Різниця між реакціями SN1 та E1

Ключ Різниця - SN1 проти Е1 Реакції
 

Реакції SN1 - це реакції заміщення, в яких нові замісники заміщуються заміною існуючих функціональних груп в органічних сполуках. Е1 реакції - це реакції елімінації, в яких існуючі заступники видаляються з органічної сполуки. The ключова різниця між реакціями SN1 та E1 це те, що Реакції SN1 є реакціями заміщення, тоді як реакції E1 є реакціями елімінації.

Реакції SN1 та E1 дуже поширені в органічній хімії. Ці реакції призводять до утворення нових сполук через розрив зв'язків та утворень.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке реакції SN1
3. Що таке реакції Е1
4. Подібність реакцій SN1 та E1
5. Порівняльне порівняння - реакції SN1 проти E1 у табличній формі
6. Підсумок

Що таке SN1 реакції?

Реакції SN1 - це реакції заміщення нуклеофільних органічних сполук. Це двоступінчасті реакції. Отже, етап визначення швидкості - етап формування карбокака. Реакції SN1 відомі як одномолекулярні заміни, оскільки етап визначення швидкості включає одну сполуку. З'єднання, яке зазнає реакції SN1, відоме як субстрат. Коли присутній відповідний нуклеофіл, відходить органічна сполука з органічної сполуки, утворюючи проміжне з'єднання карбокації. Потім нуклеофіл приєднується до з'єднання на другій стадії. Це дає новий продукт.

Перший крок реакції SN1 - це найбільш повільна реакція, тоді як другий крок швидший, ніж перший. Швидкість реакції SN1 залежить від одного реагенту, оскільки це одномолекулярна реакція. Реакції SN1 поширені в сполуках з третинними структурами. Тому що, чим більший розподіл атомів, тим більше стабільність карбокації. Карбокаційний проміжний продукт атакується нуклеофілом. Це тому, що нуклеофіли багаті електронами і притягуються до позитивного заряду карбокації.

Малюнок 01: Механізм реакції SN1

Полярні протонні розчинники, такі як вода та спирт, можуть збільшувати швидкість реакцій SN1-реакцій, оскільки ці розчинники можуть сприяти утворенню карбокакації на етапі визначення швидкості. Поширений приклад реакції SN1 - гідроліз трет-бутилброміду у присутності води. Тут вода виступає як нуклеофіл, оскільки атом кисню молекули води має самотні пари електрон.

Що таке реакції Е1?

Е1-реакції - це реакції одномолекулярної елімінації. Це двоетапний процес, першим кроком є ​​етап визначення швидкості, оскільки на першому етапі утворюється проміжний вуглець шляхом залишення заступника. Наявність об'ємних груп у вихідній сполуці сприяє утворенню карбокації. На другому етапі з з'єднання видаляється інша відходить група.

Малюнок 02: Реакція Е1 відбувається I Присутність слабкої бази

Реакція Е1 має два основні етапи, названі стадією іонізації та етапом депротонування. На етапі іонізації утворюється карбокакація (позитивно заряджена), тоді як на етапі депротонування атом водню видаляється із сполуки у вигляді протона. Врешті-решт між двома атомами вуглецю утворюється подвійний зв’язок, з якого були вилучені групи, що відходять. Отже, насичений хімічний зв’язок стає ненасиченим після завершення реакції Е1. Два сусідні атоми вуглецю одного і того ж з'єднання беруть участь у реакціях Е1.

Полярні протонні розчинники полегшують реакції Е1, оскільки полярні протичні розчинники сприятливі для утворення карбокації. Зазвичай реакції E1 можна спостерігати щодо третинних алкільних галогенідів, що мають об'ємні заступники. Е1 реакції виникають або в повній відсутності підстав, або при наявності слабких підстав.

Які подібності між реакціями SN1 та E1?

• Реакції бота SN1 та E1 включають утворення карбокації.
• Полярні протонні розчинники полегшують обидва типи реакцій.
• Обидві реакції є одномолекулярними реакціями.
• Обидві реакції є двоступеневими.
• Обидві реакції мають ступінь визначення швидкості.
• Краще відходить група, тим вища швидкість реакцій як SN1, так і E1 реакцій.
• Як SN1, так і E1 реакції, як правило, можна знайти стосовно сполук, що мають третинні структури.
• Перебудова може мати місце при карбокації обох реакцій.

Яка різниця між реакціями SN1 та E1?

Реакції SN1 проти E1
Реакції SN1 - це реакції заміщення нуклеофільних органічних сполук.	Е1-реакції - це реакції одномолекулярної елімінації.
Вимога нуклеофіла
Для реакцій SN1 потрібен нуклеофіл для утворення карбокакації.	Е1-реакції не потребують нуклеофіла для утворення карбокації.
Процес
Реакції SN1 включають заміну нуклеофіла.	Е1 реакції включають усунення функціональної групи.
Формування подвійних облігацій
У реакціях SN1 не спостерігається утворення подвійних зв'язків.	Подвійний зв’язок утворюється між двома атомами вуглецю в реакціях Е.
Ненасиченість
Після закінчення реакцій SN1 не відбувається ненасичення.	Після закінчення реакції Е1 насичена хімічна речовина стає ненасиченою.
Вуглецеві атоми
Один центральний атом вуглецю бере участь у реакціях SN1.	Два сусідні атоми вуглецю одного і того ж з'єднання беруть участь у реакціях Е1.

Підсумок - SN1 проти Е1 Реакції

Реакції SN1 - це реакції нуклеофільного заміщення. Е1 реакції - це реакції елімінації. Обидва типи реакцій є одномолекулярними реакціями, оскільки етап, що визначає швидкість цих реакцій, включає одну молекулу. Хоча ці два типи реакцій мають багато подібності, є і деякі відмінності. Різниця між реакціями SN1 та E1 полягає в тому, що реакції SN1 є реакціями заміщення, тоді як реакції E1 є реакціями елімінації.

Довідка:

1. "Реакція SN1". Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 21 березня 2018. Доступний тут 
2. "Реакції Е1". Хімія LibreTexts, Libretexts, 21 липня 2016. Доступно тут 

Надано зображення:

1.'SN1 механізм реакції 'від Calvero (Public Domain) через Вікісховище Commons
2.'E1EliminationReaction 'від Pdavis68 (Public Domain) через Вікісховище Commons