Домінантний проти рецесивний
Share
Гени визначають ознаки або особливості всіх організмів, такі як колір очей, шкіри або волосся. Кожен ген в індивідуумі складається з двох
Зміст: Домінант проти рецесивного
- 1 Приклад спадкування
- 2 Інші типи генетичного домінування
- 2.1 Неповне панування
- 2.2 Кодомінантність
- 2.3 Змішане домінування
- 3 Розлади та захворювання
- 4 Список літератури
Приклад спадкування
Що стосується кольору очей, домінуючим є алель для карих очей (B), але алель для блакитних очей (b) - рецесивний. Якщо людина отримає домінуючі алелі від обох батьків (ВВ), у неї будуть карі очі. Якщо вона отримає домінантний алель від одного з батьків і рецесивний ген від другого (Bb), у неї також будуть карі очі. Але якщо вона отримає рецесивні алелі від обох батьків (bb), у неї будуть блакитні очі.
Так, у випадку Bb (домінантний та рецесивний) коричневий (B) домінує та визначає колір очей. Цей генетичний матеріал, який визначає ознаки (фенотип), називається генотипом. Генотип вважається гомозиготним, коли людина має або два домінантні алелі, або два рецесивні алелі. Генотип вважається гетерозиготним, коли у індивіда є один домінантний алель і один рецесивний алель. Зауважте, що генетичне успадкування є складним і не завжди може бути пояснено таким простим чином - у деяких людей, наприклад, зелені очі, або одне блакитне око та одне карі очі (гетерохромія іридум).
Безпосередньо внизу розташований квадрат Punnett - таблиця, яка демонструє ймовірність успадкування певної ознаки, яка в даному випадку є кольором очей. Алель для карих очей - це верхній регістр В, а для блакитних очей - нижній регістр b.
| МАЙКА (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Коричневий (B) | Синій (b) | ||
| БАТЬ (Bb) | Коричневий (B) | BB | Bb |
| Синій (b) | Bb | bb | |
Якщо обидва батьки внесуть домінуючий алель (B), дитина буде BB і мають карі очі. У дитини також будуть карі очі, якщо вона успадкує домінуючий алель (В) від одного з батьків та рецесивний алель (б) від другого з батьків. Це тому, що домінантний алель (B) буде перекривати рецесивний (b). Якщо обидва батьки внесуть рецесивний алель (b), дитина буде bb і мають блакитні очі, навіть якщо у обох батьків можуть бути самі карі очі.
Зверніть увагу з таблиці вище, що у обох батьків карі очі, але вони обидва мають рецесивні алелі, які вони можуть передати дитині. У такому сценарії, коли обидва батьки мають домінуючий та рецесивний алель, є 75% шансів у дитини карі очі (BB або Bb) і 25% шансів у нього будуть блакитні очі (bb). 3 з 4 сценаріїв, змодельованих на площі Пуннета, показують щонайменше один алель В.
Останній сценарій (bb) показує, як можна потомству успадковувати рецесивні алелі від обох батьків, і тим самим проявляти рецесивний фенотип, хоча жоден з батьків не робить.
Якщо один з батьків є ВВ, у дитини неможливо мати блакитні очі, як показано в таблиці нижче.
| МАЙКА (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Коричневий (B) | Синій (B) | ||
| БАТЬ (Bb) | Коричневий (B) | BB | BB |
| Синій (b) | Bb | Bb | |
Якщо один з батьків - BB, а один - Bb, є 50% шансів народити дитину BB і 50% - мати дитину Bb, але всі діти, які ця пара виробляє, матимуть карі очі.
Інші типи генетичного домінування
Цей квадрат Пуннета ілюструє неповне домінування. Коли R алель (червона пелюстка) рекомбінує з r алель (ознака білого пелюстки), жоден алель не є повністю домінуючим, тому жоден алель не може висловити свою ознаку повною мірою. Натомість отримана ознака у рослини с Rr генотип рожевих пелюсток. з r алель. Це не результат поєднання кольорів; домінуюча ознака просто виражена менш сильно. Неповне панування
Коли у батьків є гомозиготна ознака (RR), яка не може повністю домінувати над іншими батьками інший Гомозиготна ознака (WW), як кажуть, генотип обох батьків є неповним або частково домінуючим. Жоден з домінуючих ознак батька не може наздогнати домінуючої риси іншого батька, а характеристики обох батьків зливаються в потомстві. Це призводить до появи нового, змішаного ознаки (фенотипу) з гетерозиготним генотипом, який потім може бути переданий майбутнім нащадкам. Приклад неповного домінування знаходимо на заводі оснащення. Коли перехрещується червона квітка з квітами з білим квітковим кнуром (WW), результат - рожева квітка (RW). Зауважте, що у випадку неповного домінування рецесивні алелі ніколи не існують у жодного з батьків.
Кодомінантність
З кодомінантними генами видно обидві характеристики обох батьків. Наприклад, у чагарнику камелії квіти можуть бути червоними або білими, але якщо рослина отримує свої гени від двох материнських рослин, одного з білими квітками, а одного з червоним, його квіти матимуть виїмки як червоних, так і білих. Як і у випадку неповного домінування, рецесивні алелі ніколи не бувають у жодного з батьків, коли відбувається кодомінантність.
Змішане домінування
Деякі характеристики можуть бути сумішами типів домінування, описаними вище. Приклади крові людини є прикладом. А і В групи крові є кодомінантними. Якщо дитина отримує групу крові А від одного з батьків, а групу крові В - від іншого, він буде типу АВ. Ця група крові має характеристики, що є сумішшю типу А і типу В. Однак і А, і В домінують над другою групою крові типу О. Отже, якщо ця дитина замість цього отримала А від одного з батьків, а О від іншого, він буде тип А; аналогічно, якщо він отримає B від одного з батьків і O від іншого, він буде тип B.
Розлади та захворювання
Деякі хвороби людини є спадковими. Якщо у одного або обох батьків є спадкове захворювання, воно може передаватися дитині. Генетичні відхилення можуть передаватися на домінантні алелі (аутосомно-домінантне успадкування) або рецесивні алелі (аутосомно-рецесивне успадкування).
Людина може бути носієм захворювання, але не мати симптомів захворювання особисто. Це відбувається, коли захворювання переноситься на рецесивний алель. Іншими словами, ознака не може проявлятися у будь-якої людини з більш домінуючим, здоровим алелем.
Якщо один з батьків є переносником хвороби, а інший має два здорові алелі, захворювання не проявиться ні в одному з їхніх нащадків. Однак якщо і те й інше батьки є носіями, у них 25% шансів народити дитину, яка повністю не постраждала від захворювання, яке вони переносять, 50% шансу народити дитину, яка також є носієм захворювання, і ще 25% шансу на те, щоб мати дитина, яка страждає на захворювання. Інший спосіб дивитися на це - це те, що будь-яка дитина у них має 75% буття особисто не уражений хворобою.
Як хвороби успадковуються на рецесивному алелі. Зображення Національної медичної бібліотеки США. Список літератури
- Спадковість: Біологія катастрофи №9 - Crash Course на YouTube
- Закономірності спадкування - OpenStax College
- Вікіпедія: Домінування (генетика)
