Різниця між Аллілом та Вінілом

Ключова різниця - Алліл проти Вінілу
 

І аллільні, і вінілові групи мають трохи схожі структури з невеликою варіацією. Обидві групи мають подвійний зв’язок між двома атомами вуглецю, де всі інші атоми пов'язані через одиничні зв’язки. The ключова різниця між цими двома структурними компонентами є кількість атомів вуглецю та водню. Алільні групи мають три атоми вуглецю і п'ять атомів водню тоді як vінільні групи мають два атоми вуглецю і три атоми водню. Групою -R в структурі може бути будь-яка група з будь-якою кількістю атомів з будь-яким типом зв'язку.

Що таке група Allyl?

Алільна група - це заступник зі структурною формулою H₂С = СН-СН₂-R; де -R - решта молекули. Отже, аллільна група - це частина молекули, яка еквівалентна молекулі пропану після вилучення одного атома водню з третього атома Карбону. Цей атом водню замінюється будь-якою іншою групою -R, утворюючи молекулу. Слово «алліл» - це латинське слово, що використовується для часнику, Allium sativum. Оскільки похідне аллілу вперше було виділено з часникової олії, воно отримало назву "Швефелалліл" Теодором Вертеймом у 1844 році.

Що таке група вінілу?

Вініл функціональної групи алкенів також відомий як етеніл (-CH = CH₂); він еквівалентний молекулі етилену (СН₂= СН₂) після видалення одного атома водню. Видалений атом -Н може бути замінений будь-якою іншою групою атомів, утворюючи молекулу (R-CH = CH₂). Ця група дуже важлива в деяких промислових областях.

Яка різниця між Аллілом та Вінілом?

Будова

Алліл: Коли один атом водню видаляється з третього атома вуглецю молекули пропану, він еквівалентний алільній групі. Він містить два сп² гібридизовані атоми вуглецю та одна сп³ гібридизований атом вуглецю. Іншими словами, це метиленовий міст (-CH₂-) приєднаний до вінільної групи (-CH = CH₂).

Вініл: Структура вінілової групи еквівалентна молекулярній групі, коли один атом водню видаляється з молекули етену. Тому він також відомий як етенільна група. Він містить два сп² гібридизовані атоми вуглецю і три атоми водню. Видалений атом водню може бути замінений будь-якою групою молекул і позначається як -R.

Приклади похідних

Алліл: Аллільні групи утворюють дуже стійкі сполуки, коли приєднуються заступники. Він утворює сполуки в кількох областях, таких як органічні сполуки, біохімічні сполуки та металеві комплекси.

Органічні сполуки:

Алліловий алкоголь: H₂С = СН-СН₂ОН (батьківський алліловий спирт)

Аліловий хлорид: Вони існують як заміщені версії батьківської аллільної групи. Приклади є транс-але-2-ен-1-іл або кротил група (СН₃СН = СН-СН₂-).

Біохімія:

Диметилаліл пірофосфат: Це в біосинтезі терпенів.

Ізопентенил пірофосфат: Це гомоалільний ізомер сполуки диметилалілу. Він також використовується як ^*попередник багатьох природних продуктів, таких як натуральний каучук.

Металеві комплекси:

Аллільні ліганди зв'язуються з металевими центрами через три атоми вуглецю. Один із прикладів; Аліл хлорид паладію.

Вініл: Більшість похідних вінілу використовуються в полімерній промисловості. Прикладами є; Хлорид вінілу, фторид вінілу, ацетат вінілу, вініліден, і Вінілен.

                               

Використання:

Алліл: Аллільні сполуки мають широкий діапазон і використовуються в декількох областях. Наприклад; аллілхлорид використовується для отримання пластмас і використовується як алкілуючий засіб.

Вініл: Одним з найкращих прикладів промислового застосування вінілової групи є вінілхлорид (СН₂= СН-Cl). Він використовується як попередник для виробництва полівінілхлориду (ПВХ). Це третій за обсягом у світі сорт синтетичного пластику. Крім того, його використовують для отримання фториду вінілу та вінілацетату для отримання двох інших полімерів; полівінілфторид (PVF) і полівінілацетат (PVAc) відповідно.

Рукавички з вінілу застосовуються в медицині через погану стійкість до багатьох хімічних речовин, меншу гнучкість та еластичність.

Визначення:

^*Попередник: попередник - це речовина, яка бере участь у хімічній реакції, яка утворює іншу сполуку.

Список літератури:

Романовський, Франк та Герберт Кленк. "Тіоціанати та ізотіоціанати, органічні". Енциклопедія промислової хімії Уллмана (2000): н. p. Веб. 26 травня 2016 року.

«Ілюстрований словник органічної хімії - Allyl Group». Chem.ucla.edu. Н. п., 2016. Веб. 26 травня 2016 року.

Надано зображення:  "Allyl Group" від Edgar181 - Власна робота (Public Domain) через Вікіпедію Commons  "Vinyl Group" від Edgar181 - Власна робота (Public Domain) через Вікіпедію Commons "Вінілацетат" Евена - Власна робота, (Публічне надбання) через Wikimedia Commons "Вінлі Брайд”Від Jsjsjs1111 - Власна робота, (CC-BY-SA 3.0) через Вікісховище Commons  «Вінілхлорид» (Public Domain) через Вікісховище Commons “Димер аллілпаладію хлориду” від Smokefoot - Власна робота (Public Domain) через Commons Wikimedia