Різниця між переходом і трансверсією

Ключова різниця - перехід проти трансверсії
 

Важливо мати загальні знання про спарювання баз у ДНК, щоб зрозуміти різницю між перехідними та трансверсійними мутаціями. Існує п’ять різних азотистих основ у нуклеїнових кислотах: аденін (А), гуанін (G), цитозин (C), тимін (T) та урацил (U). Перші дві основи (A & G) є пуринами, а останні три (C, T і U) - піримідини. Т є унікальним для ДНК, а U - унікальним для РНК. Пуринові основи утворюють водневі зв’язки з комплементарними основами піримідину. Він відомий як додаткове спарювання базових нуклеїнових кислот. Базою комплементу А є Т у ДНК. У РНК замість T присутній U, і A утворює водневі зв’язки з U. Основа комплементу G є C. Пуринові основи складаються з двох кільцевих систем, а основи піримідину складаються з однієї кільцевої системи. Мутації відбуваються в послідовностях ДНК та РНК внаслідок взаємозв'язків у паруванні підстав. Заміна неправильної основи під час репарації реплікації ДНК ферментами ДНК-полімерази. Однак трансверсія та перехід - це дві такі мутації, які виникають у ДНК через помилки заміщення, і вони не розпізнаються ферментами для відновлення. Мутація переходу виникає внаслідок обміну пуринів або піримідинів. Мутація трансверсії виникає через взаємозаміни піримідину для пуринів або пуринів для піримідинів. Це ключова відмінність між переходом і трансверсією.

ЗМІСТ
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке мутація переходу
3. Що таке мутація трансверсії
4. Побічне порівняння - перехід і перехід
5. Підсумок

Що таке мутація переходу?

Перехід - це точкова мутація, яка виникає внаслідок обміну пуринів (A ↔ G) або піримідинів (C ↔ T) у ДНК. Це свого роду замісна мутація. Під час реплікації правильна пуринова основа може замінити інший пурин. Наприклад, замість A у правильній послідовності G може бути заміщений. Після того, як G буде заміщений, комплементарний С замінить іншу ланцюг. Таким же чином, інша основа піримідину T може бути заміщена замість піримідинової основи С і змінювати комплементарну основу в іншій ланцюзі. Мутації переходу частіші, ніж трансверсії. Поліморфізм поодиноких нуклеотидів є поширеним типом точкових мутацій, і два з трьох СНП викликаються перехідними мутаціями. Однак перехідні мутації рідше викликають зміни послідовності амінокислот. Отже, вони залишаються нейтральними і відомі як мовчазні мутації.

Малюнок 01: Мутація переходу

Що таке мутація трансверсії?

Транверсія - другий тип точкових мутацій, що виникає через неправильну підстановку основ. Трансверсія відбувається, коли пуринова основа заміщена піримідиновою основою або піримідинова основа заміщена пуриновою основою, як показано на малюнку 02.

Малюнок 02: Мутація трансверсії

Трансверсія відбувається двома можливими способами, оскільки присутні два піримідини та два пурини. Цей тип мутацій рідше утворює неправильні послідовності амінокислот під час трансляції.

Перетворення спричинені іонізуючим випромінюванням, сильними хімічними речовинами тощо.

Малюнок 03: Перехід і перехід

Яка різниця між Переходом та Транверсією?

Перехід проти Транверсії
Перехід - це заміна пурину з іншої пуринової основи або піримідину з іншого піримідину ((C ↔T або A↔ G).	Трансверсія - це заміна пурину з піримідину або піримідину з пурину.
Виникнення
Це найпоширеніший тип точкової мутації.	Це рідше, ніж перехід.
Можливості
Є один можливий перехід.	Можливі дві переходи.
Зміна послідовності амінокислот
Це менше шансів викликати амінокислотні послідовності. Тож це залишається як мовчазна мутація.	Це швидше викликає зміни послідовності амінокислот. Так він має виражений вплив на отриманий білок.
Заміна кільцевої структури
Можуть спостерігатися взаємозаміни підстав у межах одних кільцевих структур або всередині подвійних кільцевих структур.	Обмін відбувається в одній кільцевій структурі з подвійною кільцевою структурою або подвійною кільцевою структурою з єдиною кільцевою структурою.

Підсумок - Перехід проти Транверсії

Мутація відома як будь-яка зміна, що відбувається в базовій послідовності ДНК. Це може бути пов’язано з вставкою, видаленням, дублюванням, транслокацією чи заміною тощо. Замінні мутації бувають двох типів: перехідні та трансверсійні. При переході один пурин заміщений іншим пурином або один піримідин заміщений іншим піримідином. При трансверсії пуринова основа заміщена на піримідинову основу або навпаки. Перехідні мутації зустрічаються частіше, ніж трансверсійні мутації і рідше призводять до різниці в послідовності амінокислот порівняно з перетвореннями. Це основна різниця між переходом і трансверсією.

Довідка:
1. Ватанабе, С. М. та М. Ф. Гудман. "За молекулярною ознакою перехідних мутацій: частоти формування 2-амінопурину.цитозину та аденіну.цитозину основи порушуються in vitro." Праці Національної академії наук Сполучених Штатів Америки. Національна медична бібліотека США, травень 1981. Веб. 14 березня 2017 року
2. Гріффітс, Ентоні JF. "Молекулярні основи мутації". Сучасний генетичний аналіз. Національна медична бібліотека США, 01 січня 1999. Веб. 14 березня 2017 року.

Надано зображення:
1. "Transitions-transversions-v3" Автор Petulda - Власна робота (Public Domain) через Commons Wikimedia