Реакції Е1 та Е2 - це два типи реакцій елімінації, які відрізняються одна від одної за механізмом усунення; усунення може бути одноетапним або двоступінчастим механізмом. The ключова різниця між реакціями E1 і E2 це те, що Е1 реакції мають одномолекулярний механізм елімінації, тоді як реакції E2 мають механізм бімолекулярної елімінації.
В органічній хімії реакції елімінації - це особливий тип хімічних реакцій, при яких замісники видаляються (усуваються) з органічних сполук.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке реакції Е1
3. Що таке реакції Е2
4. Подібність реакцій Е1 та Е2
5. Побічне порівняння - реакції Е1 проти Е2 у табличній формі
6. Підсумок
Реакції Е1 - це тип двоетапних реакцій елімінації, що зустрічаються в органічній хімії. У цих реакціях елімінації заступники в органічних сполуках усуваються або видаляються. Механізми реакцій реакцій Е1 відомі як одномолекулярні усунення.
Реакції Е1 - це двоетапні реакції, що означає, що реакція Е1 відбувається через два етапи, названі іонізацією та депротонізацією. У процесі іонізації карбокація утворюється за рахунок видалення заступника. На другому етапі (депротонація) карбокалізація стабілізується шляхом видалення атома водню у вигляді протона.
Зазвичай реакції Е1 відбуваються з третинним алкільним галогенідом. Але іноді вторинний алкільний галогенід також зазнає такого типу реакцій елімінації. Для цього є дві причини; об'ємні алкільні галогеніди (сильно заміщені) не здатні проходити реакції Е2, а високозамещенні карбокакали більш стійкі, ніж первинні або вторинні карбокакали. У реакціях Е1 карбокакальне утворення є найповільнішим етапом. Отже, це етап, що визначає швидкість реакцій pf E1, і швидкість реакції залежить лише від концентрації галогеніду алкілу.
Малюнок 01: Механізм реакції Е1 в органічній хімії
Е1 реакції зазвичай проходять при повній відсутності підстав або наявності слабких підстав. Для успішної реакції Е1 переважні кислотні умови та висока температура. А також реакції Е1 включають етапи перестановки карбокака.
Реакції Е2 - це тип одноетапних реакцій елімінації, що зустрічаються в органічній хімії. У цих реакціях елімінації заступники в органічних сполуках усуваються або видаляються за один етап. Механізми реакцій реакцій Е2 відомі як бімолекулярні елімінації.
Механізм реакції Е2 - це одноетапна реакція усунення з єдиним перехідним станом. Тому розпад і утворення хімічного зв’язку відбувається на тому ж етапі. Цей тип реакцій часто зустрічається в первинних алкільних галогенідах. Але це також можна знайти в деяких вторинних алкільних галогенідах. В реакції беруть участь дві сполуки; галогенід алкілу та підстава. Звідси вона відома як бімолекулярна реакція. Реакції Е2 відбуваються за наявності сильної основи. Найпоширеніший приклад реакцій Е2 - дегідрогалогенізація.
Малюнок 02: Механізм реакції Е2
Факторами, що впливають на швидкість реакції Е2, є міцність основи (більша міцність підстави, більша швидкість реакції), тип розчинника (полярні проточні розчинники збільшують швидкість реакції), характер виїзної групи (краще вихідної групи , вище швидкість реакції).
Реакції Е1 проти Е2 | |
Реакції Е1 - це тип двоетапних реакцій елімінації, що зустрічаються в органічній хімії. | Реакції Е2 - це тип одноетапних реакцій елімінації, що зустрічаються в органічній хімії. |
База | |
Реакція Е1 відбувається або в повній відсутності підстав, або при наявності слабких підстав. | Реакції Е2 відбуваються за наявності сильних підстав. |
Механізм | |
Механізми реакцій реакцій Е1 відомі як одномолекулярні усунення. | Механізми реакцій реакцій Е2 відомі як бімолекулярні елімінації. |
Кроки | |
Е1 реакції - це двоетапні реакції. | Механізм реакції Е2 - це одноетапна реакція усунення. |
Карбокаційне утворення | |
Реакції Е1 утворюють карбокакази як проміжні сполуки. | Реакції Е2 не утворюють ніяких карбокакацій. |
Інші імена | |
Е1-реакції відомі як одномолекулярні усунення. | Е2 реакції відомі як бімолекулярні елімінації. |
Приклади | |
Реакції Е1 поширені у третинних алкільних галогенідах та деяких вторинних алкільних галогенідах. | Реакції Е2 поширені в первинних алкільних галогенідах і деяких вторинних алкільних галогенідах. |
Елімінаційні реакції - це хімічні реакції, коли групи заступників виключаються з органічних сполук; особливо з алкільних галогенідів. Різниця між реакціями Е1 та Е2 полягає в тому, що реакції Е1 мають одномолекулярний механізм елімінації, тоді як реакції Е2 мають механізм бімолекулярної елімінації..
1. "Реакція усунення". Вікіпедія, Фонд Вікімедіа, 16 березня 2018 року. Доступний тут
2. "14.3: Усунення механізмами Е1 та Е2". Хімія LibreTexts, Libretexts, 21 липня 2016. Доступно тут
1.'E1-механізм 'від Маттіаса М. - Власна робота, (Загальнодоступне надбання) через Wikimedia Commons
2.'Е2 реакція усунення 'від V8rik в англійській Вікіпедії, (CC BY-SA 3.0) через Wikimedia Commons