Різниця між ALS та м'язовою дистрофією

АЛС більш відомий як аміотрофічний латеральний склероз і іноді його називають хворобою Лу Гегріга. Це медичний стан, який атакує клітини нервової системи, що знаходяться в мозку та хребті, і називається нейронами. Ці клітини - це ті компоненти, які надсилають повідомлення мозку та хребту, які керують м’язами рук та ніг. М'язова дистрофія, з іншого боку, впливає на м’язи тіла, що впливає на рухи людини. Як правило, у людей з МД відзначається відсутність генів, що перешкоджає створенню хорошого білка, щоб зробити м'язи тіла здоровими. ALS, як правило, вражає людей випадковим чином, у той час як люди з м'язовою дистрофією, як правило, народжуються із захворюванням, оскільки це генетичне порушення, яке має спадковий характер.

У медичному світі ці захворювання впливають на здатність людини рухатися. АЛС - це захворювання, яке може з’явитися у людини на пізньому етапі його життя, як правило, у віці від 40 до 60 років. З іншого боку, як згадувалося, м'язова дистрофія - це хвороба, яка починається з народження дитини. Це означає, що це поступовий процес, який може погіршитися з часом. Зрештою, він може тривати від кількох років до майже 20 років, залежно від типу МД, який має людина. АЛС, з іншого боку, зазвичай має тривалість життя лише близько двох-шести років з моменту встановлення діагнозу. Аміотрофічний латеральний склероз не є спадковим захворюванням.

Якщо мова йде про різні типи підкласифікацій, м'язова дистрофія має десять класів. Це Дюшен, Беккер, пояс кінцівок, фаціоскапулогенеральний, міотонічний, вроджений, дистальний, Емері Дрейфус, спінальний та окоруховий. Інші експерти заявляють, що можуть бути випадки, що класифікації можуть бути більше десяти. А ALS, тим часом, не має підкласифікацій. Якщо мова заходить про діагностику, захворювання АЛС та МД почнуться зі звичайних тестів м’язів та нервів. Тим не менш, з МД, додатковий тест з вивчення ферментів організму роблять для визначення ступеня хвороби.

Важливо, щоб ви правильно визначили, яке з цих захворювань у вас є насправді, щоб мати правильне первинне лікування. Як м'язова дистрофія, так і аміотрофічний бічний склероз не піддаються лікуванню. Однак, все ж є деякі додаткові допоміжні препарати, які, принаймні, допоможуть полегшити комфорт пацієнта протягом його залишився часу.

Підсумок:

1.ALS може вразити будь-кого, тоді як м'язова дистрофія проявляється здебільшого у тих людей, у яких є сімейна історія.
2.ALS впливає на нерви, тоді як м'язова дистрофія впливає на м’язи тіла.
3.ALS має тривалість життя лише близько двох-шести років, тоді як доктор медичної медицини зазначає, що довша тривалість життя може досягати 20 років.
4. М'язова дистрофія має десять підкласифікацій, тоді як аміотрофічний латеральний склероз або АЛС не мають класів і типів.
5. М'язова дистрофія вражає людей в дуже молодому віці, в той час як ALS з'являється в основному у людей віком від 40 до 60 років.