Різниця між лівими та праворукими амінокислотами

The ключова різниця між амінокислотами ліворуч і праворуч це те аміногрупи лівої амінокислоти зустрічаються в лівій частині молекули, тоді як аміногрупа праворуких амінокислот знаходиться в правій частині.

Хіральність - важливе явище в органічній хімії. Він описує наявність атома вуглецю, який має до нього чотири різні групи. Це означає; хіральна сполука має асиметричний вуглецевий центр. Амінокислоти з лівою і правою рукою - це два види органічних сполук, які мають хіральні центри.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке ліва амінокислота
3. Що таке правильні амінокислоти
4. Порівняння порівняння - амінокислоти з лівою проти правої руки в табличній формі
5. Підсумок

Що таке ліва амінокислота?

Ліві амінокислоти - це стереоізомери, в яких аміногрупа молекули існує в лівій частині. Ми їх також називаємо L-амінокислотами. Розглядаючи загальну структуру, цей тип молекул амінокислот має центральний хіральний вуглець, атом водню, приєднаний до цього вуглецю вгорі, алкильную групу, приєднану внизу, амінову групу зліва і карбонову групу в правосторонній.

Малюнок 01: Загальна структура лівої амінокислоти

Ці сполуки зустрічаються у всіх білках тварин, рослин, грибів тощо. Більше того, клітини використовують їх для отримання білків. Розглядаючи їх роль у біологічних системах, вони можуть діяти як ферменти, як гормони тощо.

Що таке правильні амінокислоти?

Праворуч амінокислоти - це стереоізомери, в яких аміногрупа молекули існує в правій частині. Більше того, ми можемо назвати їх D-амінокислотами. Розглядаючи загальну структуру цих молекул, є центральний хіральний атом вуглецю, приєднаний з атомом водню вгорі, алкильная група внизу, аміногрупа праворуч і група карбонових кислот ліворуч. сторона.

Малюнок 02: Амінокислоти L (ліва рука) та D (праворуч)

Зазвичай не існує праворуких молекул амінокислот, включених у білки клітинами. Однак деякі з них зустрічаються в пептидогліканових клітинних стінках бактерій. Крім цього, деякі з цих сполук (тобто D-серин) діють як нейромедіатор у нашому мозку.

Яка різниця між лівими та праворукими амінокислотами?

Ліворукі амінокислоти - це стереоізомери, в яких аміногрупа молекули існує в лівій частині, а праворучні амінокислоти - це стереоізомери, в яких аміногрупа молекули існує в правій частині. Тому це ключова відмінність амінокислот ліворуч та праворуч,

Більше того, ще одна суттєва відмінність амінокислот ліворуч і праворуких полягає в тому, що ліворука амінокислота має центральний хіральний вуглець, атом водню вгорі, алкильную групу внизу, аміногрупу в лівій частині і карбонову групу праворуч. Але праворука амінокислота має центральний хіральний вуглець, атом водню вгорі, алкильную групу внизу, амінову групу праворуч і карбонову групу з лівого боку.

Наведена нижче інфографіка про різницю лівих та праворуких амінокислот представляє ці відмінності в табличній формі.

Підсумок - Амінокислоти з лівою проти правої руки

І ліві, і праворучні амінокислоти дуже корисні для клітин різних функцій. Підсумовуючи, ключова відмінність амінокислот ліворуч і праворуких полягає в тому, що аміногрупи лівої амінокислоти зустрічаються в лівій частині молекули, тоді як аміногрупа праворуких амінокислот знаходиться в правій частині.

Довідка:

1. «Хіральність (хімія)». Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 21 грудня 2018. Доступний тут 

Надано зображення:

1. ”Загальна L-амінокислота” від Leyo - Власна робота, (Public Domain) через Вікісховище Commons 
2. "Op isomer" (Public Domain) через Вікісховище Commons