Різниця між кардіомегалією та кардіоміопатією

Ключова різниця - Кардіомегалія проти кардіоміопатії
 

Аномальне збільшення серця відоме як кардіомегалія, тоді як кардіоміопатії - це неоднорідна група захворювань міокарда, пов’язана з механічною та / або електричною дисфункцією, яка зазвичай виявляє неадекватну гіпертрофію або дилатацію шлуночків, і вони зумовлені різноманітними причинами, які часто є генетичними. Кардіомегалія - ​​це клінічний прояв кардіоміопатій. Це ключова різниця між ними. Аномальне збільшення серця може статися і при багатьох інших захворюваннях, що означає, що кардіоміопатії не є єдиною причиною кардіомегалії.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке кардіомегалія
3. Що таке кардіоміопатія
4. Подібність між кардіомегалією та кардіоміопатією
5. Побічне порівняння - Кардіомегалія та Кардіоміопатія в табличній формі
6. Підсумок

Що таке кардіомегалія?

Ненормальне збільшення серця відоме як кардіомегалія. Збільшене серце може працювати в нормальній фізіологічній здатності до певної межі, за якою починається погіршення функціонального та структурного розташування волокон міокарда.

Причини

• Гіпертонія
• ІХС
• Розширена кардіоміопатія
• Гіпертрофічна кардіоміопатія
• Вагітність
• Інфекції
• Спадкові розлади

Клінічні особливості

• Втома
• Задишка
• Набряки в залежних областях, таких як щиколотки
• Прискорене серцебиття

Діагностика

При наявності підозр на кардіомегалію проводяться різні дослідження для підтвердження діагнозу.

• Рентген грудної клітки
• USS
• Катетеризація серця
• Тести функцій щитовидної залози
• КТ
• МРТ

Малюнок 01: Кардіоторакальне співвідношення

Управління

Важко повернути зміни, які вже відбулися в серцевих м’язах, не усуваючи основної причини. Правильна регуляція артеріального тиску із застосуванням діуретиків може зменшити навантаження на серце, тим самим забезпечивши достатньо місця для дихання, щоб воно повернулося до нормальних розмірів. Будь-які оклюзії коронарної судинної системи повинні бути видалені коронарною ангіопластикою та стентуванням або будь-яким іншим відповідним методом. Модифікації способу життя, такі як мінімізація споживання алкоголю, є надзвичайно важливими для поліпшення прогнозу захворювання.

Що таке кардіоміопатія?

Кардіоміопатії - це неоднорідна група захворювань міокарда, пов’язана з механічною та електричною дисфункцією, яка зазвичай виявляє неадекватну гіпертрофію або дилатацію шлуночків і обумовлена ​​різноманітними причинами, які часто є генетичними. Вони або обмежені серцем, або є частиною генералізованих мультисистемних порушень, що часто призводить до серцево-судинної смерті або нестабільності, пов'язаної з прогресуючою серцевою недостатністю..

Види кардіоміопатій

Існує три основні типи кардіоміопатій.

Розширена кардіоміопатія

Цей тип кардіоміопатій характеризується прогресуючою дилатацією серця та скоротливою (систолічною) дисфункцією, як правило, з супутньою гіпертрофією

Причини

• Генетичні мутації
• Міокардит
• Алкоголь
• Пологи
• Залізне перевантаження
• Супрафізіологічний стрес

Морфологія

Серце збільшене, в’яле і важке. Зазвичай спостерігається наявність муральних тромбів. Гістологічні результати неспецифічні.

Клінічні особливості

Зазвичай у пацієнтів спостерігається задишка, легка втомлюваність та погана фізична працездатність.

Малюнок 02: Серце з розширеною кардіоміопатією

Управління

Управління розширеними кардіоміопатіями включає звичайне управління серцевою недостатністю разом із серцевою терапією ресинхронізації. У деяких пацієнтів може знадобитися трансплантація серця.

Гіпертрофічна кардіоміопатія

Гіпертрофічна кардіоміопатія - генетичне порушення, яке характеризується гіпертрофією міокарда, погано сумісною міокардом лівого шлуночка, що призводить до аномального діастолічного наповнення та переривчастої обструкції відтоку шлуночків.

Морфологія

• Масивна гіпертрофія міокарда
• Непропорційне потовщення міжшлуночкової перегородки щодо вільної стінки. Це називається асиметричною гіпертрофією септалу.
• Масивна гіпертрофія міоцитів, неправильне розташування міоцитів та скоротливих елементів у саркометрі та інтерстиціальний фіброз - це унікальні мікроскопічні особливості.

Клінічні особливості

• Об'єм удару зменшується через порушення діастолічного наповнення.
• Миготлива аритмія
• Настінні тромби

Управління

Варіанти лікування включають,

• Мінімізація симптомів із застосуванням бета-адреноблокаторів та верапамілу або в комбінації, або індивідуально.
• Імплантаційні серцево-судинні дефібрилятори можуть застосовуватися у пацієнтів високого ризику.
• Двохкамерний темп необхідний для пацієнтів зі значно низьким виходом із лівої серцевої палати.

Рестриктивна кардіоміопатія

Це найменш поширений тип кардіоміопатій і характеризується первинним зниженням відповідності шлуночків, що призводить до порушення наповнення шлуночків під час діастоли.

Причини

• Променевий фіброз
• Саркоїдоз
• Амілоїдоз
• Метастатичні пухлини

Розслідування

• Рентген грудної клітки
• ЕКГ
• Ехокардіограма
• Серцевий МРТ
• Коронарна ангіографія

Яка схожість між кардіомегалією та кардіоміопатією?

• В обох цих захворюваннях міокард має морфологічні зміни.

Яка різниця між кардіомегалією та кардіоміопатією?

Кардіомегалія проти кардіоміопатії
Ненормальне збільшення серця відоме як кардіомегалія.	Кардіоміопатії - це неоднорідна група захворювань міокарда, пов'язана з механічною та / або електричною дисфункцією..
Природа
Кардіомегалія - ​​це клінічний прояв	Кардіоміопатія - одна з причин, яка може стати причиною клінічного прояву кардіомегалії.
Причини
Гіпертонія ІХС Розширена кардіоміопатія Гіпертрофічна кардіоміопатія Вагітність Інфекції Спадкові розлади	Генетичні мутації Міокардит Алкоголь Пологи Залізне перевантаження Супрафізіологічний стрес Гіпертрофічна кардіоміопатія обумовлена ​​генетичною мутацією. Рестриктивна кардіоміопатія зумовлена ​​такими причинами, променевий фіброз саркоїдоз амілоїдоз метастатичні пухлини
Клінічні особливості
Втома Задишка Набряки в залежних областях, таких як щиколотки Прискорене серцебиття	Зазвичай у пацієнтів спостерігається задишка, легка втомлюваність та погана фізична працездатність. Клінічні особливості гіпертрофічної кардіоміопатії Зменшений об’єм ходу через порушення діастолічного наповнення. Миготлива аритмія Настінні тромби
Діагностика
Рентген грудної клітки USS Катетеризація серця Тести функцій щитовидної залози КТ МРТ	Рентген грудної клітки ЕКГ Ехокардіограма Серцевий МРТ Коронарна ангіографія
Управління
Правильна регуляція артеріального тиску із застосуванням діуретиків може зменшити навантаження на серце Будь-які оклюзії коронарної судинної системи повинні бути видалені коронарною ангіопластикою та стентуванням або будь-яким іншим відповідним методом. Модифікації способу життя, такі як мінімізація споживання алкоголю, є надзвичайно важливими для поліпшення прогнозу захворювання.	Звичайне лікування серцевої недостатності разом із терапією ресинхронізації серця. У деяких пацієнтів може знадобитися трансплантація серця. Варіанти лікування, які використовуються в лікуванні гіпертрофічної кардіоміопатії, є, Мінімізація симптомів із застосуванням бета-адреноблокаторів та верапамілу або в комбінації, або індивідуально. Імплантаційні серцево-судинні дефібрилятори можуть застосовуватися у пацієнтів високого ризику. Двохкамерний темп необхідний для пацієнтів зі значно низьким виходом із лівої серцевої палати.

Підсумок - Кардіомегалія проти кардіоміопатії 

Ненормальне збільшення серця відоме як кардіомегалія. Кардіоміопатії - це неоднорідна група захворювань міокарда, пов’язана з механічною та / або електричною дисфункцією, яка зазвичай виявляє неадекватну гіпертрофію шлуночків або дилатацію і обумовлена ​​різноманітними причинами, які часто є генетичними. Кардіомегалія є наслідком багатьох розладів, що вражають серце, серед яких є кардіоміопатія. Це різниця між кардіомегалією та кардіоміопатією.

Завантажте PDF-версію Кардіомегалія проти Кардіоміопатії

Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до примітки. Завантажте PDF-версію тут Різниця між кардіомегалією та кардіоміопатією

Довідка:

1. Кумар, Дж. Парвен і Майкл Л. Кларк. Kumar & Clark клінічна медицина. Едінбург: W.B. Saunders, 2009.
2. Кумар, Вінай, Стенлі Леонард Роббінс, Рамзі С. Котран, Абул К. Аббас та Нельсон Фаусто. Роббінс і Котран патологічна основа захворювання. 9-е вид. Філадельфія, Па: Ельзев'є Сондерс, 2010. Друк.

Надано зображення:

1. 'Кардіоторакальне співвідношення' Автор Мікаел Хеггстрем (Public Domain) через Вікісховище 
2. 'Кардіоміопатія Блаузена 0165', розширена 'співробітниками Blausen.com (2014) .- Власна робота, (CC BY 3.0) через Wikimedia Commons