Різниця між 1 пропанолом і 2 пропанолом

The ключова різниця між 1 пропанолом і 2 пропанолом - це те 1 пропанол має свою гідроксильну групу, приєднану до кінця вуглецевої ланцюга, тоді як 2 пропанолу має гідроксильну групу, приєднану до середнього атома вуглецю ланцюга вуглецю.

І 1 пропанол, і 2 пропанол - це дві ізомерні форми молекули пропанолу. Пропанол - це алкоголь, який містить три атоми вуглецю в структурі вуглецевого ланцюга, і є одна гідроксильна група (-ОН) як функціональна група молекули. Крім того, основна різниця між 1 пропанолом і 2 пропанолом - це місце, де ця гідроксильна група приєднується до вуглецевого ланцюга.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке 1 пропанол 
3. Що таке 2 пропанолу
4. Порівняльне порівняння - 1 Пропанол проти 2 Пропанолу в табличній формі
5. Підсумок

Що таке 1 пропанол?

1 пропанол - це органічна сполука, що має хімічну формулу С3Н8О. Це первинний спирт, оскільки він має гідроксильну групу, приєднану до атома вуглецю в кінці вуглецевого ланцюга. Оскільки цей атом вуглецю має лише один атом вуглецю, приєднаний до нього, сполука є первинним спиртом. Більше того, це ізомер 2 пропанолу.

Малюнок 01: Структура 1 пропанолу

Природно, що ця сполука утворюється в багатьох процесах бродіння в невеликих кількостях. Молярна маса - 60,09 г / моль. Більше того, він виглядає як безбарвна рідина, має м'який, алкогольний запах. Крім того, ця сполука важлива як розчинник у фармацевтичній промисловості. Він також підходить як моторне паливо через високу октанову кількість.

Що таке 2 пропанолу?

2 пропанол - органічна сполука, що має хімічну формулу С3Н8О, і це ізомер 1 пропанолу. Як загальну назву ми його називаємо ізопропіловий спирт. Він виникає як безбарвна і горюча рідина. Далі він має сильний запах. Гідроксильна група в цій сполуці приєднана до середнього атома вуглецю вуглецевого ланцюга. Таким чином, це вторинний алкоголь. Крім того, це структурний ізомер 1 пропанолу.

Малюнок 02: Структура 2 пропанолу

Більше того, ця речовина може змішуватися з водою, етанолом, ефіром та хлороформом. Зі зниженням температури в'язкість цієї рідини сильно зростає. Він може зазнати окислення з утворенням ацетону. Крім того, основним способом отримання 2 пропанолу є непряма гідратація; реакція пропена з сірчаною кислотою утворює суміш сульфатних ефірів, а подальший гідроліз цих складних ефірів дає ізопропіловий спирт.

Щодо зручності використання, то в якості розчинника корисно розчиняти широкий спектр неполярних сполук. Наприклад: чистка окулярів, електронних пристроїв тощо. Також важлива як хімічний проміжний при виробництві ізопропілацетату. Більше того, виробництво втираючого спирту з ізопропілового спирту має важливе значення в лікарських засобах.

Яка різниця між 1 пропанолом і 2 пропанолом?

1 пропанол - це органічна сполука, що має хімічну формулу С3Н8O, тоді як 2 пропанол є органічною сполукою, що має хімічну формулу С3Н8О і це ізомер 1 пропанолу. Отже, ключова відмінність між 1 пропанолом і 2 пропанолом полягає в тому, що 1 пропанол має свою гідроксильну групу, приєднану до кінця вуглецевого чаю, тоді як 2 пропанолу має гідроксильну групу, приєднану до середнього атома вуглецю вуглецевого ланцюга.

Наведена нижче інформація показує більше фактів щодо різниці між 1 пропанолом та 2 пропанолом.

Підсумок - 1 Пропанол проти 2 Пропанолу

1 пропанол - це органічна сполука, що має хімічну формулу С3Н8O, тоді як 2 пропанол є органічною сполукою, що має хімічну формулу С3Н8О і це n ізомер 1 пропанолу. Підсумовуючи, ключовою відмінністю між 1 пропанолом і 2 пропанолом є те, що 1 пропанол має свою гідроксильну групу, приєднану до кінця вуглецевого чаю, тоді як 2 пропанолу має гідроксильну групу, приєднану до середнього атома вуглецю вуглецевого ланцюга.

Довідка:

1. "Пропанол". Національний центр інформації про біотехнології. PubChem База даних сполук, Національна медична бібліотека США, доступна тут.

Надано зображення:

1. “Пропан-1-ол” Користувач: Брайан Дерксен - Власна робота (Public Domain) через Commons Wikimedia
2. "2-Propanol" від Yikrazuul - власна робота (загальнодоступне надбання) через Wikimedia Commons