Різниця між аміном та амідом

Амін проти Аміда

Аміни та аміди - це азотисті органічні сполуки. Хоча вони звучать схоже, їх структура та властивості дуже різні.

Амін

Аміни можна розглядати як органічні похідні аміаку. Аміни мають азот, пов'язаний з вуглецем. Аміни можна класифікувати як первинні, вторинні та третинні аміни. Ця класифікація заснована на кількості органічних груп, приєднаних до атома азоту. Отже, первинний амін має одну R-групу, приєднану до азоту; вторинні аміни мають дві R групи, а третинні аміни мають три R групи. Зазвичай у номенклатурі первинні аміни називають алкиламинами. Є арілінні аміни, як анілін, і є гетероциклічні аміни. Важливі гетероциклічні аміни мають такі загальні назви, як пірол, піразол, імідазол, індол та ін. Аміни мають тригональну біпірамідну форму навколо атома азоту. Кут зв'язку C-N-C триметиламіну становить 108,7, що близько до кута зв'язку метану H-C-H. Таким чином, атом азоту аміна вважається sp³ гібридизований. Таким чином, неподілена електронна пара в азоті також знаходиться в sp³ гібридизована орбітальна. Ця нерозділена електронна пара в основному бере участь у реакціях амінів. Аміни помірно полярні. Температури їх кипіння вище, ніж відповідні алкани, завдяки здатності здійснювати полярні взаємодії. Але їх температури кипіння нижче, ніж у відповідних спиртів. Первинні та вторинні молекули аміна можуть утворювати міцні водневі зв’язки один з одним і з водою. Але третинні молекули аміна можуть утворювати лише водневі зв’язки з водою або будь-якими іншими гідроксильними розчинниками (не можуть утворювати водневі зв’язки між собою). Тому третинні аміни мають нижчу температуру кипіння, ніж молекули первинних або вторинних амінів. Аміни є відносно слабкими основами. Хоча вони є міцнішими основами, ніж вода, порівняно з іонами алкоксиду або іонами гідроксиду, вони значно слабкіші. Коли аміни діють як основи і реагують з кислотами, вони утворюють солі амінію, які позитивно заряджаються. Аміни також можуть утворювати четвертинні солі амонію, коли азот приєднується до чотирьох груп і, таким чином, стає позитивно зарядженим.

Амід

Амід - похідне карбонової кислоти. Тому вони мають карбонільний вуглець із приєднаною R-групою. І є група -NH2, яка безпосередньо приєднана до карбонільного вуглецю. Аміди, що не мають замінника азоту, називаються додаванням аміду до кінця загальної назви відповідної кислоти. Якщо є алкильні групи, приєднані до атома азоту, то ці групи називаються заступниками. Аміди, що не містять ні одного заступника на азоті, здатні утворювати водневі зв’язки один з одним; таким чином, температури плавлення і температури кипіння таких амідів вище. Молекули з N, N- заміщеними амідами не можуть утворювати водневі зв’язки один з одним, а отже, мають нижчі температури плавлення і температури кипіння.