Послідовність ДНК є важливою методикою в молекулярній генетиці, де визначається нуклеотидна послідовність певної послідовності ДНК або всього геному організму. Це дає можливість досліднику або діагностувати визначити мутації послідовностей ДНК та відрізнити один організм від іншого на основі їх генетичного складу. Секвенування генів - це процедура секвенування гена або фрагмента ДНК через секвенування Сангера або секвенування наступного покоління. Дактилоскопічний аналіз ДНК включає в себе методику, відому як поліморфізм довжини фрагмента обмеження (RFLP), де зразки ДНК двох або більше суб'єктів фрагментовані та проаналізовані, щоб визначити особу людини. Це ключова відмінність між послідовностями генів та відбитками ДНК.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке послідовність генів
3. Що таке відбиток ДНК
4. Подібність між секвенуванням генів та відбитками ДНК
5. Порівняльне порівняння - секвенування генів проти відбитків пальців ДНК у табличній формі
6. Підсумок
Секвенування генів проводиться для визначення нуклеотидної послідовності певного гена. Якщо весь геном секвенсований, це називається цільним секвенуванням геному. Спочатку секвенування генів проводили за допомогою хімічних методів, які використовували шкідливі хімічні речовини, такі як піридин; ця методика незабаром була припинена через токсичну природу експерименту. В даний час секвенування гена в основному проводиться за допомогою методу, відомого як секвенгер Сангера, який використовує етап припинення ланцюга дезоксирибонуклеїновими кислотами. Реакцію проводять у чотирьох окремих пробірках, де у кожній пробірці маркують праймер, використовуючи маркер флуоресценції, який остаточно визначить послідовність конкретного фрагмента. Автоматизоване секвенування Сангера використовує детектор для виявлення сигналів флуоресценції та надання результатів.
Малюнок 01: Послідовність ДНК
Секвенування наступного покоління - це найновіша розробка методів секвенування і є високою пропускною здатністю, еквівалентною виконанню 1000 Сангер-реакцій секвенування одночасно. Основними ознаками послідовності наступного покоління є;
Генетичне секвенування в основному використовується для визначення послідовності нового гена або для аналізу мутацій гена, наявного в хворих станах, і для підтвердження генетичної основи захворювань. Він також застосовується в галузі сільськогосподарської біотехнології для визначення нових сортів видів рослин та для виявлення генів рослин, відповідальних за корисні агрономічні ознаки, такі як стійкість до шкідників, стійкість до хвороб та посухостійкість..
Дактилоскопія ДНК - це техніка, що використовується в основному в криміналістичних дослідженнях для підтвердження особи особи, яка бере участь у криміналістичному розслідуванні. У перші дні дактилоскопію ДНК проводили за допомогою техніки гібридизації з використанням флуоресцентних або радіомаркерних маркерів. В даний час дактилоскопічний аналіз ДНК проводиться за допомогою техніки RFLP. Ця методика використовує рестрикційні ферменти, які є ферментами, здатними рубати ДНК у певних послідовностях. Коли для аналізу здають два зразки, обидва зразки розщеплюють однаковими рестрикційними ферментами для отримання фрагментів. Якщо обидва зразки схожі, зображення гелю електрофорезу повинно бути однаковим для обох зразків. Якщо він не схожий, зображення гелів не будуть ідентичними. Таким чином, особистість людини могла бути підтверджена за допомогою цієї методики.
ДНК-відбиток пальців найчастіше використовується для пошуку справжнього підозрюваного в місці злочину шляхом аналізу наявних біологічних зразків на місці злочину. ДНК витягується з цих доступних зразків (волосся / сперма / коса / кров) та аналізується за допомогою зразків ДНК підозрюваних, щоб визначити справжнього винуватця..
Послідовність генів проти ДНК-відбитків | |
Секвенування генів - це процес, який визначає нуклеотидну послідовність певного гена або всього геному. | Дактилоскопічний аналіз ДНК передбачає методику, коли зразки ДНК двох або більше суб'єктів фрагментовані та проаналізовані для визначення особи людини. |
Основи технології | |
Методи секвенування, такі як послідовність Сангера або послідовності наступного покоління, використовуються при генному послідовності. | Поліморфізм довжини рестрикційного фрагмента використовується для аналізу двох зразків суб'єктів у відбитках ДНК. |
Програми | |
Генетичне секвенування в основному використовується в генетичних дослідженнях для аналізу нових генів, ідентифікації мутацій та розробки висновків на основі генетичної діагностики. | ДНК-дактилоскопія використовується в судово-медичних дослідженнях для отримання висновків про особу підозрюваного. |
Секвенування генів та дактилоскопія ДНК стали двома популярними тестами, які проводяться для характеристики конкретного гена або для ідентифікації конкретної людини за допомогою генетичного відбитка людини. Ці методи є точними та швидкими та виконуються кваліфікованим персоналом для отримання підтверджених результатів. Різниця між секвенуванням генів і дактилоскопією ДНК полягає в тому, що секвенування генів фокусується на пошуку точного порядку нуклеотидів гена, тоді як ДНК-відбиток фокусується на підтвердженні особи в криміналістичних дослідженнях.
Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до примітки. Завантажте тут версію PDF тут Різниця між секвенуванням генів та відбитками ДНК
1. "Відбитка ДНК". Britannica.Com Доступний тут. Доступ 6 вересня 2017 року.
2. "Відбитки ДНК - GeneEd - Генетика, освіта, відкриття". Національна медична бібліотека США, Національні інститути здоров'я, доступні тут. Доступ 6 вересня 2017 року.
3. "Послідовність ДНК". Академія Хана, доступна тут. Доступ 6 вересня 2017 року
1. "Радіоактивний флуоресцентний відрізок" Абізара в англійській Вікіпедії (CC BY-SA 3.0) через Вікісховище