Різниця між інверсією та транслокацією

Ключова різниця - інверсія проти транслокації
 

В контексті генетики хромосомна перебудова - це певна аномалія, яка відхилилася від нативного будови хромосом. Деякі перебудови створюють мутації, які є смертельними та призводять до шкідливих захворювань, таких як рак, синдроми і т. Д. Існують різні типи хромосомних перестановок, а саме - делеції, інверсії, транслокації, дублювання і т.д. і відокремлюється від вихідної хромосоми. Потім зламаний фрагмент з'єднується з тією ж хромосомою або з іншою хромосомою, щоб отримати нове розташування хромосомних генів. Різні фактори зумовлюють такі типи розривів подвійних ниток. Одним із факторів є іонізуюче випромінювання, яке включає енергетичні рентгенівські промені та гамма-промені. Інверсія - це перестановка, при якій розбитий дволанцюговий фрагмент ДНК перегортається на 180 градусів і знову поєднується в тій же хромосомі. Транслокація - це ще один тип перебудови, при якому зламаний дволанцюговий фрагмент однієї хромосоми приєднується до нового положення не гомологічної хромосоми. The ключова різниця між інверсією та транслокацією є інверсія відбувається на одній і тій же хромосомі, і це не змінює місця розташування, поки відбувається транслокація між не гомологічними хромосомами, і це змінює розташування.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке інверсія
3. Що таке транслокація
4. Подібність між інверсією та транслокацією
5. Порівняльне порівняння - інверсія проти транслокації в табличній формі
6. Підсумок

Що таке інверсія?

Інвазія - це тип хромосомної перебудови, який спричиняє нове розташування генів у нативній хромосомі. Через різні причини дволанцюгові послідовності ДНК розриваються в двох точках, створюючи зламані фрагменти. Потім порушена послідовність перевертається на 180 градусів і знову приєднується до того ж місця. Іншими словами, зламаний фрагмент хромосоми знову з'єднується в тому самому місці в зворотному напрямку від кінця до кінця. Це створює аномалію в розташуванні генів хромосоми.

Інверсія не викликає втрати генетичної інформації. Він просто переставляє порядок генів або послідовність генів. Існує два типи інверсій, а саме парацентрична та перицентрична інверсії. А парацентрична інверсія виникає в одній руці хромосоми без залучення центромера. Обидві руки хромосоми розриваються, включаючи центрометр протягом перицентрична інверсія.

Малюнок 01: Інверсія ДНК

Інверсії не спричиняють шкідливих наслідків, оскільки механізми відновлення ДНК легко працюють для відновлення цих типів перестановок. А також інверсії просто переставляють послідовності генів, не створюючи втрат чи зайвих послідовностей.

Що таке транслокація?

Транслокація - це тип хромосомної перебудови, який відбувається між не гомологічними хромосомами. Зламані сегменти обмінюються між двома негомологічними хромосомами. Він створює дві хромосоми, які генетично відрізняються від нативних хромосом. Реципрочна і Робертсонянська - це два типи транслокацій. Реципрочна транслокація це обмін зламаних сегментів ДНК між двома не гомологічними хромосомами. Це не спричиняє втрати чи отримання генетичного матеріалу. Отже, це тип збалансованої перебудови.

Малюнок 02: Взаємна транслокація

Під час Робертсонівська транслокація, довгі руки двох акроцентричних хромосом зливаються між собою. Короткі руки можуть бути втрачені. Отже, це тип незбалансованої хромосомної перебудови. Порівняно з Робертсонівською транслокацією, взаємна транслокація є поширеним типом хромосомної перебудови. Деякі транслокації успадковуються, тоді як деякі виникають. Певні транслокації викликають такі захворювання, як рак, синдром Дауна, безпліддя та синдром XX чоловіків.

Які подібності між інверсією та транслокацією?

• Інверсія та транслокація - це два типи хромосомних відхилень.
• Обидва типи викликають хромосомну перебудову.
• Інверсії та транслокації обумовлені дволанцюжком
• І інверсія, і транслокація можуть відбуватися генетично врівноваженим чином.

Яка різниця між інверсією та транслокацією?

Інверсія проти транслокації
Інверсія - це тип хромосомної перебудови, при якій зламаний фрагмент перевертається на 180 градусів і знову приєднується всередині хромосоми в тому ж місці.	Транслокація - це ще один тип хромосомної перебудови, при якому частини не гомологічних хромосом обмінюються між собою.
Місце повторного з'єднання
Інверсія відбувається в тому самому місці в межах однієї хромосоми.	Транслокація змінює розташування фрагмента ДНК між хромосомами.
Шкідливі ефекти
Вважається, що інверсія не спричинила шкідливих наслідків.	Транслокація може спричинити шкідливі наслідки, такі як рак, безпліддя тощо.
Хромосоми
Інверсія відбувається в межах однієї хромосоми.	Транслокація відбувається між не гомологічними хромосомами.
Хромосомний дисбаланс
Перестановка хромосом викликається врівноваженою інверсією, оскільки в інвазії не задіяна зайва або відсутня ДНК.	Перестановки хромосом, викликані транслокацією, можуть бути врівноваженими або незбалансованими.
Типи
Інверсія буває двох типів; парацентричний і перицентричний.	Транслокація може бути зворотною або реберстонською.

Підсумок - інверсія проти транслокації

Інверсія та транслокація - це два типи хромосомних аномалій, спричинених через дволанцюгові розриви. Під час інверсії фрагмент хромосоми розривається у двох точках і перевертається на 180 градусів і знову з’єднується з хромосомою. Транслокація - це обмін зламаних сегментів хромосом між не гомологічними хромосомами. Інверсія відбувається в межах однієї хромосоми. Транслокація відбувається між не гомологічними хромосомами. Це різниця між інверсією та транслокацією.

Завантажте PDF Інверсія проти транслокації

Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до посилань. Завантажте PDF-версію тут: Різниця між інверсією та транслокацією

Довідка:

1.Гриффітс, Ентоні Дж. Ф. «Хромосомні перебудови». Сучасний генетичний аналіз., Національна медична бібліотека США, 1 січня 1999 р. Доступний тут
2.Гриффітс, Ентоні Дж .Ф. "Переселення". Вступ до генетичного аналізу. 7-е видання., Національна медична бібліотека США, 1 січня 1970 р. Доступне тут

Надано зображення:

1. 'Спеціальна рекомбінація місць зміни фази - інверсія' Мар'ян В. ван дер Вуд та Андреас Дж. Бамлер - Клінічні мікробіологічні огляди, (CC BY 3.0) через Вікісховище Commons 
2. 'Розміщення-4-20': люб’язно: Національний науково-дослідний інститут геному людини