Різниця між ALS та PLS

Аміотрофічний бічний склероз
Аміотрофічний латеральний склероз (АЛС) також називають хворобою Лу Геріга після бейсболіста, якому було діагностовано захворювання. Це захворювання рухових нейронів організму, які є нервовими клітинами центральної нервової системи, які контролюють рух м’язів. Це смертельна хвороба, яка швидко прогресує, викликана втратою або смертю нейронів в організмі.

Люди, які страждають цим захворюванням, спочатку відчувають, як їх м’язи слабшають і розпадаються. З часом він втратить контроль над усіма своїми добровільними рухами. Він також може відчувати спазми, скутість в ураженій області та посмикування. Це пов’язано з нездатністю верхніх моторних нейронів, розташованих у мозку, передавати повідомлення нижнім мотонейронам, розташованим у спинному стовпі, та різним м'язам тіла.

Це не впливає на п’ять почуттів людини, а контроль очних м’язів, а також функції сечового міхура та кишечника не впливають. Він вражає більше чоловіків, ніж жінок, і є більш поширеним у людей похилого віку. Хоча 5-10 відсотків випадків АЛС передаються у спадок, більшість виникають випадково. У міру ослаблення м’язів люди з АЛС втратять здатність рухати руками, ногами та тілом. Протягом 5-10 років симптоми будуть прогресувати, і м'язи грудної стінки вийдуть з ладу, що спричинить дихальну недостатність, і пацієнт згодом помре.

Первинний бічний склероз
Первинний латеральний склероз (ПЛС) часто називають легшим випадком АЛС. Це також є дегенеративним неврологічним розладом, але на відміну від АЛС, нижні рухові нейрони не впливають. Спочатку уражені частини тіла - це м’язи ніг, але вони також можуть запускатися в бульбарні м’язи, які контролюють мовлення та ковтання.

Дегенеративний процес обмежується довжиною спинного стовпа, що зачіпає ноги, руки, мовлення та ковтання. Люди цього середнього віку сприйнятливі до цього захворювання, з кількома рідкісними випадками уражених дітей. Хоча не існує відомого лікування від захворювання, люди з ЛЖВ можуть прожити довгі роки за допомогою інвалідних візків та тростин.

При ЛЛС клітинні тіла не демонструють жодного зменшення розмірів або збільшення його округлення, проте коркові нейрони скорочуються більше, ніж у АЛС. Постраждала область - кортикоспінальна система без залучення нижніх моторних нейронів на відміну від АЛС, де дегенерація нижнього моторного нейрона відбувається у всіх випадках.

Підсумок:
1. Аміотрофічний латеральний склероз є смертельним, вбиває уражену людину протягом декількох років, тоді як первинний латеральний склероз не спричиняє смерті.
2. При АЛС уражаються як верхні рухові нейрони, так і нижні рухові нейрони, тоді як при ПЛС нижні рухові нейрони не впливають.
3. ПЛС впливає лише на мова, ноги та руки пацієнта, тоді як АЛС впливає на більшість частин тіла, виключаючи очі, сечовий міхур та деякі інші частини.
4. При ЛПЗ уражена область - кортикоспінальна система, тоді як при АЛС всі уражені.
5. У БАС трата м'язів відбувається на більшій частині тіла, тоді як у ЛПС немає ознак втрати м’язів у нижніх частинах тіла.