The ключова різниця між етиламіном та аніліном є те етиламін - це аліфатична сполука, а анілін - ароматична сполука.
І етиламін, і анілін є органічними сполуками, що мають аміногрупу (-NH)2). У етиламіні аміногрупа приєднується до етилової групи, але в аніліні амінна група приєднується до бензольного кільця.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке Етіламін
3. Що таке анілін
4. Побічне порівняння - Етиламін проти аніліну в табличній формі
5. Підсумок
Етиламін - це аліфатична органічна сполука, що має хімічну формулу СН3СН2NH2. Він зустрічається як безбарвний газ і має сильний запах, схожий на аміак. Зазвичай він сумісний з усіма розчинниками. Молярна маса цієї сполуки становить 45,08 г / моль.
Малюнок 01: Структура етиламіну
У синтезі етиламіну є два основні процеси для широкомасштабного виробництва цієї сполуки. Найпоширеніший спосіб - це реакція між етанолом і аміаком у присутності каталізатора. Інший поширений метод - відновне амінування ацетальдегіду.
Існує кілька важливих застосувань етиламіну. Це попередник виробництва гербіцидів, таких як атразин та симазин. Більше того, він є корисним попередником для синтезу циклідинових дисоціативних анестетиків.
Анілін - ароматична органічна сполука, що має хімічну формулу С6Н5NH2. Він має бензольне кільце (фенільна група), приєднане до аміногрупи (-NH)2). Це найпростіший ароматичний амін, тому що немає інших компонентів, крім амінової групи та ароматичного кільця. Також ця сполука трохи пірамідалізована і є більш плоскою, ніж аліфатичний амін. Його молярна маса - 93,13 г / моль. Крім того, температура плавлення становить −6,3 ° C, тоді як температура кипіння 184,13 ° C. Має запах гнилої риби.
Промислово ми можемо отримати цю сполуку за допомогою двох етапів. Перший крок - нітрування бензолу концентрованою сумішшю азотної кислоти та сірчаної кислоти (при 50-60 ° С). Він дає нітробензол. Тоді ми можемо гідрогенізувати нітробензол в анілін у присутності металевого каталізатора. Реакція така:
Більше того, що стосується використання, ця сполука в основному використовується при виробництві попередників поліуретану. Крім цього, ми можемо використовувати цю суміш у виробництві барвників, наркотиків, вибухонебезпечних матеріалів, пластмас, фотографічних та гумових хімікатів тощо.
Етиламін - це аліфатична органічна сполука, що має хімічну формулу СН3СН2NH2 при цьому анілін є ароматичною органічною сполукою, що має хімічну формулу С6Н5NH2. Ключова відмінність етиламіну від аніліну полягає в тому, що етиламін є аліфатичною сполукою, а анілін - ароматичною сполукою. Крім того, етиламін зустрічається як безбарвний газ, але анілін відбувається як безбарвна до жовтої рідини.
Розглядаючи виробничі процеси, існує два процеси етиламіну: реакція між етанолом та аміаком у присутності каталізатора та відновне амінірування ацетальдегіду. Більше того, для аніліну є два етапи отримання: нітрування бензолу концентрованою сумішшю азотної та сірчаної кислот з подальшим гідруванням нітробензолу в анілін у присутності металевого каталізатора.
Нижче в інфографіці наведено більше фактів про різницю між етиламіном та аніліном.
Етиламін - це аліфатична органічна сполука, що має хімічну формулу СН3СН2NH2 тоді як анілін є ароматичною органічною сполукою, що має хімічну формулу С6Н5NH2. Підсумовуючи, ключовою відмінністю етиламіну від аніліну є те, що етиламін є аліфатичною сполукою, а анілін - ароматичною сполукою.
1. "Анілін". Вікіпедія, Фонд Вікімедіа, 9 червня 2019 року, доступний тут.
1. "Етиламін-2D-квартира" Герман Луйкен - власна робота (CC0) через Wikimedia Commons
2. "Анілін з нітробензолу" Автор Бенья-bmm27 - Власна робота (Public Domain) через Commons Wikimedia