The ключова різниця між хлорбензолом і циклогексилхлоридом є те, що хлорбензол має делокалізовану електронну хмару, тоді як у циклогексилхлориду немає робокалізованої електронної хмари.
Хлоробензол має бензольне кільце з атомом хлору, прикріпленим до кільця. Тут атом хлору замінив один з атомів водню в кільці. Тому делокалізована електронна хмара бензольного кільця також є. Однак циклогексилхлорид має атом хлору, приєднаний до молекули циклогексану. Тут також атом хлору замінює атом водню кільця. Оскільки в циклогексані немає робокалізованої електронної хмари, циклогексилхлорид також не має робокалізованої електронної хмари.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке хлоробензол
3. Що таке циклогексилхлорид
4. Порівняльне порівняння - Хлоробензол проти циклогексилхлориду в табличній формі
5. Підсумок
Хлоробензол - ароматична органічна сполука, яка має бензольне кільце з приєднаним атомом хлору. Хімічна формула цієї сполуки - С6Н5Кл. Це безбарвна і горюча рідина. Але він має мигдалеподібний запах. Його молярна маса - 112,56 г / моль. Більше того, температура плавлення цієї сполуки становить -45 ° C, тоді як температура кипіння - 131 ° C.
Розглядаючи питання використання цієї сполуки, вона дуже важлива як проміжний продукт у виробництві таких сполук, як гербіциди, каучук тощо. Крім того, це розчинник з високим кипінням, який ми використовуємо в промислових областях.
Ми можемо отримувати хлорбензол хлоруванням бензолу в присутності кислот Льюїса, таких як хлорид заліза та дихлорид сірки. Тут кислота Льюїса виступає в якості каталізатора реакції. Це може підвищити електрофільність хлору. Більше того, оскільки хлор є електронегативним, хлоробензол, як правило, не зазнає подальшого хлорування. Що ще важливіше, ця сполука проявляє "низьку до помірної" токсичності. Однак якщо ця сполука потрапляє в наш організм через дихання, наші легені та сечовидільна система можуть виводити її з організму.
Циклогексилхлорид - це органічна сполука, яка має молекулу циклогексану з одним із її атомів водню, заміщеним атомом хлору. Хімічна формула його - С6Н11Кл. Інша поширена назва цієї сполуки - хлороциклогексан.
Більше того, циклогексилхлорид є безбарвною рідиною і має задушливий запах. Далі ми можемо приготувати його, обробляючи циклогексанол HCl. Температура плавлення становить -44 ° C, тоді як температура кипіння - 142 ° C.
Хлоробензол є ароматичною органічною сполукою і має бензольне кільце з приєднаним атомом хлору. Циклогексилхлорид є органічною сполукою і має молекулу циклогексану, один з його атомів водню заміщений атомом хлору. Ключова відмінність хлорбензолу від циклогексилхлориду полягає в тому, що у хлоробензолу є ділокалізована електронна хмара, тоді як у циклогексилхлориду немає робокалізованої електронної хмари.
Більше того, подальша відмінність хлоробензолу від циклогексилхлориду полягає в тому, що хлорбензол є ароматичним і виявляє ненасиченість, тоді як циклогексилхлорид неароматичний і не має ненасиченості (всі хімічні зв’язки насичені). Якщо враховувати температуру плавлення і кипіння, то для плавлення хлоробензол становить -45 ° C, температура кипіння - 131 ° C, тоді як для плавлення циклогексилхлориду - 44 ° C, а температура кипіння - 142 ° C.
Наведена нижче інфографіка показує більше порівнянь, пов’язаних із різницею хлорбензолу та циклогексилхлориду.
Хлоробензол є ароматичною органічною сполукою і має бензольне кільце з приєднаним атомом хлору. Циклогексилхлорид є органічною сполукою і має молекулу циклогексану, один з його атомів водню заміщений атомом хлору. Підсумовуючи, основна відмінність хлоробензолу від циклогексилхлориду полягає в тому, що у хлоробензолу є ділокалізована електронна хмара, тоді як немає ділокабілізованого електронного хмари циклогексилхлориду.
1. "Хлороциклогексан." Національний центр інформації про біотехнології. PubChem База даних сполук, Національна медична бібліотека США, доступна тут.
1. "Chlorobenzene2" Користувач: Брайан Дерксен - Власна робота (Public Domain) через Commons Wikimedia
2. "Хлороциклогексан" Автор Struthious6 в англійській Вікіпедії - Переведено з en.wikipedia в Commons (CC0) через Commons Wikimedia