The ключова різниця між основою Шиффа та реактивом Шиффа це те, що термін база Шиффа відноситься або до вторинних кетімінів, або до вторинних альдимінів, тоді як термін реагент Шиффа відноситься до реагенту, який використовується для тестування на альдегіди та кетони.
База Шиффа та реагент Шиффа були названі на честь вченого Гюго Шиффа. Ці терміни використовуються в тесті Шиффа, який виявляє альдегіди та кетони в даній вибірці. Ці два терміни використовуються для назви групи конкретних органічних сполук.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке база Шиффа
3. Що таке реагент Шиффа
4. Порівняльне порівняння - база Шиффа проти Реагента Шиффа в табличній формі
5. Підсумок
Основа Шиффа - це органічна сполука, що має хімічну формулу R2C = NR '. Тут R-групи не рівні атомам водню; вони або алкільні, або арильні групи. З'єднання, що підпадають під категорію основи Шиффа, належать до підкласу імінів. Це можуть бути або вторинні кетіміни, або вторинні альдиміни. Зазвичай ми використовуємо термін основу Шиффа для хімічних видів, які можуть діяти як ліганди при формуванні координаційних комплексів з іонами металів. Хоча деякі комплекси існують як природні компоненти, напр. corrin, більшість основ Шиффа є штучними.
Малюнок 01: Загальна структура бази Шиффа
Розглядаючи синтез основи Шиффа, ми можемо отримувати його за допомогою нуклеофільного додавання або аліфатичного, або ароматичного аміну, і карбонільної сполуки, такої як альдегід або кетон. Ця реакція виробляє геміамінал, з яким ми можемо здійснити дегідратацію, щоб генерувати імін.
Реагент Шиффа - це хімічний реагент, який використовується для випробування альдегідів та кетонів. Це рідина, що містить фуксиновий барвник. Барвник у цьому розчині знебарвлюється діоксидом сірки. Коли ми використовуємо цей реагент у тесті Шиффа, ми можемо спостерігати, що рожевий колір реагенту відновлюється, якщо зразок містить альдегіди і якщо в ньому є кетони, але немає альдегідів, рожевий колір не можна спостерігати. Однак аліфатичні кетони та ароматичні альдегіди мають тенденцію до відновлення рожевого кольору повільно.
Малюнок 02: Будова барвника Фуксіна
Зазвичай реагенти Шиффа забарвлюються за рахунок поглинання видимих довжин хвиль його центральною хіноїдної структурою. після сульфування реагент знебарвлюється. Тут центральний атом вуглецю барвника зазнає сульфування сірчаною кислотою або її кон'югованою основою. Подальша реакція між альдегідами та реактивом Шиффа утворює безліч продуктів реакції.
Терміни основа Шиффа та реагент Шиффа використовуються в аналітичній хімії. Ключова відмінність основи Шиффа від реагенту Шиффа полягає в тому, що термін Шифф-база позначає або вторинні кетіміни, або вторинні альдиміни, тоді як термін реагент Шиффа стосується реагенту, що використовується для тестування на альдегід та кетони. Більше того, основа Шиффа є особливою органічною молекулою, тоді як реагент Шиффа - це розчин, що містить фуксиновий барвник.
Нижче в інфографіці відображаються відмінності між основою Шиффа та реактивом Шиффа.
Терміни основа Шиффа та реагент Шиффа використовуються в аналітичній хімії. Ключова відмінність основи Шиффа від реагенту Шиффа полягає в тому, що термін Шифф-база позначає або вторинні кетіміни, або вторинні альдиміни, тоді як термін реагент Шиффа стосується реагенту, що використовується для тестування на альдегід та кетони. Більше того, основа Шиффа є особливою органічною молекулою, тоді як реагент Шиффа - це розчин, що містить фуксиновий барвник.
1. "Реагент Шиффа". Біологічний словник, Encyclopedia.com, 14 лютого 2020 р., Доступний тут.
2. "База Шиффа". Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 21 грудня 2019 р., Доступний тут.
3. "Тест Шиффа". Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 14 грудня 2019 р., Доступний тут.
1. “Imino Group V.1” Ю. - Власна робота (Public Domain) через Вікісховище Commons
2. "Фуксин" від NEUROtiker - власна робота (публічне надбання) через Wikimedia Commons