Різниця між хромосомами XX і XY
Share
Ключова різниця - XX проти XY хромосоми
Хромосоми називають структурами або молекулами, що нагадують нитки, що містять усю генетичну інформацію про організми. Інформація передається від одного покоління до наступного покоління за допомогою генів статевих клітин. Гени - це структурна та функціональна одиниця спадковості. У контексті живих організмів хромосоми розташовані в парі. Вони розташовані в ядрі клітини. Стосовно людини існує 22 пари хромосом, які відомі як автосоми. Але крім цього, люди володіють додатковою парою хромосом, що складає всього 46 хромосом. Ця пара відома як статеві хромосоми. Стать людини визначається на ембріональній стадії шляхом злиття сперматозоїдів та яйцеклітини матері. У сперматозоїді є одна статева хромосома, де вона може бути або X, або Y-хромосомою, тоді як яйцеклітина несе Х-хромосому. Тому половина ДНК ембріона надходить із сперми, а інша половина - з яйцеклітини. Відповідно, якщо яйцеклітина запліднена спермою, що містить Х-хромосому, ембріон буде містити дві Х-хромосоми (XX), а якщо яйцеклітина буде запліднена спермою, що містить Y-хромосому, ембріон буде містити Х та Y-хромосоми. Тому в результаті поєднання сперми та яйцеклітини визначається стать ембріона як чоловіка (XY), так і самки (XX). Жінки з XX-хромосомою відомі як гомогаметичний стать, тоді як самці, що мають хромосоми XY, називаються гетерогаметичним статтю. Це ключова різниця між XX-хромосомою та XY-хромосомою.
ЗМІСТ
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке XX хромосоми
3. Що таке XY хромосоми
4. Подібність хромосом XX та XY
5. Бічне порівняння - хромосоми XX проти XY у табличній формі
6. Підсумок
Що таке XX хромосома?
Самки зазвичай складаються з XX хромосом. Під час ранньої ембріональної стадії жінки одна з Х-хромосом двох інактивується випадковим чином і постійно. Зазвичай це називається X-інактивацією. Це явище підтверджує, що жінки також мають одну функціональну Х-хромосому так само, як і самці в клітинах. Оскільки X-інактивація є випадковою, Х-хромосома, яка успадковується від матері, стає активною в деяких клітинах, тоді як Х-хромосома, яка успадковується від батька, активна в інших клітинах.
Малюнок 01: Каріотип жінки, що має XX хромосоми
Кілька генів, присутніх на кінцях герб Х-хромосом, уникають X-інактивації. Області, де є ці гени, називаються псевдоавтомомальними областями. Ці гени розташовані на обох статевих хромосомах. Таким чином, самець і самка мають дві копії цих генів, які є функціональними і мають важливе значення для нормального розвитку особистості. Хромосоми Х зазвичай складаються з приблизно 800 - 900 генів, які дають інструкції щодо синтезу та функції білків в організмі людини. Хромосоми X, які інактивуються, залишаються всередині клітини як тіло Барра.
Що таке XY хромосома?
Зазвичай самці складаються з хромосом XY, де Х-хромосома отримується з яйцеклітини матері, а Х-або Y-хромосома отримується спермою батька. Х-хромосома схожа на аутосомну хромосому, що складається з короткої і довгої руки, тоді як Y-хромосома складається з однієї дуже короткої руки і довгої руки.
Під час процесу мейозу пара хромосом XY у самців відокремлюється і передається окремим гаметам як X або Y. Це призводить до утворення гамет, де половина утворених гамет міститиме X-хромосому, тоді як інша половина містила б Y-хромосому. Половина сперматозоїдів передає Х-хромосоми, а друга половина передає Y-хромосоми людині. Тут один ген відомий як SRY (визначаючий ген тестиса), розташований на Y-хромосомі, запускає ембріональний розвиток чоловіків, а також допомагає розвивати чоловічі характеристики (чоловічість), виступаючи в якості сигналу. Процес вірилізації також ініціюється такими генами. Вірилізація - це ненормальність, коли жінки починають розвивати чоловічі риси. Зазвичай це викликано надвиробництвом андрогенів.
Малюнок 02: Хромосоми XY
Кілька синдромів пов’язані через наявність аномальної кількості статевих хромосом. Синдром Тернера - це стан, при якому присутня лише одна Х-хромосома. Синдром Клайнфельтера - це синдром, де присутні дві Х-хромосоми та Y-хромосома.
Які подібності між хромосомами XX та XY?
- І XX, і XY хромосоми - це типи статевих хромосом.
- І самці, і жінки містять Х-хромосому.
Яка різниця між хромосомами XX та XY?
XX Хромосоми проти XY Хромосоми | |
| XX хромосоми - це пара статевих хромосом, що визначає жіночу стать. | XY хромосоми - це пара статевих хромосом, що визначає стать чоловіка. |
Підсумок - XX проти XY хромосоми
Хромосомами називають ниткоподібні структури, складені з щільно розташованих молекул ДНК. У людини є 22 пари аутосомних хромосом і одна пара статевих хромосом. Те, як влаштовуються ці дві статеві хромосоми, визначає стать людини. У нормальних умовах самки людини містять дві Х-хромосоми (XX), а самці людини містять одну Х-хромосому та одну Y-хромосому з хромосомним спарюванням XY. Y-хромосома містить унікальні для самців гени. Це різниця між хромосомами XX і XY.
Завантажте PDF XX-хромосом XY
Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до посилань. Завантажте PDF-версію тут: Різниця між хромосомою XX та XY
Довідка:
1. «Х-хромосома - генетична довідкова література». Національна медична бібліотека США, Національні інститути здоров'я. Доступний тут
2.Szalay, Джессі. «Хромосоми: визначення та структура». LiveScience, Purch, 8 грудня 2017. Доступно тут
Надано зображення:
1. 'Жіночий каріотип, 2014' від Hey Paul Studios (CC BY 2.0) через Flickr
2.'XY-хромосома 'Дженіс Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Ретіноєва кислота прискорює зниження рівня регулятора Xist, 4 жовтня, і збільшує ймовірність активації Xist, коли Tsix має дефіцит BMC Development Development Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) через Wikimedia Commons
