Різниця між міастенією Гравісом та синдромом Ламберта Ітона

Ключова різниця - Міастенія Гравіс проти синдрому Ламберта Ітона
 

Міастенія гравіс - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий зв`язок. Синдром Ламберта Ітона - паранеопластичний прояв дрібноклітинних карцином, що пов'язано з дефектним вивільненням ацетилхолінестерази на нервово-м’язовому стику. Міастенія гравіс є аутоімунним захворюванням, тоді як синдром Ламберта Ітона - паранеопластичний синдром. У цьому головна відмінність міастенії від синдрому Ламберта Ітона.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке Міастенія Гравіс
3. Що таке синдром Ламберта Ітона
4. Подібність між Міастенією Гравісом та синдромом Ламберта Ітона
5. Поплечне порівняння - Міастенія Гравіс проти синдрому Ламберта Ітона в табличній формі
6. Підсумок

Що таке Міастенія Гравіс?

Міастенія гравіс - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий зв`язок. Ці антитіла зв'язуються з постсинаптичними рецепторами Ach, перешкоджаючи зв'язуванню Ach у синаптичній щілині з цими рецепторами. На цей стан жінки страждають в п’ять разів більше, ніж чоловіки. Існує значна асоціація з іншими аутоімунними порушеннями, такими як ревматоїдний артрит, СКВ та аутоімунний тиреоїдит. Не спостерігається паралельна гіперплазія тимусу.

Клінічні особливості

• Спостерігається слабкість проксимальних м'язів кінцівок, позаочних м’язів і бульбарних м'язів
• Існують втомлюваність і коливання щодо слабкості м’язів
• Відсутній біль у м’язах
• Серце не уражене, але можуть бути порушені дихальні м’язи
• Рефлекси також втомлюються
• Диплопія, птоз та дисфагія

Малюнок 01: Міастенія Гравіс

Розслідування

• Антитіла до рецепторів АСН у сироватці крові
• Тест на тенсилон, при якому вводять дозу едрофонію, що спричиняє тимчасове поліпшення симптомів, яке триває близько 5 хвилин
• Візуалізація досліджень
• ШОЕ та СРБ

Управління

• Введення антихолінестераз, таких як піридостигмін
• Імунодепресанти, такі як кортикостероїди, можна давати пацієнтам, які не реагують на антихолінестераз
• Тимектомія
• Плазмаферез
• Внутрішньовенні імуноглобуліни

Що таке синдром Ламберта Ітона?

Синдром Ламберта Ітона - паранеопластичний прояв дрібноклітинних карциномів через дефектне вивільнення ацетилхолінестерази на нервово-м’язовому стику.

Клінічні особливості

• Проксимальна м'язова слабкість періодично із очною чи бульбарною м'язовою слабкістю
• Відсутні рефлекси

Малюнок 02: Дрібноклітинна рак легені

Діагностика

Для підтвердження діагнозу використовуються ЕМГ та повторювана стимуляція

Управління

3, 4 Діамінопіридин був доведений до ефективності.

Яка схожість між Міастенією Гравісом та синдромом Ламберта Ітона?

• Обидва захворювання зумовлені дефектами передачі нервових імпульсів на рівні нервово-м’язового з’єднання.

У чому різниця між міастенією Гравісом та синдромом Ламберта Ітона?

Міастенія Гравіс проти синдрому Ламберта Ітона
Міастенія гравіта - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий зв`язок..	Синдром Ламберта Ітона - паранеопластичний прояв дрібноклітинних карцином, що пов'язано з дефектним вивільненням ацетилхолінестерази на нервово-м’язовому стику.
Тип
Міастенія гравіс - це аутоімунне захворювання.	Синдром Ламберта Ітона - паранеопластичний синдром.
Клінічні особливості
Слабкість у проксимальних м'язах кінцівок, позаочних м’язах та бульбарних м'язах В'язкість і коливання щодо м'язової слабкості Відсутній біль у м’язах Серце не уражене, але можуть уражатися дихальні м’язи Рефлекси також втомлюються Диплопія, птоз та дисфагія	Проксимальна м'язова слабкість періодично із очною чи бульбарною м'язовою слабкістю Відсутні рефлекси
Діагностика
Антитіла до рецепторів АСН у сироватці крові Тест на тенсилон Візуалізація досліджень ШОЕ та СРБ	ЕМГ та повторювана стимуляція
Лікування
Введення антихолінестераз, таких як піридостигмін Імунодепресанти, такі як кортикостероїди, можна давати пацієнтам, які не реагують на антихолінестераз Тимектомія Плазмаферез Внутрішньовенні імуноглобуліни	3,4 Доказано, що діамінопіропідин ефективний при лікуванні синдрому Ламберта Ітона.

Підсумок - Міастенія Гравіс проти синдрому Ламберта Ітона

Міастенія гравіс - це аутоімунне порушення, яке характеризується виробленням антитіл, що блокують передачу імпульсів через нервово-м’язовий зв`язок. Синдром Ламберта Ітона - паранеопластичний прояв дрібноклітинних карциномів, що пов'язано з дефектним вивільненням ацетилхолінестерази на нервово-м’язовому стику. Як було зазначено у їхніх відповідних визначеннях, міастенія гравіс є аутоімунним захворюванням, тоді як синдром Ламберта Ітона є паранеопластичним синдромом. У цьому головна відмінність Міастенії Гравіс від синдрому Ламберта Ітона.

Завантажити PDF-версію синдрому Міастенія Гравіс проти Ламберта Ітона

Ви можете завантажити PDF-версію цієї статті та використовувати її в офлайн-цілях відповідно до приміток цитування. Завантажте PDF-версію тут Різниця між Міастенією Гравісом та синдромом Ламберта Ітона

Довідка:

1. Кумар, Дж. Парвен і Майкл Л. Кларк. Kumar & Clark клінічна медицина. Едінбург: W.B. Saunders, 2009.

Надано зображення:

1. "Міастенія Гравіс" від Posey & Spiller - Posey & Spiller: Втома (Птоз) у пацієнта з MG (ред. 1904) (Public Domain) через Commons Wikimedia
2. «Дрібноклітинна рак» від Yale Rosen (CC BY-SA 2.0) через Flickr