The ключова різниця між картою генів і послідовністю генів є те, що картографування генів - це техніка, яка визначає розташування гена в геномі та відстані між генами, тоді як послідовність генів - це техніка, яка визначає точний порядок нуклеотидів гена.
Генетичне картографування та секвенування генів важливі в генетичній діагностиці для виявлення та підтвердження наявності генів. Таким чином, молекулярні методи, такі як електрофорез гелів та ланцюгова реакція полімерази, відіграють важливу роль у виведенні генокарти. Крім того, використання різних методів секвенування, таких як секвенгер Сангера та послідовності наступного покоління, є важливим для створення генетичної послідовності.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке генографічне картографування
3. Що таке послідовність генів
4. Подібність між генографічним картографуванням та секвенуванням генів
5. Порівняльне порівняння - Генографічне картографування та послідовність генів у табличній формі
6. Підсумок
Генове картографування - це техніка генерування повної карти розташування генів у хромосомі. Хромосомне картографування - синонім генографічного відображення. Далі ця методика надає інформацію про специфічні гени, розташовані в хромосомі. Більше того, генетичне картографування використовує фізичні методи відображення під час процесу картографування.
Малюнок 01: Генографічне картографування
Генографічне картографування може допомогти знайти хромосомні аберації. Отже, генетична карта виступає як діагностичний інструмент для виявлення таких станів, як синдром Даунс та синдром Тернерса тощо. Фарбування - важлива методика створення генетичної карти, де застосовуються плями, такі як бромід етидію, акридин оранжевий та Гімса. Генове картографування може також генерувати карти зв’язків, де відбувається ідентифікація місця розташування зв'язаних генів.
Секвенування генів - це техніка, що використовується для ідентифікації та виведення точної послідовності пар гена. Таким чином, шляхом секвенування генів можна вивести порядок аденинових, гуанінових, тимінових та цитозинових основ у послідовності. Перше секвенування цілого генома відбулося у мікроорганізмів. Проект секвенування геному людини був одним із поворотних моментів історії молекулярної біології. В даний час секвенування генів відіграє важливу роль у галузі та медицині. Це точно підтверджує наявність певного гена в геномі.
Малюнок 02: Послідовність генів
Існують різні методики послідовності гена. Максам і Гілберт були піонерами впровадження хімічного методу в послідовності генів або ДНК. Однак використання потенційно небезпечних хімічних речовин призводить до відмови від технології хімічного секвенування. Пізніше Сангер ввів техніку секвенування, в якій не використовувалися небезпечні хімічні речовини. Однак в даний час автоматизовані секвенування та послідовності наступного покоління відіграють важливу роль у виведенні послідовності певного гена.
Ключова відмінність між генографічним картографуванням та послідовністю генів - це інформація, яку генерують дві методики. Генографічне відображення надає інформацію про розташування певного гена в хромосомі, в той час як послідовність генів генерує інформацію щодо послідовності пар основ конкретного гена. Однак обидві методи відіграють певну роль в характеристиці гена. Таким чином, час і витрати, необхідні для завершення двох методик, відрізняються.
Наведена нижче інфографіка підсумовує різницю між картою генів та секвенуванням генів.
Картографування генів та секвенування генів - це дві методи, які допомагають характеризувати ген. Хоча карта генів дозволяє локалізувати ген, послідовність генів забезпечує біохімічні дані саме цього гена. Генетичне відображення та послідовність генів дуже важливі в генетичних дослідженнях та генетичній діагностиці. Більше того, обидві методи тепер автоматизовані для того, щоб методи були швидкими та точними. Інформація, що генерується за допомогою генографічного картографування та секвенування генів, використовується у процесах нижчої течії при молекулярній діагностиці.
1. Браун, Теренс А. «Картографування геномів». Геноми. 2-е видання., Національна медична бібліотека США, 1 січня 1970 р., Доступне тут.
2. Природні новини, «Видавнича група природи», доступні тут.
1. «Лист фактів NHGRI - генетичне картографування (27058469495)» Національного науково-дослідного інституту геному людини (NHGRI) з міста Бетесда, штат Мілан, США.
2. "154044" (CC0) через Pixabay