Різниця між CML та CLL

Ключова різниця - CML проти CLL
 

Лейкемія може бути описана просто кажучи як злоякісні новоутворення в крові. Однак насправді походження лейкемії відбувається в кісткових мозку, де лежать стовбурові клітини-попередники, які виробляють різні клітини крові. ХМЛ (хронічний мієлоїдний лейкоз) та ХЛЛ (хронічний лімфоцитарний лейкоз) - це два таких різновиди лейкемії, які виникають через порушення в стовбурових клітинах кісткового мозку. ХМЛ є членом сімейства мієлопроліферативних новоутворень, тоді як ХЛЛ є найпоширенішим типом лейкемії, патологічною основою якої є клональне розширення В-клітин. У ХМЛ злоякісними клітинами є гранулоцити або мієлоцити, тоді як у ХЛЛ лімфоцити - це клітини крові, які мають злоякісні особливості. Це ключова різниця між CML та CLL.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке ХМЛ (хронічний мієлолейкоз)
3. Що таке ХЛЛ (хронічний лімфолейкоз)
4. Схожість між CML та CLL
5. Порівняльне порівняння - CML проти CLL у табличній формі
6. Підсумок

Що таке CML?

CML (Хронічний мієлолейкоз) є членом сімейства мієлопроліферативних новоутворень, що зустрічається виключно у дорослих. Він визначається наявністю філадельфійської хромосоми і має більш повільний прогресуючий перебіг, ніж гострий лейкоз.

Клінічні особливості

• Симптоматична анемія
• Дискомфорт у животі
• Втрата ваги
• Головний біль
• Синці та кровотечі
• Лімфаденопатія

Малюнок 01: Формування філадельфійської хромосоми

Розслідування

• Кількість крові - гемоглобін низький або нормальний. Тромбоцити низькі, нормальні або підвищені. Кількість WBC підвищена.
• Наявність зрілих попередників мієлоїду в плівці крові
• Підвищена клітинність із збільшенням мієлоїдних попередників в аспіраті кісткового мозку.

Управління

Препарат першої лінії при лікуванні ХМЛ - це Іматиніб (Glivec), який є інгібітором тирозинкінази. Лікування другої лінії включає хіміотерапію гідроксиуреєю, альфа-інтерфероном та алогенною трансплантацією стовбурових клітин.

Що таке CLL?

CLL (Хронічний лімфолейкоз) є найпоширенішою формою лейкемії, і вона часто зустрічається у людей похилого віку. Клональне розростання малих В-лімфоцитів є патологічною основою цього стану.

Клінічні особливості

• Безсимптомний лімфоцитоз
• Лімфаденопатія
• Мозковий збій
• Гепатоспленомегалія
• В-симптоми

Розслідування

• Дуже високий рівень лейкоцитів можна побачити в показниках крові
• Замазані клітини можна побачити в плівці крові

Малюнок 02: Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)

Управління

Лікування призначається при тривожній органомегалії, гемолітичних епізодах та придушенні кісткового мозку. Ритуксимаб у поєднанні з Флударабіном та циклофосфамідом демонструє різку швидкість реакції.

Яка схожість між CML та CLL?

• І CML, і CLL - це злоякісні утворення з повільною швидкістю поширення.

Яка різниця між CML та CLL?

CML проти CLL
ХМЛ є членом сімейства мієлопроліферативних новоутворень, які зустрічаються виключно у дорослих. Він визначається наявністю філадельфійської хромосоми.	ХЛЛ є найпоширенішою формою лейкемії, і вона виникає у літніх людей більшу частину часу. Клональне розростання малих В-лімфоцитів є патологічною основою цього стану.
Ракові клітини
Гранулоцити - це ракові клітини.	Лімфоцити - ракові клітини.
Клінічні особливості
Клінічні особливості ХМЛ є, · Симптоматична анемія · Дискомфорт у животі · Втрата ваги · Головний біль · Синці та кровотечі · Лімфаденопатія	Клінічні особливості ХЛЛ є, · Безсимптомний лімфоцитоз · Лімфаденопатія · Зрив мозку · Гепатоспленомегалія · B-симптоми
Діагностика
· Гемоглобін низький або нормальний. · Тромбоцити низькі, нормальні або підвищені. Кількість WBC підвищена. · Зрілі попередники мієлоїду є у фільмах крові. · Підвищена клітинність із збільшенням мієлоїдних попередників в аспіраті кісткового мозку.	Дуже високий рівень лейкоцитів можна побачити в показниках крові. Забруднення клітин можна спостерігати у фільмах крові.
Управління
Лікування призначається при тривожній органомегалії, гемолітичних епізодах та придушенні кісткового мозку. Ритуксимаб у поєднанні з Флударабіном та циклофосфамідом демонструє різку швидкість реакції.	Препарат першої лінії при лікуванні ХМЛ - це Іматиніб (Glivec), який є інгібітором тирозинкінази. Лікування другої лінії включає хіміотерапію гідроксиуреєю, альфа-інтерфероном та алогенною трансплантацією стовбурових клітин.

Підсумок - CML проти CLL

ХМЛ або хронічний мієлолейкоз - один з різновидів лейкозу, який найчастіше спостерігається серед дорослих. З іншого боку, хронічний лімфоцитарний лейкоз (ХЛЛ) - ще один різновид лейкозів, патологічною основою яких є порушення в клональному розширенні лімфоцитів В. Основна відмінність між ХМЛ та ХЛЛ полягає в тому, що у ХМЛ гранулоцити є злоякісними клітинами, але лімфоцити є злоякісними клітинами у ХЛЛ.

Завантажити PDF-версію CML проти CLL

Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до примітки. Завантажте тут версію PDF тут Різниця між CML та CLL

Список літератури:

1. Кумар, Дж. Парвен і Майкл Л. Кларк. Kumar & Clark клінічна медицина. Едінбург: W.B. Saunders, 2009. Друк.

Надано зображення:

1. "Схема хромосоми Філадельфії" Автор Aryn89 - власна робота (CC BY-SA 4.0) через Вікісховище
2. "Хронічний лімфоцитарний лейкоз" Ед Утман - спочатку розміщений у Flickr як хронічний лімфоцитарний лейкоз, (CC BY-SA 2.0) через Wikimedia Commons