Різниця між МС та АЛС

MS проти ALS

Дуже сумно і тривожно, що деякі люди набувають захворювань протягом свого життя. Що ще сумніше, якщо це неврологічна проблема, яка може спричинити серйозні проблеми в довгостроковій перспективі, якщо її не лікувати і не підтримувати належними медичними втручаннями. Такі види хвороб змусять нас зрозуміти, що нам ще пощастило жити. Те, що Бог дав нам другий шанс на життя, повинно зробити нас вдячними.

МС та АЛС - це два неврологічних захворювання, які досить виснажують у перспективі. "MS" означає "розсіяний склероз", тоді як "ALS" означає "латеральний аміотрофічний склероз". "Аміотрофічний" означає "відсутність живлення м'язів". "Бічний" означає "бічний". "Склероз" означає "затвердіння сполучної тканини", що збільшує і викликає загартовування. Обидва - це порушення спинного мозку. Спробуємо розмежувати обидва захворювання.

З точки зору тривалості життя пацієнти з РС можуть дожити до старості. Хворі на БАС, на жаль, помирають молодшими, оскільки висхідний параліч стає постійним. Це зупиняє їх діафрагмовий м’яз для дихання, що змусить їх померти. При симптомах ALS він включає в себе добровільні м’язи, перебуваючи в МС, він включає як добровільні, так і мимовільні м'язи.

РС викликає порушення мієліну. Мієлінова оболонка відповідає за покриття нервів. ALS, з іншого боку, впливає на рухові нервові клітини спинного мозку. ALS також відомий як хвороба Лу Геріга.

Для початкових симптомів, які проявляються при РС, зазвичай оптичний неврит характеризується помутнінням зору. Інший - парестезія, що означає оніміння або поколювання кінцівок. Однак при АЛС, м'язова слабкість виявиться лише на одній стороні тіла пацієнта. Також може виникнути проблема з написанням або підхопленням предметів у цю уражену кінцівку чи руку. Також буде складно піднятися по сходах.

АЛС прогресуюча і летальна. Це спричиняє смерть через два-чотири роки після первинного діагнозу та появи симптомів. Звичайною причиною смерті людей, хворих на БАС, є дихальна недостатність та пневмонія. МС є постійним, але не є смертельним. Люди з РС зазвичай помирають на десятиліття раніше, на п’ять років раніше, ніж звичайне населення.

Немає лікування лікування АЛС та МС. Діагностуються ці захворювання за допомогою МРТ. Він діагностується неврологами або лікарем, особливістю якого є нервова система, яка включає мозок, спинний мозок і нейрони. Досі невідомі причини обох цих неврологічних захворювань.

Підсумок:

1. АЛС є прогресуючим і смертельним, тоді як МС є постійним, але не смертельним.
2. Хворі на БАС помирають протягом двох-чотирьох років після встановлення діагнозу, а хворі на МС помирають від п’яти до
на десять років молодший за населення.
3. Хворі на БАС проявляють однобічну слабкість як первинний симптом у той час, як хворі на МС
виявляють розмиття зору і парестезії.
4. При симптомах АЛС вони залучають добровільні м’язи, тоді як при РС вони залучають і те, і інше
добровільні та мимовільні м’язи.