The ключова різниця між ацетилацетооцтовим ефіром і малоновим ефіром є те ацетилацетоуксусний ефір - це етиловий ефір оцтооцтової кислоти, тоді як малоновий ефір - складний ефір малонової кислоти.
Ацетилацетоуксусний ефір та малоновий ефір - це терміни, які ми використовуємо в органічній хімії, оскільки це складні ефіри: органічні сполуки. Процеси синтезу ацетилацетоуксусного ефіру нагадують синтез малонового ефіру; таким чином, важливо знати різницю між ними.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке ацетилацетоуксусний ефір
3. Що таке ефір Малоніка
4. Побічне порівняння - ацетилацетоуксусний ефір проти ефіру Малонова в табличній формі
5. Підсумок
Ацетилацетоуксусний ефір - це етиловий ефір оцтооцтової кислоти. Його синоніми включають етилацетоацетат, етиловий ефір оцтооцтової кислоти, етилацетилацетат тощо. Однак назва цієї органічної сполуки IUPAC - етил 3-оксобутаноат. Хімічна формула цієї сполуки - С6Н10О3. Виявляється у вигляді безбарвної рідини, а молярна маса сполуки - 130,14 г / моль. Більше того, він має фруктовий запах, що нагадує запах рому.
Ацетилацетоуксусний ефір дуже важливий при виробництві декількох різних сполук, включаючи амінокислоти, антибіотики, протималярійні засоби, комплекси вітамінів групи та ін. Крім того, ми можемо використовувати цю сполуку у виробництві барвників, лаків, фарб, пігментів жовтої фарби, парфумів Крім того, ця сполука також корисна як ароматизатор завдяки своєму фруктовому запаху.
Розглядаючи процес синтезу, ми можемо отримувати ацетилацетоуксусний ефір, комбінуючи дві молекули етилацетату, що дає одну молекулу ацетилацетооцтової кислоти та етанол. Реакція така:
Малюнок 01: Реакція на отримання ацетилацетоуксусного ефіру
Ефір малонової ефіру малонової кислоти. Системна назва цієї сполуки - пропандіозна кислота. Найпоширеніша сполука групи малонових ефірів - це діетиловий малонат.
Малюнок 02: Синтез ефіру Малонова
Далі ця сполука бере участь у процесі синтезу малонових ефірів. У цьому процесі діетиловий малонат або інше складне ефірне з'єднання малонової кислоти піддається алкілуванню на своєму атомі вуглецю альфа (до обох карбонільних груп) і потім перетворюється на заміщену молекулу оцтової кислоти..
Ацетилацетоуксусний ефір та малоновий ефір - не дуже поширені терміни в органічній хімії, оскільки їх рідко використовують. Ключова відмінність ефіру ацетилацетоуксусного від малонового ефіру полягає в тому, що ацетилацетоуксусний ефір є етиловим ефіром оцтооцтової кислоти, тоді як ефір малонової ефіру малонової кислоти.
Більше того, процеси синтезу цих хімічних сполук нагадують процеси синтезу один одного. Тому важливо знати різницю між ефіром ацетилацетоуксусного та малоновим ефіром. Процес синтезу ацетилацетоуксусного ефіру виробляє заміщені кетони, тоді як процес синтезу малонових ефірів утворює заміщені сполуки карбонової кислоти. Назва IUPAC ацетилацетоуксусного ефіру - етил 3-оксобутаноат, тоді як назва IUPAC малонового ефіру - пропандіозна кислота.
Терміни ацетилацетоуксусного ефіру та малонового ефіру не так часто зустрічаються в органічній хімії, оскільки їх рідко використовують. Ключова відмінність ефіру ацетилацетоуксусного від малонового ефіру полягає в тому, що ацетилацетоуксусний ефір є етиловим ефіром оцтооцтової кислоти, тоді як малоновий ефір - складний ефір малонової кислоти. Процеси синтезу цих хімічних сполук нагадують процеси синтезу один одного; тому важливо знати різницю між ними.
1. Кікі та ін. "Синтез ефіру Малоніка". Магістр органічної хімії, 4 жовтня 2019 р., Доступний тут.
2. «Етилацетоацетат». Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 28 червня 2019 року, доступний тут.
3. "Синтез ефіру Малонова". Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 8 вересня 2019 року, доступний тут.
1. «Клайзен етилацетат» Джессі - Власна робота (CC BY-SA 3.0) через Вікісховище
2. "Малонічний ефір синтезу" За Su-no-G передбачається - Прийнята власна робота (заснована на претензіях на авторське право) (Public Domain) через Commons Wikimedia