Різниця між саліциловою кислотою та гліколевою кислотою

Саліцилова кислота проти гліколевої кислоти

Карбонові кислоти - це органічні сполуки, що мають функціональну групу -СООН. Ця група відома як карбоксильна група. Карбонова кислота має загальну формулу наступним чином.

У найпростішому типі карбонової кислоти група R дорівнює H. Ця карбонова кислота відома як мурашина кислота. Крім того, група R може представляти собою прямий вуглецевий ланцюг, розгалужену ланцюг, ароматичну групу тощо. Саліцилова кислота і гліколева кислота - це дві такі карбонові кислоти з різними R групами.

У номенклатурі IUPAC карбонові кислоти називаються випаданням кінцевої -е назви алкану, що відповідає найдовшій ланцюгу в кислоті і шляхом додавання -оксова кислота. Завжди карбоксильному вуглецю присвоюється номер 1. Карбонові кислоти - це полярні молекули. Через групу -OH вони можуть утворювати міцні водневі зв’язки між собою та з водою. В результаті карбонові кислоти мають високі температури кипіння. Крім того, карбонові кислоти з меншими молекулярними вагами легко розчиняються у воді. Однак у міру збільшення довжини вуглецевого ланцюга розчинність зменшується.

Саліцилова кислота

Саліцилова кислота - загальна назва, яка використовується для адреси моногідроксибензойної кислоти. Це ароматична сполука, де карбоксильна група приєднується до фенолу. Rhw OH група знаходиться в орто-положенні до карбоксильної групи. У номенклатурі IUPAC її називають 2-гідроксибензолкарбоновою кислотою. Він має таку структуру.

Саліцилова кислота - кристалічне тверде речовина, і воно безбарвне. Цю речовину раніше виділяли з кори верби; таким чином, воно отримало назву від латинського слова Салікс, яке використовується для позначення вербового дерева. Молярна маса саліцилової кислоти - 138,12 моль^-1. Температура його плавлення - 432 К, а температура кипіння - 484 К. Саліцилова кислота розчинна у воді. Аспірин має схожу будову, як і на саліцилову кислоту. Аспірин може бути синтезований за рахунок етерифікації фенольної гідроксильної групи саліцилової кислоти з ацетильною групою з ацетил хлориду.

Саліцилова кислота - рослинний гормон. Він відіграє роль росту та розвитку рослин у рослинах. Далі він допомагає при фотосинтезі, транспірації, поглинанні іонів та транспортуванні в рослинах. У природі він синтезується всередині рослин із амінокислоти фенілаланіну. Саліцилова кислота використовується для лікарських та косметичних цілей. Особливо його використовують для лікування схильних до вугрів шкір, щоб зменшити прищі та вугрі. Це інгредієнт шампунів для лікування лупи. Його використовують як ліки, щоб зменшити лихоманку і полегшити болі і болі. Це також важливий мікроелемент, необхідний людині. Фрукти та овочі, як фініки, родзинки, чорниця, гуава, помідори та гриби, містять саліцилову кислоту. Не тільки саліцилова кислота, але й її похідні також корисні різними засобами.

Гліколева кислота

Гліколева кислота також відома як гідроксиоцтова кислота або 2-гідроксіетановая кислота. Це кристалічна тверда речовина без кольору, без запаху. Гліколева кислота гігроскопічна і добре розчинна у воді. Він має таку структуру. Це найменша альфа-гідроксикислота.

Молярна маса гліколевої кислоти - 76,05 г / моль. Температура плавлення становить 75 ° C. Він природним чином присутній у фруктах, а також у цукровій тростині.

Гліколева кислота використовується в основному в засобах по догляду за шкірою. Він має здатність проникати через шкіру, що робить її придатною для догляду за шкірою.