Різниця між мутацією Frameshift та мутацією точки

Мутація Frameshift проти мутації точки

Основними двома способами генних мутацій є зміна кадру та точкова мутація. По-перше, мутація - це взагалі зміна генетичного матеріалу. Ці зміни можуть відбуватися різними способами та величинами. Генетичні мутації - це просто зміни, що відбуваються в нуклеотидній послідовності певного гена організму. І зміна рамки, і точкова мутація є такими змінами в нуклеотидної послідовності гена. Однак два типи різняться один від одного багато в чому, незважаючи на результат - змінений ген; отже, з часом може бути виражений інший фенотип.

Мутація кадрів

Як випливає з назви, кадр нуклеїнової кислоти зміщується, коли в гені відбуваються мутації зміщення фрейму. По-перше, було б доречно знати, що існує два типи мутацій зрушення кадру, відомі як вставки та вилучення. Все це відбувається, коли нитка ДНК демонтується під час реплікації ДНК або синтезу білка. Коли ланцюг ДНК розмотується під час синтезу білка, нитка мРНК формується, а ланцюг ДНК реформується відповідно до наявної нуклеотидної послідовності. Однак новий нуклеотид може бути доданий до цієї послідовності в будь-якому вразливому місці. Тому новий ланцюжок ДНК матиме додатковий нуклеотид. Крім того, цей процес може відбуватися під час реплікації ДНК після розмотування та перед намотуванням новою ланцюжком. Оскільки нуклеотид був доданий до початкової послідовності, ланцюг ДНК зазнав зміни, званої мутацією, і цей конкретний тип відомий як вставка. Аналогічно, делеція може відбутися, якщо нуклеотид був пропущений під час реформування ланцюга ДНК після його демонтажу. Як видалення, так і вставки призводять до того, що рамка ланцюга ДНК зміщується так чи інакше. Ці типи мутацій також відомі як помилки обрамлення, оскільки кадр був помилковим. Важливо зауважити, що кількість нуклеотидів змінюється в ланцюзі ДНК, коли відбувається помилка обрамлення.

Точкова мутація

Точкова мутація - це зміна, що відбувається в певному гені в певному місці. Обмін нуклеотидів відбувається як пуринова основа з відповідним пуриновим підставою або піримідинова основа з відповідною піримідиновою основою. Отже, аденін може бути замінений тиміном або іншим способом. Крім того, Гуанін може бути замінений цитозином або іншим способом. Цей тип обмінів називається мутацією точки переходу.

Однак, коли пуринове підстава обмінюється на піримідинову основу, мутація відома як трансверсія. Ці мутації можуть або не можуть спричинити за собою зміну синтезованого білка. Коли мутація спричинила зміну синтезованого білка, це називається мутацією помилок, тоді як невиражені мутації називаються тихими мутаціями. Крім того, деякі точкові мутації здатні викликати кодон термінатора, де сигнал зупинки передаватиметься як кодонова послідовність, а синтез білка буде зупинений зі скороченою молекулою білка. Цей тип точкової мутації називається безглуздою мутацією. Як здається, точкові мутації мають кілька типів, але результатом завжди є зміна одного нуклеотиду. Кількість нуклеотидів не змінюється, але структура буде іншою; отже, функція гена може бути змінена.

Яка різниця між мутацією Frameshift від Mutation Point?

• Кадр ланцюга ДНК зміщується так чи інакше зміною кадрів, тоді як точкові мутації не змінюють рамку ланцюга ДНК..

• Структура гена та кількість нуклеотидів змінюються мутаційними рамками, тоді як точкові мутації викликають лише структуру гена.

• Мутації Frameshift бувають двох типів, але точкові мутації мають декілька типів.