Підходить, які також відомі як судоми, можна визначити як виникнення симптомів і ознак внаслідок аномальної, надмірної або синхронної активності нейронів у мозку. Електрична активність, яка викликає приступи, провокується різними тригерними факторами. Але електричний розряд у мозку, що породжує епілепсію, не спровокований. Тому епілепсію визначають як схильність до розвитку безпричинних припадків. Це ключова відмінність між приступами та епілепсією.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке придатність
3. Що таке епілепсія
4. Подібність між приступом та епілепсією
5. Порівняльне порівняння - укладається проти епілепсії у табличній формі
6. Підсумок
Підходить, які також відомі як судоми, можна визначити як виникнення симптомів і ознак внаслідок аномальної, надмірної або синхронної активності нейронів у мозку.
Існує нейротрансмітер під назвою GABA, який гальмує збудження мозкових нейронів. Коли в мозку спостерігається дисбаланс між збудливим та гальмуючим нейромедіатором, надмірне збудження нейронів може спричинити судоми. Локальне порушення мозкової діяльності породжує вогнищеві припадки, прояв яких залежить від ділянки, на яку постраждали. Коли обидва півкулі задіяні або на початку, або після розповсюдження, припад стає генералізованим.
Як було пояснено раніше, локальні порушення мозкової активності нейронів є патологічною основою вогнищевих припадків. Якщо ці ненормальні електричні дії поширюються на скроневу долю, це може погіршити свідомість. З іншого боку, аномальна діяльність нейронів у лобовій частці може змусити людину проявляти химерну поведінку.
Малюнок 01: ЕЕГ сну
Може бути аура, яка передує нападу залежно від ділянки мозку, яка уражена. Пацієнт стає жорстким і непритомним, і існує більший ризик травми обличчя. Дихання також припиняється і може виникнути центральний ціаноз. За цим слідує млявий стан і глибока кома, яка зазвичай зберігається протягом декількох хвилин. Під час нападу можуть спостерігатися кусання язика та нетримання сечі, які є патогномонічними тонічно-клонічними судомами. Після судом пацієнт зазвичай скаржиться на втому, міалгію та сонливість.
Ці судоми починаються в дитинстві. Напади можуть траплятися часто в денний час доби і зазвичай помилково сприймаються через відсутність концентрації.
Характерною особливістю цього типу судом є ривкові рухи, що переважно відбуваються на руках.
Відбувається втрата м’язового тонусу з втратою свідомості або без неї.
Вони пов'язані з генералізованим підвищенням м’язового тонусу.
Цей тип припадків має клінічні прояви, подібні до тонічно-клонічних припадків, але без попередньої тонічної фази.
Пацієнт повинен бути проінформований про стан хвороби, а родичів слід проінформувати про першу допомогу, яку необхідно надати, коли у пацієнта напад нападу. У той же час, тим, хто має схильність до отримання судом, слід порадити уникати діяльності, яка наражає себе та інших людей на небезпеку, якщо вони отримають судоми. Застосування протисудомних препаратів повинно розглядатися лише в тому випадку, якщо у пацієнта було більше одного епізоду незакликаних припадків..
Тенденція до розвитку спровокованих припадків відома як епілепсія. Виходячи з характеру припадків, віку початку та чутливості до медикаментозної терапії, було описано кілька специфічних моделей епілепсії, які в сукупності ідентифікуються як синдроми електроклінічної епілепсії..
Поширені синдроми електроклінічної епілепсії,
Діти, які перебувають у віці 4-8 років, зазвичай страждають від цього типу епілепсії. Як правило, часто можна спостерігати короткі прогули.
Діти, які перебувають на межі підліткового віку, між 10-15 роками отримують цей тип судом. Хоча для неповнолітніх епілепсія також характеризується відсутністю, їх частота менше, ніж у дитячої епілепсії.
Вік настання становить від 15 до 20 років. Узагальнені тонічно-клонічні припадки, прогули та ранковий міоклонус - класичні особливості.
Цей стан зазвичай страждають пацієнти віком від 10 до 25 років. Видно узагальнені тонічно-клонічні припадки міоклонусом.
Уражена область мозку може бути визначена за допомогою ЕЕГ.
Причину епілепсії можна визначити за допомогою різних досліджень, таких як КТ, МРТ, тести функціонування печінки тощо.
Лікування епілепсії здійснюється через прийом протиепілептичних препаратів.
Підходить проти епілепсії | |
Припади або судоми - це виникнення симптомів і ознак внаслідок аномальної, надмірної або синхронної активності нейронів у мозку. | Тенденція до розвитку спровокованих припадків відома як епілепсія. |
Фактор спуску | |
Електрична активність, яка спричиняє напад, зазвичай провокується різними тригерними факторами. | Електрична порожнина, яка викликає епілепсію, не спровокована. |
Діагностика | |
Будь-який ненормальний церебральний електричний розряд вважається придатним. | Для того, щоб у пацієнта був діагностований епілепсія, у нього або у неї мали б принаймні два епізоди незакликаних припадків.. |
Приступи, які також відомі як судоми, можна визначити як виникнення симптомів і ознак через порушення норми, надмірної або синхронної нейрональної активності в мозку. З іншого боку, епілепсію визначають як схильність до розвитку не спровокованих судом. У припадках аномальний електричний розряд провокується різними тригерними факторами на відміну від епілепсії, де електричний розряд спонтанно генерується без будь-яких провокацій. У цьому головна відмінність припадків і епілепсії.
Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до примітки. Завантажте PDF-версію тут Різниця між приступами та епілепсією
1.Халл, Джон Е. та Артур Ч. Гайтон. Підручник з медичної фізіології Гайтона та Холла. 12-е вид. Філадельфія, штат Пенсільванія: Elsevier, 2016. Друк.1. Уокер Брайан, Нікі Р. Колледж, Стюарт Ралстон та Іен Пенман, ед. Принципи та практика медицини Девідсона. 22-е вид. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Друк.
1. "Епізод сну ЕЕГ 4" (публічне надбання) через Вікісховище
2. "563315" (Public Domain) через Pixabay