Різниця між генетичними розладами та хромосомними розладами

The ключова різниця між генетичними розладами і хромосомними порушеннями є те, що генетичні розлади - це захворювання, що виникають через зміни, що виникають у ДНК організму, тоді як хромосомні розлади є типом генетичних порушень, зокрема відносяться до захворювань, які виникають через зміни, що відбуваються в структурі чи кількості хромосом.

Геном - це сховище генетичної інформації організму. Він включає в себе повний набір хромосом, що мешкають всередині ядра еукаріотичного організму або в цитоплазмі прокаріотичного організму. Оскільки хромосоми представляють геном та генетичну інформацію організму; необхідно уникати структурних і функціональних змін, що відбуваються в нуклеотидних послідовностях молекул ДНК. Це можна зробити, якщо дозволити правильний процес реплікації, і таким чином запобігти можливим мутаціям. В іншому випадку генетичні порушення можуть виникнути і в поколінні потомства. Генетичні розлади бувають трьох типів, а саме мутації одиночних генів, складні розлади або хромосомні розлади.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке генетичні розлади
3. Що таке хромосомні розлади
4. Подібність між генетичними розладами та хромосомними розладами
5. Порівняльне порівняння - генетичні розлади проти хромосомних розладів у табличній формі
6. Підсумок

Що таке генетичні розлади?

Генетичні розлади - це захворювання, спричинені змінами, що відбуваються в генетичному матеріалі організму. Коли зміни відбуваються в послідовностях молекул ДНК, вони призводять до неправильних білків. які виконують неправильні функції. Зрештою, в організмах з’являються різні види генетичних захворювань. Структурно існує три типи генетичних порушень. Це поодинокі генетичні розлади, хромосомні розлади та складні розлади. В результаті мутації одного гена можуть виникнути генетичні порушення, такі як серповидноклітинна анемія та муковісцидоз.

Малюнок 01: Генетичний розлад - муковісцидоз

З іншого боку, складні розлади виникають через поєднання багатьох факторів, таких як множинні гени, фактори навколишнього середовища, фактори способу життя тощо. Крім цих двох типів, хромосомні розлади є третім типом генетичного розладу, який виникає через зміни в хромосомні числа та будова. Під час хромосомних порушень великі частини хромосом можуть зазнавати змін. А також, через помилки процесу ділення клітин, зиготи можуть отримати аномальне число хромосом, що призводить до хромосомних розладів. Синдром Дауна і синдром Тернера - два поширених хромосомних розладів.

Що таке хромосомні розлади?

Хромосомні розлади є одним із видів генетичних порушень. Вони відносяться до захворювань, наслідком яких є зміна кількості чи структури хромосом. Зазвичай клітина має певну кількість хромосом у своєму геномі. Крім цього звичайного числа, деякі клітини можуть мати аномальне число хромосом через помилки, що виникають у процесі ділення клітин. В результаті цих помилок деякі клітини отримають додаткову хромосому, тоді як деякі клітини виявляться однією відсутньою хромосомою. Трисомія та моносомія - два таких типи хромосомних аномалій. Синдром Дауна та синдром Клайнфельтера - це два захворювання, що виникають у потомства внаслідок трисомії, тоді як синдром Тернера - результат моносомії. Крім того, можливі структурні зміни хромосом через порушення та перебудови.

Малюнок 02: Хлопчик із синдромом Дауна

Хоча деякі типи хромосомних порушень можуть переходити від одного покоління до наступного покоління, більшість хромосомних порушень не передаються у спадщину. Якщо хромосомне порушення виникає в соматичних клітинах замість статевих клітин, немає шансів успадкувати його наступним поколінням. З іншого боку, якщо хромосомні розлади трапляються в репродуктивній клітині, існує велика можливість успадкування цього конкретного розладу потомству.

Які подібності між генетичними розладами та хромосомними розладами?

• Генетичні розлади та хромосомні розлади виникають через зміни в ДНК організму.
• Крім того, хромосомні розлади є частиною генетичних порушень.
• Також обидва порушення можуть передаватися у спадок чи ні.

Яка різниця між генетичними розладами та хромосомними розладами?

Генетичні розлади виникають через зміни, що відбуваються в геномі організму. Існує три типи генетичних порушень, включаючи мутації одиночних генів, складні розлади та хромосомні розлади. Отже, хромосомні розлади є типом генетичних порушень. Особливо хромосомні порушення стосуються змін структури та кількості хромосом. Тому це ключова відмінність генетичних розладів від хромосомних розладів.

Нижче наведена інфографіка показує різницю між генетичними розладами та хромосомними розладами як бічне порівняння.

Підсумок - Генетичні розлади проти хромосомних розладів

Ген - основна одиниця спадковості. Одна хромосома має масив генів. Відповідно, весь геном містить тисячі генів. Ген володіє точно розташованою нуклеотидної послідовністю, що кодує певний білок. Однак існує можливість зміни нуклеотидних послідовностей цих генів, що може призвести до генетичних порушень. Зокрема, існує три типи генетичних порушень. Серед них хромосомні розлади - один тип, який виникає внаслідок зміни структури та кількості хромосом. Як підсумок, генетичні порушення - це захворювання, спричинені внаслідок зміни генетичного матеріалу, тоді як хромосомні розлади - захворювання, спричинені внаслідок зміни структури та кількості хромосом. Це підсумовує різницю між генетичними розладами та хромосомними розладами.

Довідка:

1. "Генетичні розлади". Генетичний Альянс, Великобританія. Доступний тут  
2. "Генетичний розлад". Вікіпедія, Фонд Вікімедіа, 19 вересня 2018 року. Доступний тут 

Надано зображення:

1. "Кістозний фіброз01" Національного інституту легенів і крові серця (NIH) - Національний інститут серцевих легенів і крові (NIH), Public Domain) через Commons Wikimedia
2. "Хлопчик із синдромом Дауна" Ванеллус Фото - Власна робота, (CC BY-SA 3.0) через Wikimedia Commons