Різниця між АЛС та МС

ALS проти MS

І ALS, і MS - захворювання, що вражають головний і спинний мозок. Однак важливо розрізняти обидві, оскільки це допоможе в лікуванні будь-якого захворювання. ALS офіційно відомий медично як аміотрофічний бічний склероз. Пошкодження, спричинені МС, є наслідком того, що власна імунна система організму спричинює пошкодження хребта, що призводить до паралічу. Це захворювання також називають аутоімунним захворюванням. Власна імунна система пацієнта атакує нормальну тканину в хребті, викликаючи дегенерацію м’язів і призводить до втрати руху і рівноваги. АЛС тим часом викликається повільним збоєм нервових клітин, званих моторними нейронами. Ці нейрони - це ті клітини, які контролюють рух різних частин тіла. АЛС також називають хворобою Лу Геріга.

Існують також відмінності в симптомах двох захворювань, особливо на початкових стадіях. До перших симптомів, які вказували б на МС у пацієнта, є оніміння, атаксія, помутніння зору та відсутність рівноваги під час ходьби чи руху. Для АЛС первинними показаннями будуть утруднення ковтання, проблеми з диханням та м’язова слабкість. Рідкість ALS також є головною різницею між ними. Лише близько 30 000 американців постраждали від ALS, в той час як у Сполучених Штатах близько 500 000 випадків захворювання на ЧС.

Існує три різні підтипи ALS. Перша - це прогресуюча м'язова атрофія, яка вражає нижні рухові нейрони. Інші два - первинний бічний склероз та прогресуючий бульбарний параліч. Перший підтип атакує верхні нейрони, а другий атакує бульбарні м’язи тіла. Не існує підкласифікацій для MS. Однак, як правило, є чотири презентації або стадії захворювання. Ці етапи є рецидивуючими ремітуючими, первинно прогресуючими, вторинними прогресивними та прогресивними рецидивуючими.

Тривалість життя людини, у якої діагностовано АЛС, зазвичай становить приблизно два-шість років з дня встановлення діагнозу. Є рідкісні випадки, коли пацієнт може вижити до двадцяти років. Люди, які страждають розсіяним склерозом, можуть досягти нормальної тривалості життя за умови належного догляду та лікування для пацієнта. Як правило, ці дегенеративні розлади невиліковні. Однак деяке лікування може бути призначене для полегшення дискомфорту пацієнта, якому встановлено діагноз захворювання.

Підсумок:

1. АЛС відома як хвороба Лу Геріга, а МС також відома як аутоімунна хвороба.
2. МС завдає шкоди, коли імунна система людини атакує нормальні тканини мозку та хребта, тоді як АЛС атакує мотонейрони, які передають сигнали для руху в інші частини тіла.
3. АЛС класифікується на три різні підтипи, тоді як у МС існує чотири стадії захворювання.
4. Хворий на БАС може жити життям до п'яти-двадцяти років після встановлення діагнозу, тоді як пацієнт з РС може очікувати тривалості життя в нурольному періоді..