The ключова різниця між аніліном і бензиламіном є те аміногрупа аніліну приєднується безпосередньо до бензольного кільця, тоді як аміногрупа бензиламіну приєднується до бензольного кільця опосередковано через -CH2- групи.
Анілін та бензиламін - ароматичні органічні сполуки. Обидві ці сполуки містять бензольні кільця та аміногрупи, але аміногрупи приєднують бензол різними способами; прямо чи опосередковано. Тому ці дві сполуки мають різні хімічні та фізичні властивості.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке анілін
3. Що таке бензиламін
4. Поплечне порівняння - Анілін проти Бензиламіну в табличній формі
5. Підсумок
Анілін - ароматична органічна сполука, що має хімічну формулу С6Н5NH2. Він має фенільну групу (бензольне кільце) з приєднаною аміногрупою (-NH2). Це найпростіший ароматичний амін. Більше того, ця сполука трохи пірамідалізується і є більш плоскою, ніж аліфатичний амін. Його молярна маса - 93,13 г / моль. Температура плавлення становить –6,3 ° C, тоді як температура кипіння 184,13 ° C. Має запах гнилої риби.
Промислово ми можемо отримати цю сполуку за допомогою двох етапів. Перший крок - нітрування бензолу концентрованою сумішшю азотної кислоти та сірчаної кислоти (при 50-60 ° С). Він дає нітробензол. Потім ми можемо гідрогенізувати нітробензол в анілін у присутності металевого каталізатора. Реакція така;
Крім того, ця сполука в основному використовується при виробництві попередників поліуретану. Крім цього, ми можемо використовувати цю суміш у виробництві барвників, наркотиків, вибухонебезпечних матеріалів, пластмас, фотографічних та гумових хімікатів тощо.
Бензиламін - ароматична органічна сполука з хімічною формулою С6Н5СН2NH2. Він має амінову групу, приєднану до фенільної групи через -CH2- групу. Крім того, ця сполука є безбарвною рідиною і має запах, що нагадує аміак. Молярна маса бензиламіну становить 107,15 г / моль. Температура плавлення - 10 ° C, тоді як температура кипіння - 185 ° C.
Ми можемо отримати цю сполуку шляхом реакції бензилхлориду з аміаком. Крім того, ми можемо виробляти його за рахунок відновлення бензонітрилу. Реакція така;
Більше того, ця сполука є загальним попередником органічного синтезу та виробництва багатьох лікарських препаратів.
Анілін - ароматична органічна сполука, що має хімічну формулу С6Н5NH2 тоді як бензиламін - ароматична органічна сполука, яка має хімічну формулу С6Н5СН2NH2. Ключова відмінність аніліну від бензиламіну полягає в тому, що в аніліні амінна група приєднується безпосередньо до бензольного кільця, тоді як у бензиламіну аміногрупа приєднує бензольне кільце опосередковано через групу -CH2-.
Крім того, ми можемо отримувати анілін за допомогою нітрування бензолу з подальшим гідруванням нітробензолу в анілін, тоді як ми можемо отримувати бензиламін шляхом реакції бензилхлориду з аміаком. Крім того, подальша відмінність аніліну від бензиламіну полягає в їх запаху. Анілін має запах гнилої риби, тоді як запах бензиламіну аналогічний запаху аміаку.
Анілін - ароматична органічна сполука, що має хімічну формулу С6Н5NH2 в той час як бензиламін - це ароматична органічна сполука, яка має хімічну формулу С6Н5СН2NH2. Підсумовуючи, ключова відмінність аніліну від бензиламіну полягає в тому, що в аніліні амінна група приєднується безпосередньо до бензольного кільця, тоді як у бензиламіну амінна група приєднує бензольне кільце опосередковано через -CH2- групи.
1. "Анілін". Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 вересня 2013 р., Доступна тут.
1. "Анілін з нітробензолу" Герман Луйкен - власна робота (CC0) через Wikimedia Commons
2. "Бензонітрильне гідрування" Герман Луйкен - власна робота (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia