Реакції усунення та заміщення - це два типи хімічних реакцій, які в основному зустрічаються в органічній хімії. The ключова різниця між реакцією елімінації та заміщення найкраще пояснити, використовуючи їх механізм. В реакції елімінації перестановка попередніх зв'язків відбувається після реакції, тоді як реакція заміщення замінює групу, що виходить, з нуклеофілом. Ці дві реакції конкурують між собою і на них впливає кілька інших факторів. Ці умови відрізняються від однієї реакції до іншої.
Реакції елімінації виявляються в органічній хімії, і механізм передбачає видалення двох заступників з органічної молекули або в один, або в два етапи. Коли реакція протікає за допомогою механізму в один крок, вона відома як Е2 (бімолекулярна реакція) реакція, і коли він має двоступінчастий механізм, він відомий як Е1 (одномолекулярна реакція) реакція. Загалом, більшість реакцій елімінації пов'язані з втратою щонайменше одного атома водню з утворенням подвійної зв'язку. Це збільшує ненасиченість молекули.
Е1 реакція
Реакції заміщення - це тип хімічних реакцій, який передбачає заміну однієї функціональної групи в хімічній сполуці іншою функціональною групою. Реакції заміщення також відомі як "реакції одномісного зміщення" або "реакції однократного заміщення". Ці реакції є дуже важливими в органічній хімії, і вони в основному класифікуються на дві групи, виходячи з реагентів, що беруть участь у реакції: реакції електрофільного заміщення та реакції нуклеофільного заміщення. Ці два типи реакцій заміщення існують як SN1 реакція і SN2 реакція.
Реакція заміни - хлорування метану
Реакція усунення: Реакції елімінації можна розділити на дві категорії; Е1 реакції та Е2 реакції. Реакції Е1 мають два етапи реакції, а реакції Е1 мають одноетапний механізм.
Реакція заміни: Реакції заміщення поділяються на дві категорії за їх механізмом реакцій: SN1 реакція іSN2 реакції.
Реакція усунення:
Е1 реакції: Ці реакції не стереоспецифічні, і вони слідують правилу Зайцева (Сайцева). Карбокаційний проміжний продукт утворюється в реакції, так що ці реакції є неузгодженими реакціями. Вони є одномолекулярними реакціями, оскільки швидкість реакції залежить лише від концентрації. Ці реакції не відбуваються з первинними алкільних галогенідами (виходять з груп). Сильні кислоти здатні сприяти втраті ОН як Н2О або АБО як HOR, якщо третьою або кон'югованою карбокакацією можуть бути утворені як проміжні речовини.
Е2 реакції: Ці реакції є стереоспецифічними; анти-перипланарна геометрія є кращою, але також можлива синперипланарна геометрія. Вони узгоджуються і розглядаються як бімолекулярні реакції, оскільки швидкість реакції залежить від концентрації основи та субстрату. Ці реакції сприяють сильні підстави.
Реакція заміни:
SN1 реакція: Кажуть, що ці реакції є нестереоспецифічними, оскільки нуклеофіл може атакувати молекулу з обох сторін. Стабільна карбокація утворюється в реакції, і тому ці реакції є неконцентрованими реакціями. Швидкість реакції залежить лише від концентрації субстрату, і їх називають одномолекулярними реакціями.
SN2 реакції: Ці реакції є стереоспецифічними та узгодженими. Швидкість реакції залежить від концентрації як нуклеофілу, так і субстрату. Ці реакції сильно виникають, коли нуклеофіл є більш реакційним (більш аніонним або основним).
Визначення:
Стереоспецифічні:
У хімічній реакції одержання певної стереомерної форми продукту, незалежно від конфігурації реагенту.
Задоволені реакції:
Спільна реакція - це хімічна реакція, коли всі зв’язки розриваються і утворюються за один крок.
Посилання: "Реакція усунення". Вікіпедія. Доступ 13 вересня 2016 р. Тут "Реакція заміни". Вікіпедія. Доступ 13 вересня 2016 р. Тут "Реакції заміни та усунення". Академія хана. Доступ 13 вересня 2016 року, тут "Меню механізмів усунення". Chemguide. Доступ 13 вересня 2016 р. Тут "Нуклеофільна заміна". Освіта McGraw-Hill. Доступ 13 вересня 2016 року тут “SN2, SN1, E2 та E1: Реакції заміни та усунення.”PDF. тут Надано зображення: "Реакція усунення E1" від V8rik в англійській Вікіпедії (CC BY-SA 3.0) через Wikimedia Commons "Реакція заміни" V8rik в англійській Вікіпедії (CC BY-SA 3.0) через Wikimedia Commons