Різниця між нероз'єднаними та транслокаційними мутаціями

The ключова різниця між недис'юнкцією та транслокаційними мутаціями є те, що мутація недис'юнкції - це мутація, яка виникає внаслідок збій в сегрегації гомологічних хромосом або хроматид під час поділу клітин, тоді як мутація транслокації - це мутація, яка виникає через перестановку різних частин хромосом між не гомологічними хромосомами.

Мутація - це зміна нуклеотидної послідовності молекули ДНК у геномі конкретного організму. Таким чином, мутації відбуваються в основному через помилки поділу клітин (мітоз та мейоз). Тому, залежно від типу мутації, його вплив змінюється. Відповідно, недис'юнкційна мутація та транслокаційна мутація - це два основних типи мутацій, які виникають під час ділення клітин.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке мутації нероз'єднання
3. Що таке транслокаційні мутації
4. Подібність між нероз'єднаними та транслокаційними мутаціями
5. Порівняльне порівняння - недис'юнкція проти транслокаційних мутацій у табличній формі
6. Підсумок

Що таке мутації нероз'єднання?

Недисфункція відноситься до збою в сегрегації гомологічних хромосом або хроматид під час мітозу або мейозу. Однак ефект недисфункції відрізняється між мітозом та мейозом. При мітозі недисфункція призводить до різних видів раку. При мейозі недисфункція призводить до двох різних дочірніх клітин; одна дочірня клітина має обидві батьківські хромосоми, а інша дочірня клітина не має жодної. Отже, це викликає мутацію кількості хромосом через додаткову хромосому або відсутню хромосому.

Хромосомні розлади, які виникають через недисфункцію під час мейозу, - це синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера і т. Д. Синдром Дауна або Трисомія 21 виникає через нерозрізнення хромосоми 21 під час мейозу, коли людина успадковує три примірники хромосоми 21 замість двох. Отже, у людини, яка має синдром Дауна, 47 хромосом замість звичайних 46.

Малюнок 01: Мутація нероз'єднання

Синдром Тернера розвивається через недисфункцію статевих хромосом під час мейозу. У ураженої особи є 45 хромосом з однією Х-хромосомою. Термін, що відноситься до цієї мутації, - моносомія X статевої хромосоми. У такої особи статевий генотип - XO. У будь-якому випадку нероз'єднання як мітозу, так і мейозу призводить до летальних захворювань.

Що таке транслокаційні мутації?

В контексті генетики транслокація - це хромосомна аномалія, що виникає внаслідок перебудови різних частин хромосом між не гомологічними хромосомами. Отже, ця аномалія часто призводить до дефектних мутацій, таких як рак і безпліддя. Ідентифікувати хромосомні транслокації легко за допомогою цитогенетики або шляхом каріотипування уражених клітин. Більше того, транслокації відбуваються міжхромосомно або внутрішньохромосомно. Міжхромосомні транслокації відбуваються всередині однієї хромосоми, тоді як внутрішньохромосомні транслокації відбуваються між хромосомами. Під час мутації транслокації частина хромосоми відривається і знову приєднується в іншому місці.

Також існують різні категорії мутацій транслокації; вони є врівноваженою, неврівноваженою, зворотною та невідворотною транслокацією. По-перше, при збалансованих транслокаціях відбувається однаковий обмін матеріалами без зайвої або відсутньої генетичної інформації. Однак неврівноважені транслокації призводять до отримання додаткового або відсутнього гена через нерівномірний обмін матеріалу хромосоми. При взаємній транслокації обмін генетичним матеріалом відбувається між не гомологічними хромосомами. Нарешті, при невзаємних транслокаціях відбувається обмін генетичного матеріалу від однієї хромосоми до не гомологічної хромосоми.

Малюнок 02: Мутація транслокації

Мутації транслокації викликають ракові захворювання, такі як лейкемія, безпліддя та синдром XX чоловіків тощо. Безпліддя виникає, коли один з батьків здійснює врівноважену транслокацію, що призводить до нежиттєздатності плоду, навіть якщо батько зачав. XX синдром чоловічої статі виникає внаслідок транслокації гена SRY Y-хромосоми в X-хромосому.

Які схожість між нероз'єднаними та транслокаційними мутаціями?

• Недис'юнкція та транслокаційні мутації - це генетичні мутації.
• Вони обидва можуть виникати під час мітозу та мейозу.
• Крім того, обидва типи призводять до раку та синдрому Дауна.
• Також обидва можуть впливати на статеві хромосоми.

Яка різниця між нероз'єднаними та транслокаційними мутаціями?

Недис'юнктні та транслокаційні мутації - це зміни нуклеотидних послідовностей молекул ДНК, які можуть викликати різні захворювання. Недис'юнкційні мутації виникають через неспроможність гомологічних хромосом або хроматид правильно поділитися під час поділу клітин. З іншого боку, транслокаційні мутації відбуваються через перегрупування різних частин хромосом між хромосомами після відриву від однієї хромосоми. Таким чином, недис'юнкціональні мутації викликають порушення кількості хромосом у клітині, тоді як транслокаційні мутації викликають структурні аномалії хромосом у геномі організмів. Отже, це ключова відмінність між нероз'єднаними та транслокаційними мутаціями.

Наведена нижче інфографіка про різницю між недисфункцією та транслокаційними мутаціями, більш описовим порівнянням.

Підсумок - Мутації нероз'єднання проти транслокаційних мутацій

Мутації виникають через помилки поділу клітин. Недис'юнкційна мутація - це збій у сегрегації гомологічних хромосом або хроматид під час мітозу чи мейозу. Коротше кажучи, це різниця між недисфункцією та транслокаційними мутаціями.

Крім того, ефект недисфункції змінюється при мітозі та мейозі. При мітозі недисфункція призводить до раку. Хромосомні розлади, які виникають через недисфункцію під час мейозу, - це синдром Дауна, синдром Клайнфельтера та синдром Тернера. З іншого боку, транслокаційна мутація - це хромосомна аномалія, яка виникає внаслідок перестановки різних частин між не гомологічними хромосомами. Міжхромосомні, внутрішньохромосомні, врівноважені, незбалансовані, зворотні та невідворотні транслокації - це типи транслокаційних мутацій.

Довідка:

1.Study.com, Study.com. Доступний тут 
2. "Анеуплоїдія та хромосомні зміни". Академія Хана, Академія Хана. Доступний тут 

Надано зображення:

1. "Мітотичне нероз'єднання" Wpeissner - Власна робота, (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia 
2. "Транслокація-4-20" Надано: Національний науково-дослідний інститут геному людини (Public Domain) через Вікісховище