Різниця між реакцією Фінкельштейна та Сварц

The ключова різниця між реакцією Фінкельштейна та Сварца є ​​така кінцевим продуктом реакції Фінкельштейна є алкіл-йодид, тоді як кінцевим продуктом реакції Сварца є ​​фтористий алкіл.

Реакція фінкельштайна та реакції Сварца мають важливе значення для отримання алкільних галогенідів. Тому це дуже важливі реакції в процесах органічного синтезу. Обидві ці реакції передбачають обмін галогенідів відповідно до їх реакційної здатності.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке реакція Фінкельштайна
3. Що таке реакція роялтів
4. Поплечне порівняння - реакція Фінкельштейна проти Сварц у табличній формі
5. Підсумок

Що таке реакція Фінкельштайна?

Реакція Фінкельштайн - це вид органічної реакції, названий на честь вченого Ганса Фінкельштайна. У цій реакції алкіл-йодиди утворюються з інших алкільних галогенідів. Це тип реакції заміщення. Ми називаємо це реакцією SN2 або бімолекулярною реакцією. Зазвичай це реакції рівноваги. Однак ми можемо привести реакцію до завершення, використовуючи надлишкову кількість галогенідної солі. Крім того, ця реакція найкраще справляється з первинними галогенідами. Крім того, ми можемо спостерігати надзвичайно високий вихід із застосуванням алілу та бензилу галогенідів. Однак реакція з вторинними галогенідами низька. Також вініловий, арильний та третинний галогеніди не реагують.

Щодо корисності, ця реакція є корисною для перетворення алкилхлорида або алкилбромида в алкил йодид. Цей процес включає обробку розчином йодиду натрію в ацетоні. Це тому, що йодид натрію розчиняється в ацетоні, тоді як хлорид натрію та бромід натрію не розчиняються в ацетоні. Погано розчинний хлорид натрію та бромід натрію має тенденцію до осадження; таким чином, ми можемо отримати йодид натрію як кінцевий продукт завдяки масовій дії.

Що таке реакція роялтів?

Реакція Сварц - це тип органічної реакції, названий на честь вченого Ф. Сварца, який відкрив її наприкінці 19-го^го століття. У цій реакції відбувається обмін галогенідів з фтором з утворенням фторидів алкілу. Найчастіше ця реакція відбувається при заміщенні хлору фтором. Також цю реакцію проводять у присутності фториду сурми (SbF₃). Це тому, що для прогресування реакції необхідна дія сурми; це фторуючий засіб. На додаток до цього, ми можемо використовувати деякі інші фториди металів, такі як фторид срібла (AgF) та фторид ртуті (Hg₂Ж₂), так само.

Малюнок 02: Трифторид сурми

У виробничих масштабах промислового масштабу реакція Сварца дуже важлива при підготовці фреонів. Варіантом цієї реакції є використання фтористого водню (HF) разом із солями сурми (Sb), що мають +3 або +5 станів окислення. І такий варіант називається фторування.

Яка різниця між реакцією Фінкельштейна та Сварців?

Як реакція Фінкельштайна, так і реакція Сварца пов'язані з утворенням галогеніду алкілу. Ці реакції описують обмін галогенідів між органічними сполуками (або органічними та неорганічними сполуками) для отримання нових алкільних галогенідів. Основна відмінність реакції Фінкельштейна від Сварца полягає в тому, що кінцевим продуктом реакції Фінкельштайн є алкіл-йодид, тоді як кінцевим продуктом реакції Сварц є фторид алкила. Реактантом для реакції Фінкелштайна можуть бути первинні галогеніди, вторинні галогеніди, аллільні галогеніди та бензил галогеніди, але ця реакція не застосовується для третинних реакцій, вінілових та арильних галогенідів. Реактантами реакції Сварца є ​​або алкілхлорид, або алкілбромід разом з фторуючим агентом, таким як фторид сурми.

Нижче в інфографіці відображаються відмінності між реакцією Фінкельштейна та Сварц.

Підсумок - Реакція Фінкельштейна проти Сварц

Реакції Фінкельштайна та Сварца пов'язані з утворенням галогенідів алкілу. Ці реакції описують обмін галогенідів між органічними сполуками (або органічними та неорганічними сполуками) для отримання нових алкільних галогенідів. Ключова відмінність реакції Фінкельштейна від Сварца полягає в тому, що кінцевим продуктом реакції Фінкельштайн є алкіл-йодид, тоді як кінцевим продуктом реакції Сварц є фтористий алкіл.

Довідка:

1. "Реакція Фінкельштайна: Реакції органічної хімії". БЮЖ, Byju's, 19 січня 2017 року, доступний тут.

Надано зображення:

1. «Хризохламовокислота-фінкельштейн» Ріфлеман 82 (розмова) - Власна робота (публічне надбання) через Wikimedia Commons
2. "Трифторид сурми" (Public Domain) через Вікісховище Commons