Різниця між серповидноклітинною анемією та серпоподібною ознакою

Анемія серпоподібної клітини проти риси серпа

Дискреції крові та розлади крові трапляються у невеликого відсотка населення. Деякі виживають його, а більшість гине через це. Деякі порушення крові легко піддаються лікуванню, а деякі потребують втомлюючих методів лікування, таких як хіміотерапія раку крові, наприклад, лейкемія.

Щодо керованої, анемія серпоподібних клітин є одним із порушень крові, якими можна керувати. Існує також те, що ви називаєте «серповою ознакою». Які можуть бути відмінності? Спробуємо вирішити та розрізнити їх обоє.

Серповидноклітинна анемія - це спадкове захворювання, при якому ураженим компонентом крові є еритроцити. Це впливає на безліч рас, наприклад, американців, особливо афро-американців. Є також азіати, араби, індіанці, середземноморці та південноамериканці, які страждають від цієї хвороби.

З іншого боку, ознака серпоподібної клітини - це умова, при якому носій має ознаку наявності дефектного гена. Це означає, що носій має один аномальний ген і один нормальний ген. Аномальний ген призначений для гемоглобіну, який несе в нормі, а нормальний ген - для нормального гемоглобіну. Сумна правда полягає в тому, що кожен десятий африканський народ є носієм ознак серпоподібних клітин. Переносники зазвичай безпечні при цій хворобі, але після того, як вони перенесли її, наступний носій матиме аномальні RBC або еритроцити.

При серповидноклітинній анемії RBC набувають серпоподібної форми. Серпоподібна форма схожа на півмісяць. Нормальні еритроцити зазвичай круглі, гладкі та м’які. Вони також легко транспортуються всередині тіла. Однак при серповидноклітинної анемії форма RBC має серпоподібну форму. Клітини злипаються і є жорсткими. Коли трапляється серп, відбувається недостатня доставка кисню в організм і виникає анемія. Інші симптоми включають втому та утруднення дихання.

Носії серпоподібних клітин можуть мати кожного четвертого дитини, у якого в майбутньому виникне серповидноклітинна анемія, або це 25-відсотковий шанс. Інші 25 відсотків матимуть нормальний гемоглобін, а інші 50 відсотків можуть бути переносниками захворювання. Цей відсоток виникне, якщо обоє батьків є носіями ознак серпоподібних клітин.

Підсумок:

1. Серповидноклітинна анемія - це хвороба, а ознака серпоподібних клітин - це порушення в гені.
2. Серповидноклітинна анемія виникає у тих, хто має порушення генів гемоглобіну, тоді як носії серпоподібних ознак не отримають захворювання, оскільки вони є лише переносниками.
3.Кожен у чотирьох дітей буде захворіти серповидноклітинною анемією, якщо обоє батьків є носіями.