Відмінності між пуринами та піримідинами

Пурини проти Піримідинів

У мікробіології є два типи азотистих основ, які складають два різних видів нуклеотидних основ у ДНК та РНК. Ці два типи називають пуринами та піримідинами. Пурини складаються з двох вуглецевих азотних кільцевих основ з чотирма атомами азоту, тоді як піримідини складаються з одновуглецевих азотних кільцевих основ з двома атомами азоту. Ці дві сполуки служать будівельними блоками для найрізноманітніших органічних сполук, які можна зустріти в природі та в наших тілах. І пурини, і піримідини мають однакову функцію; обидва вони включають виробництво РНК та ДНК, білків і крохмалів, регуляцію ферментів та клітинну сигналізацію. Обидві бази є джерелами енергії. Процес, при якому ці дві сполуки утворюють водень, називається сполученням підстав.  

Пурини та Піримідини

Пурин відомий тим, що є гетероциклічною ароматичною органічною сполукою. Він складається з піримідинового кільця, яке зрощене з імідазольним кільцем. Він складає дві з чотирьох нуклеобаз ДНК та РНК, які є аденіном та гуаніном. Його можна створити штучно за допомогою синтезу Траубіна пурину. У 1994 році це з'єднання було винайдено німецьким хіміком Емілем Фішером. Кажуть, що пурини біологічно синтезуються як нуклеозиди. Вони містяться у високій концентрації в м'ясних продуктах, особливо всередині печінки та нирок. Прикладами пуринів є солодкі хлібці, анчоуси, скумбрія, гребінці, пиво з дріжджів і соус.

З іншого боку, подібний до пурину, піримідин є ароматичною гетероциклічною органічною сполукою, але він складається лише з одного вуглецевого кільця. Він складається з інших підстав ДНК та РНК - цитозину та тиміну в ДНК, цитозину та урацилу в РНК. Її кільця також є компонентами кількох більших сполук, таких як тіамін та деякі синтетичні барбітурати. Його можна приготувати в лабораторії, використовуючи органічний синтез, також шляхом реакції Біґінеллі. У порівнянні з пуринами, піримідини мають значно менші розміри. Все дослідження піримідинів розпочалося в 1884 році Піннером - він синтезував похідні конденсацією етилацетоацетату з амінідинами. Він придумав слово "піримідин" у 1900 році. Піримідини можна знайти в метеоритах, однак вчені не знають, з чого це почалося. Також фотолітично розкладається на урацил під УФ-світлом.

Відмінності

Одна з відмінностей, яку вони несуть, полягає в тому, що пурини мають більш високі температури плавлення та кипіння порівняно з піримідинами. Молекули пуринів складні і важкі - вони беруть участь у більшій кількості молекулярних реакцій, ніж піримідини. Пурини також діють як молекули-попередники - молекули-попередники - це молекули, які зазвичай синтезуються в незрілому вигляді і потребують переробки до того, як вони будуть активними. З іншого боку, піримідини не функціонують як молекули-попередники.

Зрештою, окрім того, що пурини мають двовуглецеві азотні кільця і ​​що в піримідинах є лише одновуглецеві кільця, їх основна відмінність полягає в тому, що при пуриновому катаболізмі основна руйнування закінчується сечовою кислотою, тоді як при катаболізмі піримідину основна розпад закінчується аміаком, вуглекислим газом та бета-амінокислотами.  

Підсумок:

1. Пурин відомий тим, що є гетероциклічною ароматичною органічною сполукою. Він складається з піримідинового кільця, яке злито з імідазольним кільцем. Він складається з двох з чотирьох нуклеобаз ДНК та РНК, які є аденіном та гуаніном. Його можна створити штучно за допомогою синтезу Траубіна пурину.

2. З іншого боку, подібний до піридину, піримідин є ароматичною гетероциклічною органічною сполукою, але він складається лише з одного вуглецевого кільця. Він складається з інших підстав ДНК та РНК, які є цитозином та тиміном у ДНК, цитозином та урацилом у РНК. Його кільця є також компонентами кількох більших сполук, таких як тіамін та деякі синтетичні барбітурати.