Різниця між хворобою Паркінсона та Хантінгтона

Ключова різниця - хвороба Паркінсона проти Хантінгтона
 

The ключова різниця між хворобою Паркінсона та Хантінгтона - це те, що Хвороба Паркінсона (PD) - розлад з жорсткістю, тремтінням, уповільненням рухів, постуральною нестабільністю та порушеннями ходи, що зазвичай виникають у старості через дегенерацію субстанції середнього мозку поки Хвороба Хантінгтона (ХД) - це сімейне нейродегенеративне розлад, що зазвичай виникає у молодшої популяції, яке характеризується емоційними проблемами, втратою здатності до мислення (пізнання) та ненормальними хоріформними рухами (повторювані та швидкі, ривкові, мимовільні рухи).

Що таке хвороба Паркінсона?

Хвороба Паркінсона - це дегенеративне розлад центральної нервової системи, що вражає головним чином рухову систему. Рухові симптоми хвороби Паркінсона є наслідком дегенерації клітин, що генерують дофамін, в субстанції nigra в середньому мозку. Причини цієї загибелі клітин недостатньо вивчені. На початку захворювання перебіг захворювання Найбільш очевидні симптоми є тремтінням, жорсткістю, повільністю руху та утрудненням ходьби та ходи. Пізніше виникають проблеми з мисленням і поведінкою, деменція зазвичай виникає на запущених стадіях захворювання. Депресія - найпоширеніший психіатричний симптом. Інші симптоми включають в себе сенсорні, проблеми зі сном та емоційно пов’язані проблеми.

Хвороба Паркінсона частіше зустрічається у людей похилого віку, і більшість випадків виникають після 50 років; коли його бачать у молодих, його називають молода хвороба Паркінсона. Діагностика є за анамнезом та фізичним оглядом. існує ніяких ліків від ПД, але ліки, хірургічне втручання та багатопрофільне управління можуть забезпечити полегшення симптомів, що вимкнено. Основні класи препаратів, корисних для лікування рухових симптомів, - це леводопа, агоністи дофаміну та інгібітори МАО-В. Ці препарати теж можуть викликати відключення побічних ефектів. Глибока стимуляція мозку була випробувана як спосіб лікування з певним успіхом.

Що таке хвороба Хантінгтона?

Хвороба Хантінгтона зазвичай з’являється у людини тридцятих чи сорокових років. Ранні ознаки та симптоми може включати депресію, дратівливість, погану координацію, невеликі мимовільні рухи та проблеми з вивченням нової інформації або прийняттям рішень. У багатьох людей із хворобою Хантінгтона розвиваються мимовільні, повторювані ривкові руху, відомі як хорея. У міру розвитку захворювання прогресуючі симптоми стають більш вираженими. У людей з цим розладом також спостерігаються зміни особистості та зниження здатності до мислення. Уражені особи зазвичай живуть приблизно від 15 до 20 років після початку ознак та симптомів.

Немає догляду за цим розладом, і він значною мірою визначається генетично завдяки мутаціям гена HTT. Неповнолітня форма цього розладу також існує. Хорею можна контролювати за допомогою медикаментів. Однак інші вищі функції функціонування важко контролювати.

Корональний розріз від МР головного мозку пацієнта на ХД.

Яка різниця між хворобою Паркінсона та Хантінгтона?

Причина, ознаки та симптоми, лікування та управління, вік виникнення Хвороба Паркінсона та Хантінгтона:

Причина:

Хвороба Паркінсона: ПД викликається переродженням нейронів в Substantia nigra середнього мозку.

Хвороба Хантінгтона: HD викликається мутаціями гена HTT.

Вік початку:

Хвороба Паркінсона: ПД зазвичай виникає після 50-річного віку.

Хвороба Хантінгтона: HD зазвичай виникає у тридцятих чи сорокових роках.

Симптоми:

Хвороба Паркінсона: ПД викликає тремор, жорсткість, уповільнення рухів і порушення ходи.

Хвороба Хантінгтона: HD викликає вищі порушення функцій, такі як проблеми у мисленні та міркуванні разом із характерною хореєю.

Лікування:

Хвороба Паркінсона: PD лікують препаратами, що підсилюють дофамін, такими як леводопа, агоністи дофаміну тощо.

Хвороба Хантінгтона: HD не має лікувального лікування, і основне лікування є підтримуючим.

Доцільність життя:

Хвороба Паркінсона: ПД не впливає на тривалість життя. Однак це знижує якість життя.

Хвороба Хантінгтона: Хворі на ХД живуть через 15-20 років після появи першого симптому.

  Надано зображення: співробітники Blausen.com. «Галерея Блаузена 2014». Журнал медицини Віківерсії DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Власна робота. (CC BY 3.0) через Wikimedia Commons «Хантінгтон» Френка Гайларда - власна робота. (CC BY-SA 3.0) через Commons