінбластину та дакарбазину разом з хіміотерапією.
Відповідно до класифікації ВООЗ, 80% лімфом неходжкина мають походження В-клітин, а інші мають Т-клітинне походження.
Під час різних стадій розвитку лімфоцитів може статися злоякісне клональне розширення лімфоцитів, що спричиняє різні форми лімфом. Помилки перемикання класів або рекомбінації генів для імуноглобулінових та Т-клітинних рецепторів є попередниками уражень, які згодом переходять у злоякісні перетворення.
Рисунок 01: Лімфома Беркітта, сенсорний прип
Найпоширенішим клінічним викладом є безболісна лімфаденопатія або симптоми, які виникають через механічні порушення маси лімфатичних вузлів.
Злоякісні утворення, що виникають із плазматичних клітин у кістковому мозку, називають мієломами. Це захворювання пов'язане з надмірною проліферацією плазматичних клітин, внаслідок чого надмірна продукція моноклональних парапротеїнів, головним чином, IgG. Виділення легких ланцюгів з сечею (білки Бенс Джонс) може відбуватися при парапротеїнемії. Мієломи часто спостерігаються серед літніх чоловіків.
Цитогенетичні відхилення були виявлені методами FISH та мікромасив у більшості випадків мієломи. Літичні ураження кісток зазвичай можна побачити в області хребта, черепа, довгих кісток і ребер через порушення регуляції реконструкції кісток. Остеокластична активність збільшується без збільшення остеобластичної активності.
Руйнування кісток може спричинити розвал хребців або перелом довгих кісток і гіперкальціємію. Стиснення спинного мозку може бути викликано плазмоцитомами м’яких тканин. Інфільтрація кісткового мозку плазматичними клітинами може призвести до анемії, нейтропенії та тромбоцитопенії. Травма нирок може бути спричинена кількома причинами, такими як вторинна гіперкальціємія або гіперурикемія, використання НПЗЗ та вторинний амілоїдоз.
Малюнок 02: Гістопатологічне зображення множинної міоломи
Незважаючи на те, що тривалість життя хворих на мієлому була покращена приблизно на п’ять років за умови хорошої підтримуючої терапії та хіміотерапії, остаточного лікування цього стану ще немає. Терапія спрямована на запобігання подальших ускладнень та продовження виживання.
Анемію можна виправити переливанням крові. У пацієнтів з гіпервіскозністю переливання крові слід проводити повільно. Можна використовувати еритропоетин. Гіперкальціємію, травмування нирок та гіпервіскоз слід лікувати належним чином. Інфекції можна лікувати антибіотиками. Щорічно при необхідності можна робити щеплення. Біль у кістках може бути зменшена радіотерапією та системною хіміотерапією або дексаметазоном у високих дозах. Патологічні переломи можна запобігти ортопедичною хірургією.
Мієлома проти лімфоми | |
Злоякісні утворення, що виникають із плазматичних клітин у кістковому мозку, називають мієломами. | Злоякісні захворювання лімфоїдної системи називаються лімфомами. |
Спільність | |
Мієлома зустрічається рідше. | Лімфома більш поширена, ніж мієлом. |
Місцезнаходження | |
Зазвичай це виникає в кістковому мозку. | Це може статися в будь-якому місці, де є лімфоїдні тканини. |
Лімфоми - це злоякісні утворення лімфоїдної системи, тоді як мієломи - це злоякісні утворення, що виникають із плазматичних клітин у кістковому мозку. Це різниця між мієломою та лімфомою. Оскільки ці захворювання є досить серйозними та загрозливими для життя, особливу увагу слід приділяти ментальності пацієнта під час лікування хвороб. Підтримка родини повинна бути отримана для підвищення рівня життя пацієнта.
Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до приміток цитування. Завантажте тут версію PDF тут Різниця між мієломою та лімфомою.
1. Кумар, Дж. Парвен і Майкл Л. Кларк. Kumar & Clark клінічна медицина. Едінбург: W.B. Saunders, 2009. Друк.
1. «Множинна мієлома (2) ПЕКЛИНА» За припущенням KGH (на основі претензій щодо авторських прав). (CC BY-SA 3.0) через Wikimedia Commons
2. «Лімфома Беркітта, дотик на дотик, пляма Райт» Ед Утман, д.м.н. - (Публічне надбання) через Вікісховище