Різниця між Убіхіноном і Убіхінолом

Ключова різниця - Убіхінон проти Убіхінол
 

Електронний ланцюг транспорту відбувається у внутрішній мембрані мітохондріону, і електрони переносяться з одного білкового комплексу в інший у порядку їх збільшення потенціалів відновлення. Басейни електронів є для того, щоб захопити електрони, що виділяються із комплексу I, II та III, у ланцюг транспорту електронів, який, нарешті, бере участь у виробництві води, пов'язаної із комплексом IV. Цей ефективний метод транспорту електронів генерує електрохімічний градієнт; протонну рушійну силу, яка рухає процесом синтезу АТФ через АТФ-синтази. Загальний процес відомий як окислювальне фосфорилювання. Коензим Q10 діє як пучок електронів для вивільнених з комплексів I і II електронів і переносить ці електрони в комплекс III в процесі, який називається циклом Q. Ключова відмінність між убихіноном і убихінолом полягає в тому, що убихінон - це окислена форма коензиму Q10, тоді як убихінол - повністю знижена форма ферменту Co Q10.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке убіхінон
3. Що таке убіхінол
4. Подібність між Убіхіноном та Убіхінолом
5. Побічне порівняння - Убіхінон проти Убіхінолу в табличній формі
6. Підсумок

Що таке Убіхінон?

Убіхінон (2,3-диметокси-5-метил-6-мультипреніл-1,4-бензохінон) також називають CoQ10, і це повністю гідрофобна сполука, яка знаходиться в багатих ліпідів ділянках мембрани; він легко рухається по ліпідному двошаровому. Убіхінон - це повністю окислена форма, яка легко приймає відновні еквіваленти, що надходять від окислення NADH та FADH2 з комплексів I та II. Таким чином, убихінон отримує електрони, що виділяються в процесі окислення, і піддається редукції убіхінолу в його зниженій формі, тим самим виступаючи як пучок електронів.

Малюнок 01: Перетворення убіхінону в убіхінол

Синтез убихіхінону / CoQ10 відбувається по мевалонатному шляху синтезу холестерину в більшості тканин, а хвіст ізопренових одиниць виконує роль носія електронів у гідрофобних умовах.

Що таке Убіхінол?

Убіхінол (5,6-диметокси-3-метилциклогекса-2,5-дієн-1,4-діол) - це гідрофобна молекула, що містить хвост ізопрену, схожий за будовою убихіхінону і синтезується в печінці. Убіхінол (QH2) є повністю зниженою формою CoQ10, і він має можливість передавати захоплені електрони в комплекс III транспортного ланцюга електронів і перетворювати назад в окислену форму. Цей процес відбувається через залізо-сірчані центри комплексу III. Убіхінол у зниженій формі - молекула, збагачена електронами. Він гідрофобний, і його активність обмежується мембранними структурами, оскільки може легко рухатися по двошаровому ліпіду.

Малюнок 02: Добавки Убіхінол

Окрім своєї функції в ланцюзі транспорту електронів, убіхінол є потужним ліпіднорозчинним антиоксидантом, здатним захистити організм від окислювального стресу, викликаного вільними радикалами. Таким чином, убихінол також приймається в якості доповнення старінням популяції, а для аналізу старіння клітин проводять вимірювання убиквінолу..

Які подібності між Убіхіноном та Убіхінолом?

• Убіхінон і убихінол гідрофобні.
• Обидва є ліпіднорозчинними.
• Обидва містять ланцюг ізопрену, який є носієм електронів.
• Обидві молекули беруть участь у циклі Q і діють як пучок електронів у ланцюзі транспорту електронів.
• Обидві це дві форми одного і того ж з'єднання (CoQ10).

Яка різниця між убіхіноном і убіхінолом?

Убіхінон проти Убіхінол
Убіхінон - це повністю окислена форма CoQ10 і легко набирає електрони для досягнення зниженого стану.	Убіхінол є повністю зниженою формою CoQ10 і легко вивільняє електрони для досягнення окисленого стану.
Стабільність
Убіхінон менш стійкий.	Убіхінол більш стійкий.
Колір
Убіхінон має жовтуватий вигляд.	Убіхінол молочно-білий на вигляд.
Функція
Убіхінон приймає електрони, що вивільняються з комплексу I і II електронно-транспортного ланцюга, і виконує роль пулу електронів.	Убіхінол вивільняє електрони до комплексу III через цикл Q, а також діє як потужний ліпідний антиоксидант.

Підсумок - Убіхінон проти Убіхінол

CoQ10 - широко вивчена сполука завдяки своїй активності в ланцюзі транспорту електронів як окислювально-відновлювального агента і містить дві основні форми: окислену форму, убихінон та відновлену форму - убихінол. Убіхінон і убихінол беруть участь у перемиканні електронів у ланцюзі транспорту електронів від комплексу I та II до комплексу III. Крім того, ці дві сполуки застосовуються як лікування під час недостатності органів та старіння, і, таким чином, є актуальним науковим інтересом серед біохіміків. Основна відмінність убихіхінону від убихінолу полягає в тому, що убихінон є окисленою формою CoQ10, тоді як убихінол є відновленою формою CoQ10.

Завантажити PDF-версію Ubiquinone vs Ubiquinol

Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до примітки. Завантажте PDF-версію тут Різниця між Убіхіноном та Убіхінолом.

Список літератури:

1. «Убіхінол CoQ10 | Користь для здоров'я та використання Ubiquinol CoQ10 ». Xtend-Life. Доступний тут. Доступ 16 серпня 2017 року.
2. "Використання, переваги та побічні ефекти убіхінону - База даних трав трав". Drugs.com. Доступний тут. Доступ 16 серпня 2017 року.

Надано зображення:

1. "Перетворення убіхінону убіхінолу" Трійці в Лос-Анджелесі - власна робота (CC BY 3.0) через Commons Wikimedia
2. Капсули з антибіоксидантними добавками убіхінолу навколо пляшки від Health Gauge (CC BY 2.0) через Flickr