Різниця між ALS та MS (розсіяний склероз)

Ключова різниця - АЛС проти МС (розсіяний склероз)
 

The ключова різниця між ALS та MS це те, що Аміотрофічний латеральний склероз (АЛС) - специфічне порушення, яке передбачає дегенерацію моторних нейронів або загибель моторних нейронів Розсіяний склероз (МС) - це демієлінізуюче захворювання, при якому пошкоджуються ізолюючі покриви нервових клітин головного та спинного мозку.

Що таке АЛС?

Аміотрофічний латеральний склероз (ALS), також відомий як Хвороба Лу Геріга і Хвороба Шарко, і викликається переродженням рухових нейронів. The симптоми ALS включають жорсткі м’язи, посмикування м’язів та прогресуючу трату м’язів. Це призводить до утруднення розмови, ковтання та зрештою дихання через залучення відповідних груп м’язів.

The причина АЛС не відомий у більшості випадків. Більшість випадків успадковується від батьків людини. АЛС виникає через загибель нейронів, які керують добровільними м’язами. The діагностика АЛС ґрунтується на ознаках та симптомах, проведених іншими дослідженнями, щоб виключити інші можливі причини.

Цей розлад викликає переродження верхніх і нижніх рухових нейронів. Симптоми та ознаки залежать від місць ураження нейронів. Однак функціонування сечового міхура та кишечника, а також м'язи, відповідальні за рухи очей, щадяться до наступних стадій розладу.

Когнітивна функція, як правило, пошкоджена, хоча меншість може розвинути деменцію. Сенсорні нерви та вегетативна нервова система зазвичай не впливають. The більшість хворих на БАС помирають від дихальної недостатності, зазвичай протягом трьох-п’яти років від появи симптомів.

Управління ALS спрямована на купірування симптомів та продовження тривалості життя. Допоміжну допомогу повинні надавати багатодисциплінарні колективи медичних працівників. Лікування переважно підтримує дихальну та годуючу підтримку. Було виявлено, що рилузол є ефективним у покращенні виживання.

Стівен Хокінг, відомий фізик, що страждає на ALS

Що таке МС (розсіяний склероз)?  

Це також відоме як Дисемінований склероз або  Енцефаломієліт Поширити. Демієлінізація нервових волокон порушує здатність ураженої частини нервової системи спілкуватися, внаслідок чого виникає широкий спектр ознак та симптомів, включаючи фізичні, психічні та інколи психіатричні проблеми. The ознаки та симптоми РС включають втрату або зміни відчуттів, такі як поколювання, шпильки та голки або оніміння, м’язова слабкість, м’язові спазми, труднощі з координацією та рівновагою (атаксия); проблеми з мовою чи ковтанням, проблеми із зором тощо кілька форм, з новими симптомами, що виникають в поодиноких епізодах (рецидивуючі форми) або наростаючі з часом (прогресуючі форми). Існує кілька форм, заснованих на схемі прогресування.

• Розслабляючий-ремітуючий
• Вторинні прогресивні (SPMS)
• Первинне прогресивне (PPMS)
• Прогресивне рецидивування.

The основний механізм Вважається, що це або руйнування імунної системи, або збій клітин, що продукують мієлін. генетика та фактори навколишнього середовища (наприклад, інфекції) також можуть впливати на це захворювання. Тривалість життя пацієнта з діагнозом МС в середньому на 5 - 10 років нижча, ніж у незараженої людини.

Розсіяний склероз типово діагностовано на підставі представлення клінічних ознак та симптомів у поєднанні з медичними візуалізаціями та лабораторними дослідженнями, такими як аналіз спинномозкової рідини та викликані потенціали мозку.

Лікування РС залежить від схеми залучення, і принципом лікування є модуляція імунітету, оскільки це, в основному, проти імунно опосередкована хвороба. Під час симптоматичних нападів прийомом терапії є прийом високих доз IV кортикостероїдів, таких як метилпреднізолон. Деякі інші схвалені методи лікування включають інтерферон бета-1а, інтерферон бета-1b, глатирамер ацетат, мітоксантрон тощо.

Яка різниця між АЛС та МС?

Визначення АЛС та МС

ALS: Невиліковне захворювання з невідомою причиною, при якому прогресуюча дегенерація моторних нейронів у стовбурі мозку та спинному мозку призводить до атрофії та врешті-решт повного паралічу добровільних м'язів.

МС: Хронічне аутоімунне захворювання центральної нервової системи, при якому відбувається поступове руйнування мієліну в пластирах усього мозку або спинного мозку або обох, втручаючись у нервові шляхи та спричиняючи м’язову слабкість, втрату координації та порушення мови та зору..

Характеристика АЛС та МС

Патологія

ALS: АЛС - це здебільшого нейродегенеративні розлади.

МС: МС - демієлінізуюче розлад.

Причина

ALS: При ALS генетика відіграє роль, і більшість випадків причина невідома.

МС: У МС імунно опосередковані пошкодження добре відомі.

Вікова група

ALS: АЛС зазвичай впливають на літніх людей.

МС: Для MS не існує вікових специфікацій, і це спостерігається і серед молодого та середнього віку.

Займання нейронів

ALS: ALS, зокрема, впливає на рухову систему.

МС: РС може вражати практично будь-яку частину нервової системи.

Симптоми

ALS: ALS проявляється руховими симптомами.

МС: РС може проявлятися неврологічним симптомом мурашки.

Прогресія

ALS: АЛС - це завжди прогресуюче захворювання.

МС: МС може мати прогресивний, рецидивуючий або змішаний малюнок.

Діагностика

ALS: Діагностика АЛС ґрунтується на клінічних ознаках та симптомах.

МС: Діагностика РС грунтується на клінічних, а також важливих дослідженнях.

Принцип лікування

ALS: Лікування АЛС здебільшого підтримує.

МС: Лікування МС засноване на імунній модуляції.

Прогноз

ALS: При АЛС тривалість життя становить максимум 5 років.

МС: У МС тривалість життя, як правило, більше 5 років.

    Зображення надано: "Симптоми розсіяного склерозу" Мікаеля Хаггстрем - Усі використані зображення є загальнодоступними. (Публічне надбання) через Commons „Стівен Хокінг 2008 наса” від NASA / Пол Алерс - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Ліцензується під (Public Domain) через Commons