Різниця між м'язовою дистрофією та міастенією Гравіс

Ключова різниця - м'язова дистрофія проти міастенії Гравіс

Рухи тіла відбуваються в результаті співпраці м’язів і нейронних механізмів, які ними керують. Тому будь-який збій або обвал цих компонентів може серйозно погіршити рухливість людини. При міастенії і м'язовій дистрофії існують такі обмеження в здатності організму рухатися. Прогресуюча втрата м’язової маси і внаслідок цього втрата м'язової сили є характерними ознаками м’язової дистрофії. З іншого боку, міастенія гравіс - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий з’єднання. The ключова різниця між двома розладами є, при міастенії гравіс проблема знаходиться на рівні нервово-м’язових зв`язків, але при м'язовій дистрофії ураження відбувається в м'язах.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке м'язова дистрофія
3. Що таке Міастенія Гравіс
4. Подібність між м'язовою дистрофією та міастенією Гравісом
5. Поплечне порівняння - м'язова дистрофія проти міастенії Гравіс у табличній формі
6. Підсумок

Що таке м'язова дистрофія?

Прогресуюча втрата м’язової маси і внаслідок цього втрата м'язової сили є характерними ознаками м’язової дистрофії. Вважається, що генетичні мутації, особливо в гені дистрофіну, є причиною цього розладу. Існує чимало різновидів м'язової дистрофії, серед яких найпоширеніша м'язова дистрофія Дюшенна.

Симптоми та ознаки

Ранні симптоми включають:

• М'язи болісність
• Утруднення фізичного навантаження
• Валяння ходи
• Дисбаланс
• Труднощі до навчання

Пізні прояви включають:

• Порушення дихання через слабкість дихальних м’язів
• Нерухомість
• Серцеві проблеми
• Скорочення м’язів і сухожиль

Розслідування

Зазвичай м'язову біопсію роблять з метою виявлення патологічного варіанту м’язової дистрофії.

Малюнок 01: М'язова дистрофія

Лікування

• Остаточного вилікування немає, проводиться лише лікування симптомів
• Генна терапія як ліки від м’язової дистрофії набирає тепло
• Такі препарати, як кортикостероїди, дають для боротьби із запаленням
• Інгібітори АПФ та бета-блокатори корисні для управління серцевими ускладненнями
• Фізіотерапія може бути надана як допоміжний засіб до фармакотерапії

Що таке Міастенія Гравіс?

Міастенія гравіс - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий зв`язок. Ці антитіла зв'язуються з постсинаптичними рецепторами Ach, тим самим перешкоджаючи зв'язуванню Ach у синаптичній щілині з цими рецепторами. На цей стан жінки страждають в п’ять разів більше, ніж чоловіки. Існує значна асоціація з іншими аутоімунними порушеннями, такими як ревматоїдний артрит, СКВ та аутоімунний тиреоїдит. Не спостерігається паралельна гіперплазія тимусу.

Клінічні особливості

• Спостерігається слабкість проксимальних м'язів кінцівок, позаочних м’язів і бульбарних м'язів
• Існують втомлюваність і коливання щодо слабкості м’язів
• Відсутній біль у м’язах
• Серце не уражене, але можуть бути порушені дихальні м’язи
• Рефлекси також втомлюються
• Диплопія, птоз та дисфагія

Розслідування

• Антитіла до рецепторів АСН у сироватці крові
• Тест на тенсилон, при якому вводять дозу едрофонію, що спричиняє тимчасове поліпшення симптомів, яке триває близько 5 хвилин
• Візуалізація досліджень
• ШОЕ та СРБ

Малюнок 02: Птоз у міастенії Гравіс

Управління

• Введення антихолінестераз, таких як піридостигмін
• Імунодепресанти, такі як кортикостероїди, можна давати пацієнтам, які не реагують на антихолінестераз
• Тимектомія
• Плазмаферез
• Внутрішньовенні імуноглобуліни

Яка схожість між м’язовою дистрофією та міастенією Гравіс?

• Обидва можуть сильно погіршити рухливість пацієнта.

Яка різниця між м’язовою дистрофією та міастенією Гравіс?

М'язова дистрофія - Міастенія Гравіс
Прогресуюча втрата м’язової маси і внаслідок цього втрата м'язової сили є характерними ознаками м’язової дистрофії.	Міастенія гравіта - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий зв`язок..
Дефект
Дефект - у м’язах	Дефект знаходиться на нервово-м’язових місцях
Клінічні особливості
Ранні симптоми включають: М'язи болісність Утруднення фізичного навантаження Валяння ходи Дисбаланс Труднощі до навчання Пізні прояви включають: Порушення дихання через слабкість дихальних м’язів Нерухомість Серцеві проблеми Скорочення м’язів і сухожиль	Клінічні особливості є, · Є слабкість проксимальних м'язів кінцівок, позаочних м'язів і бульбарних м'язів · Є втомлюваність і коливання, що стосуються м'язової слабкості · Без болю в м’язах · Серце не уражається, але можуть бути порушені дихальні м’язи · Рефлекси також втомлюються · Диплопія, птоз та дисфагія
Розслідування
Зазвичай м'язову біопсію роблять з метою виявлення патологічного варіанту м’язової дистрофії.	Наступні дослідження проводяться при підозрі на міастенію. · Антитіла до рецепторів АСН у сироватці крові · Тест на тензолон, при якому вводять дозу едрофонію, яка спричиняє тимчасове поліпшення симптомів, яке триває близько 5 хвилин · Візуалізація досліджень · ШОЕ та СРБ
Управління
· Не існує остаточного лікування, проводиться лише лікування симптомів · Генотерапія як ліки від м'язової дистрофії набирає тепло · Препарати, такі як кортикостероїди, призначаються для боротьби із запаленням · Інгібітори АПФ та бета-блокатори корисні для управління серцевими ускладненнями · Фізіотерапія може бути надана як допоміжний засіб до фармакотерапії	· Введення антихолінестераз, таких як піридостигмін · Імунодепресанти, такі як кортикостероїди, можна давати пацієнтам, які не реагують на антихолінестераз · Тимектомія · Плазмаферез · Внутрішньовенні імуноглобуліни

Підсумок - М'язова дистрофія - Міастенія Гравіс

Прогресуюча втрата м’язової маси і внаслідок цього втрата м’язової сили є характерними ознаками м'язової дистрофії, тоді як міастенія гравіс - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий з’єднання. При м'язовій дистрофії дефект знаходиться в м’язах, але при міастенії, дефект знаходиться на нервово-м’язовому стику. Це різниця між двома розладами.

Завантажте PDF-версію м'язової дистрофії проти Міастенії Гравіс

Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до посилань. Завантажте PDF-версію тут: Різниця між м'язовою дистрофією та міастенією Гравіс

Довідка:

1. Кумар, Вінай, Стенлі Леонард Роббінс, Рамзі С. Котран, Абул К. Аббас та Нельсон Фаусто. Роббінс і Котран патологічна основа захворювання. 9-е вид. Філадельфія, Па: Ельзев'є Сондерс, 2010. Друк.

Надано зображення:

1. 'Сенатор Стабенов зустрічається з представниками м'язової дистрофії батьківського проекту (32781281061)' Сенатором Стабеновим (Public Domain) через Commons Wikimedia 
2. «Міостенія гравісу» - Моханкумар Курукумбі, Роджер Л Вейр, Джанакі Калянам, Мансур Насім, Аннапурні Джаям-Троут. - рідкісна асоціація тимоми, міастенії та саркоїдозу: звіт про випадок. Журнал звітів про медичні випадки. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) через Wikimedia Commons