The ключова різниця між ацетофеноном і бензофеноном є те ацетофенон має метильну групу і бензольне кільце, приєднане до карбонільного вуглецю, тоді як бензофенон має бензольне кільце, приєднане до карбонільного вуглецю.
І ацетофенон, і бензофенон є органічними сполуками, які підпадають під категорію кетонів, оскільки обидва ці сполуки мають карбонільний вуглець з алкільними або арильними групами, приєднаними до обох сторін. Більше того, ці сполуки мають бензольне кільце, приєднане до атома вуглецю карбонільної групи.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке ацетофенон
3. Що таке бензофенон
4. Побічне порівняння - ацетофенон проти бензофенону в табличній формі
5. Підсумок
Ацетофенон - це органічна сполука, що має хімічну формулу С8Н8О. Це кетон, і це найпростіший кетон серед ароматичних кетонів. Назва цієї сполуки IUPAC - 1-фенілетан-1-он. Інші поширені назви включають метилфенілкетон і фенілетанон.
Враховуючи його властивості, молярна маса становить 120,15 г / моль. Крім того, температура плавлення може коливатися в межах 19-20 ° C, тоді як температура кипіння 202 ° C. І ця сполука відбувається як безбарвна, в'язка рідина. Крім того, ми можемо отримати його як побічний продукт від окислення етилбензолу до утворення гідропероксиду етилбензолу.
Малюнок 01: Структура ацетофенону
Розглядаючи використання ацетофенону в комерційних масштабах, він важливий як попередник для виробництва смол, як інгредієнт ароматів і т. Д. Ми також можемо перетворити його в стирол, і це корисно для виробництва багатьох фармацевтичних препаратів, оскільки добре.
Бензофенон - це органічна сполука, що має хімічну формулу С13Н10О. Це ароматичний кетон, і він має два бензольних кільця, прикріплені до одного атома вуглецю карбонільної групи. Ми можемо скоротити його як Ph2O - Ph означає "фенол" (інша назва бензольного кільця).
Малюнок 02: Структура бензофенону
З огляду на його властивості, молярна маса бензофенону становить 182,22 г / моль. Температура плавлення становить 48,5 ° C, тоді як температура кипіння - 305,4 ° C. Крім того, він має запах, схожий на герань, і виникає у вигляді білого твердого речовини при стандартній температурі та тиску. Крім того, ця сполука нерозчинна у воді, але розчинна в деяких органічних розчинниках. Щодо виробництва, ми можемо отримати цю сполуку шляхом каталізації міді окислення дифенілметану повітрям.
Розглядаючи питання використання бензофенону, він корисний як будівельний блок для синтезу багатьох органічних сполук, як фото-ініціатор при застосуванні для ультрафіолетового затвердіння, як УФ-блокатор для пластикових пакетів тощо.
Ацетофенон - це органічна сполука, що має хімічну формулу С8Н8O, тоді як бензофенон є органічною сполукою, що має хімічну формулу С13Н10О. Ключова відмінність ацетофенону від бензофенону полягає в тому, що ацетофенон має метильну групу і бензольне кільце, приєднане до карбонільного вуглецю, тоді як бензофенон має бензольне кільце, приєднане до карбонільного вуглецю. Крім того, молярна маса ацетофенону становить 120,15 г / моль, тоді як молярна маса бензофенону - 182,22 г / моль.
Більше того, що стосується властивостей, різниця між ацетофеноном і бензофеноном полягає в тому, що ацетофенон погано розчинний у воді, тоді як бензофенон нерозчинний у воді. Крім того, ми можемо отримати ацетофенон як побічний продукт від окислення етилбензолу до утворення гідропероксиду етилбензолу, тоді як ми можемо отримувати бензофенон за допомогою каталізатора міддю окислення дифенілметану повітрям.
Ацетофенон - це органічна сполука, що має хімічну формулу С8Н8O, тоді як бензофенон є органічною сполукою, що має хімічну формулу С13Н10О. Підсумовуючи, ключова відмінність між ацетофеноном і бензофеноном полягає в тому, що ацетофенон має метильну групу і бензольне кільце, приєднане до карбонільного вуглецю, тоді як бензофенон має бензольне кільце, приєднане до карбонільного вуглецю.
1. "Ацетофенон". Національний центр інформації про біотехнології. PubChem Складова база даних, Національна медична бібліотека США, доступна тут.
1. «Ацетофенон-від-xtal-3D-кульок» Бен Міллз - Власна робота (Public Domain) через Commons Wikimedia
2. «Бензофенон-3D-кулі» Бен Міллз - власна робота (Public Domain) через Commons Wikimedia